重組蛋白產品及廠家
pkn1抗原；蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活，可能介導rho依賴性信號通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據報道，3-磷酸依賴性蛋白激酶-1（pdpk1/pdk1）可以磷酸化這種激酶，這可能會將胰島素信號傳遞給肌動蛋白細胞骨架。
更新時間:2025-06-06
tlr7抗原；toll樣受體7(tlr7)重組蛋白多種屬 先天免疫和適應性免疫的關鍵組成部分。tlr（toll樣受體）通過識別微生物的分子模式來控制宿主對病原體的免疫反應。tlr7是一種核苷酸感應tlr，由單鏈rna激活。通過myd88和traf6起作用，導致nf-kappa-b激活、細胞因子分泌和炎癥反應。
更新時間:2025-06-06
tlr9抗原；toll樣受體9(tlr9)重組蛋白多種屬 (toll-like receptor 9,tlr9)是哺乳動物tlrs家族中一員,作為細胞表面的天然模式識別受體,主要參與免疫刺激序列(cpg序列)激活免疫細胞的信號傳導,從而在天然抗感染免疫及聯系天然免疫和獲得性免疫中發揮重要作用。
更新時間:2025-06-06
tp53tg5抗原；tp53目標基因5(tp53tg5)重組蛋白多種屬 可能在p53/tp53介導的信號通路中發揮重要作用。它在心臟、大腦和小腸中高度表達。骨骼肌、脾臟、前列腺、卵巢和結腸中含量較少。較小的轉錄物在睪丸中特異性表達。
更新時間:2025-06-06
tank抗原；traf家族成員關聯nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬 最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白，調節traf介導的信號轉導。具體而言，腫瘤壞死因子（tnf）受體和toll/白細胞介素-1（il-1）受體家族中表面受體的配體結合導致traf/tank復合物的形成，該復合物介導轉錄因子nf-κb的激活。
更新時間:2025-06-06
ticam2抗原；toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
tigar抗原；tigar抗原；tp53誘導糖酵解凋亡調節蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬 誘導糖酵解和凋亡調節因子tigar的表達可以調整對p53的凋亡應答，主要用于腫瘤方面的研究。
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twinl抗原；twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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ttk抗原；ttk蛋白激酶(ttk)重組蛋白多種屬 是中心體復制和紡錘體檢查點所需的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸雙特異性激酶，最近已被證明在中心體復制中起作用。mps1的改變與不同腫瘤模型中的細胞轉化和染色體不穩定有關。它存在于快速增殖的細胞系中。
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tbx3抗原；t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬 基因是一個系統發育保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結合結構域，即t盒。t盒基因編碼參與發育過程調控的轉錄因子。tbx3是一種轉錄抑制因子，被認為在四足動物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會導致尺乳綜合征，影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發和生殖器發育。
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supt6h抗原；ty 6同源物抑制因子(supt6h)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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tyrobp抗原；tyro蛋白酪氨酸激酶結合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種跨膜信號多肽，其細胞質結構域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序（itam）。編碼的蛋白質可以與膜糖蛋白的殺傷細胞抑制性受體（kir）家族結合，并可以作為激活信號轉導元件。
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tbx21抗原；t-框蛋白21(tbx21)重組蛋白多種屬 該基因是一個系統發育保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結合結構域，即t-box。t-box基因編碼參與發育過程調控的轉錄因子。該基因是小鼠tbx21/tbet基因的人類直系同源基因。對小鼠的研究表明，tbx21蛋白是一種th1細胞特異性轉錄因子，控制標志性th1細胞因子干擾素γ（ifng）的表達。
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lat2抗原；t-細胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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cd3g抗原；t-細胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是cd3γ多肽，它與cd3ε、δ和ζ以及t細胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細胞受體-cd3復合物。該復合物在將抗原識別與幾種細胞內信號轉導通路偶聯方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細胞免疫缺陷有關。【由refseq提供，2008年7月】
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tal1抗原；t-細胞急性淋巴細胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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lat抗原；t-細胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬 在t細胞抗原受體（tcr）信號轉導通路激活后，該基因編碼的蛋白質被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏，并作為含sh2結構域的蛋白質的對接位點。磷酸化后，該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號分子募集到位于tcr結合位點附近的多分子信號復合物中。
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icoslg抗原；t-細胞可誘導共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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ugt2b7原；udp葡萄糖醛酸轉移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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ugcg抗原；udp葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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ulbp2抗原；ul16結合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬 是nkg2d受體的人配體，至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細胞中的多種信號通路，導致細胞因子和趨化因子的產生。ulbps配體與nkg2d的結合誘導鈣動員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號轉導通路的激活。
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vasn抗原；vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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vav2抗原；vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達的結構同源物，優先在造血細胞中表達。這兩種蛋白質都由一個具有鳥苷核苷酸交換（gef）活性的dbl同源性（dh）結構域組成，該結構域專門針對rho/rac gtp酶，一個pleckstrin同源性（ph）結構域，一個calponin同源性（ch）區域，一個酸性結構域（ad）
