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DKK2抗原;Dickkopf相關蛋白2(DKK2)重組蛋白多種屬
dkk2抗原;dickkopf相關蛋白2(dkk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于dickkopf家族的蛋白質。分泌蛋白包含兩個富含半胱氨酸的區(qū)域,通過與wnt信號通路的相互作用參與胚胎發(fā)育。它可以作為wnt/β-catenin信號傳導的激動劑或拮抗劑,具體取決于細胞環(huán)境和輔因子kremen 2的存在。
更新時間:
2025-06-16
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上海信裕生物科技有限公司
DKK1抗原;Dickkopf相關蛋白1(DKK1)重組蛋白多種屬
dkk1抗原;dickkopf相關蛋白1(dkk1)重組蛋白多種屬 是一種分泌蛋白,也是wnt信號途徑的一個抑制蛋白,在多種惡性腫瘤細胞系中高度表達,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中有重要作用.
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2025-06-16
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上海信裕生物科技有限公司
DIAPH1抗原;Diaphanous同源物1(DIAPH1)重組蛋白多種屬
diaph1抗原;diaphanous同源物1(diaph1)重組蛋白多種屬 以rho依賴的方式將pfy1募集到膜上。組裝f-actin結構所必需的,如肌動蛋白電纜和應力纖維。核肌動蛋白絲。與肌動蛋白絲的倒鉤端結合,減緩肌動蛋白的聚合和解聚。胞質分裂和血清反應因子的轉錄激活所必需的。dfr蛋白在信號傳導和肌動蛋白動力學調節(jié)過程中偶聯rho和src酪氨酸激酶。
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2025-06-16
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DTX1抗原;Deltex同源物1(DTX1)重組蛋白多種屬
dtx1抗原;deltex同源物1(dtx1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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FANCD2抗原;D2組范可尼貧血偶聯因子(FANCD2)重組蛋白多種屬
d2組范可尼貧血偶聯因子(fancd2)重組蛋白 是一種在dna損傷修復過程中起重要作用的蛋白質,其作作用在于通過修補dna損傷或促進有缺陷細胞來預防癌癥,所以低水平的fancd2會導致dna損傷,從而誘發(fā)癌癥。 有學者認為:fancd2是個重要的抵御癌癥蛋白
更新時間:
2025-06-16
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D2HGDH抗原;D2-羥基戊二酸二乙酯脫氫酶(D2HGDH)重組蛋白多種屬
d2hgdh抗原;d2-羥基戊二酸二乙酯脫氫酶(d2hgdh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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CLEC13A抗原;C-型凝集素域家族13成員A(CLEC13A)重組蛋白多種屬
clec13a抗原;c-型凝集素域家族13成員a(clec13a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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CLEC11A抗原;C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白多種屬
clec11a抗原;c-型凝集素域家族11成員a(clec11a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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CLEC4D抗原;C-型凝集素域家族4成員D(CLEC4D)重組蛋白多種屬
clec4d抗原;c-型凝集素域家族4成員d(clec4d)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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CLEC4C抗原;C-型凝集素域家族4成員C(CLEC4C)重組蛋白多種屬
clec4c抗原;c-型凝集素域家族4成員c(clec4c)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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CLEC4A抗原;C-型凝集素域家族4成員A(CLEC4A)重組蛋白多種屬
clec4a抗原;c-型凝集素域家族4成員a(clec4a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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CDKN2D抗原;周期素依賴性激酶抑制因子2D(CDKN2D)重組蛋白多種屬
cdkn2d抗原;周期素依賴性激酶抑制因子2d(cdkn2d)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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CLEC2C抗原;C-型凝集素域家族2成員C(CLEC2C)重組蛋白多種屬
clec2c抗原;c-型凝集素域家族2成員c(clec2c)重組蛋白多種屬 cd69屬于c-型凝集素受體家族,也是nk細胞信號傳導基因復合體家族的一員,是一種ⅱ型跨膜糖蛋白.