更新時間:2025-06-06
vav1抗原；vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬 蛋白是特異于造血細胞表達的鳥苷酸轉換因子,它參與了多種免疫細胞如t細胞,b細胞,巨噬細胞,自然殺傷性細胞等的胞內信號轉導,發揮著重要作用. vav1主要參與t細胞信號傳導途徑，傳導信號激活鈣流、細胞外信號調節激酶（erk）以及轉錄因子nfκb。
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vcc1抗原；vegf共調節趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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erbb3抗原；v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬 基因編碼表皮生長因子受體（egfr）受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結合蛋白，具有神經調節蛋白結合結構域，但沒有活性激酶結構域。因此，它可以結合這種配體，但不能通過蛋白質磷酸化將信號傳遞到細胞中。
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jun抗原；v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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fos抗原；v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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vgf抗原；vgf神經生長因子誘導蛋白(vgf)重組蛋白多種屬 是神經元合成和分泌的肽，在pc12細胞系中被ngf上調。vgf在pns和cns中廣泛表達，但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調節能量消耗和體重方面起著至關重要的作用。損傷、生物鐘和神經元活動會迅速誘導其表達
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hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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rala抗原；v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬 多功能gtp酶參與多種細胞過程，包括基因表達、細胞遷移、細胞增殖、致癌轉化和膜運輸。通過與不同的下游效應器交互來實現其多種功能。作為gtp傳感器，用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質分裂的早期階段發揮作用，需要將外囊固定在細胞動力學溝槽上。
更新時間:2025-06-06
myc抗原；v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經過驗證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質中鑒定出大約13600個基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、
更新時間:2025-06-06
araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調節。或者，已經發現該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體。【由refseq提供，2011年7月】
更新時間:2025-06-06
nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質相互作用對于內吞過程中的膜融合至關重要。膜融合需要與供體和受體膜相關的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細胞質銜接蛋白與snare復合物結合。
更新時間:2025-06-06
wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ。可溶性nsf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結合。nsf和snap似乎是細胞內膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
更新時間:2025-06-06
naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-06-06
nat5抗原；n-乙酰轉移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
pdlim1抗原；pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細胞骨架蛋白，可以作為將其他蛋白質帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達，在脾臟、小腸、結腸、胎盤和肺中中度表達，在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。
更新時間:2025-06-06
pes1抗原；pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
nags抗原；n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸（nag）。nag是哺乳動物尿素循環的酶氨甲酰磷酸合成酶i（cpsi）的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調節尿素生成，從而調節cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-06-06
pak2抗原；p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，是小gtp結合蛋白cdc42和rac1的靶標，與廣泛的生物活性有關。該基因編碼的蛋白質在胱天蛋白酶介導的凋亡過程中被蛋白水解切割激活，pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
更新時間:2025-06-06
poteg抗原；pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
pygo1抗原；pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
rad51抗原；rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細胞調節有重要作用:作為輔助因子參與dna修復同源重組,維持正常細胞周期；rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統等惡性腫瘤組織中表達較高，究其原因有報道稱：這是dna被損傷后細胞的一種反應，而這種反應不足以阻止癌變的發生。
更新時間:2025-06-06
pak4抗原；p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發現的一類蛋白因子，在細胞信號轉導過程中起很重要的作用， pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現過表達，他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區域中的自身磷酸化位點，絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。
更新時間:2025-06-06
racgap1抗原；rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型：rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白（gap）結合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能，rho-gaps負調控rho介導的信號。gaps也可以作為效應分子，在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導中發揮作用。
更新時間:2025-06-06
rorg抗原；rar相關孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
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