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2025-06-16
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CUTC抗原;CutC銅轉運蛋白(CUTC)重組蛋白多種屬
cutc抗原;cutc銅轉運蛋白(cutc)重組蛋白多種屬 銅是一種必需的微量營養(yǎng)素,是所有生物體中幾種必需酶的輔因子。由于銅的高毒性,其代謝受到嚴格調節(jié),這種調節(jié)的缺陷會導致各種組織中的menkes(缺乏)或wilson(積聚)病。cutc(cutc銅轉運蛋白同源物(大腸桿菌)),也稱為cgi-32,是屬于cutc家族的273個氨基酸的蛋白質。
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2025-06-16
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DLG1抗原;Discs大同源物1(DLG1)重組蛋白多種屬
dlg1抗原;discs大同源物1(dlg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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DLG3抗原;Discs大同源物3(DLG3)重組蛋白多種屬
dlg3抗原;discs大同源物3(dlg3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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DNAJC9抗原;DnaJ/Hsp40同源物亞家族C成員9(DNAJC9)重組蛋白多種屬
dnajc9抗原;dnaj/hsp40同源物亞家族c成員9(dnajc9)重組蛋白多種屬 dnaj家族由一組含有j結構域的伴侶蛋白組成,具有不同的細胞定位和功能。dnaj蛋白通過與hsp 70相互作用刺激atp水解,在hsp 70伴侶機中起著關鍵作用,也是蛋白水解和蛋白降解的重要介質。dnajc9(dnaj(hsp40)同源物,亞家族c,成員9),也稱為hdjc9、jdd1或dnaj蛋白sb73
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2025-06-16
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ATP11B抗原;AATP酶Ⅵ型11B(ATP11B)重組蛋白多種屬
atp11b抗原;aatp酶ⅵ型11b(atp11b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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DDIT3抗原;DNA損傷誘導轉錄因子3(DDIT3)重組蛋白多種屬
ddit3抗原;dna損傷誘導轉錄因子3(ddit3)重組蛋白多種屬 gadd153蛋白與細胞凋亡和死亡密切相關,在某種程度上決定了細胞周期的進程。
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2025-06-16
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LZM抗原;溶菌酶(LZM)重組蛋白多種屬
lzm抗原;溶菌酶(lzm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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RAD50抗原;DNA修復蛋白RAD50(RAD50)重組蛋白多種屬
rad50抗原;dna修復蛋白rad50(rad50)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質與釀酒酵母rad50高度相似,這是一種參與dna雙鏈斷裂修復的蛋白質。該蛋白與mre11和nbs1形成復合物。蛋白質復合物與dna結合,并顯示出dna末端非同源連接所需的許多酶活性。這種蛋白質與其伴侶合作,對dna雙鏈斷裂修復、細胞周期檢查點激活、端粒維持和減數分裂重組非常重要。
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2025-06-16
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GNb3抗原;G蛋白β3(GNb3)重組蛋白多種屬
gnb3抗原;g蛋白β3(gnb3)重組蛋白多種屬 g蛋白由α、β和γ3個單位組成,參與各種跨膜信號系統的調節(jié)和轉導。每個亞基都有相關基因家族。gnb3編碼一個β亞基。β亞基是gtp酶活性、gtp替代gdp、調節(jié)α亞基和g蛋白效應物相互作用所必需的。
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2025-06-16
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MAP1LC3a抗原;微管關聯蛋白1輕鏈3α(MAP1LC3a)重組蛋白多種屬
map1lc3a抗原;微管關聯蛋白1輕鏈3α(map1lc3a)重組蛋白多種屬 微管相關mapilc3a占與腦微管共純化的所有微管相關蛋白質量的近一半。map1lc3a是大鼠map1lc3的三個人類直系同源物之一(分別命名為map1lc3a、map1lc3b和map1lc3c)。人map1lc3的三種亞型在不同的人體組織中表現出不同的表達模式,并且在翻譯后修飾方面也有所不同。
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2025-06-16
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TRAF1抗原;TNF受體關聯因子1(TRAF1)重組蛋白多種屬
traf1抗原;tnf受體關聯因子1(traf1)重組蛋白多種屬 是trafs分子中最有可能出現差異表達的分子之一;traf1分子不包含其它trafs分子皆有的環(huán)結構-沒有重排的鋅指結構。tnfr1在介導細胞凋亡信號及在腫瘤細胞的凋亡中發(fā)揮著一定的作用。
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2025-06-16
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NLGN4Y抗原;Y-連鎖神經連接蛋白4(NLGN4Y)重組蛋白多種屬
nlgn4y抗原;y-連鎖神經連接蛋白4(nlgn4y)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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VAV3抗原;Vav3癌基因(VAV3)重組蛋白多種屬
vav3抗原;vav3癌基因(vav3)重組蛋白多種屬 癌基因vav3屬于vav家族癌基因蛋白類,它含有多個功能單位,主要通過信號傳導,參與了腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程,包括細胞骨架重組、鈣離子內流、調控基因轉錄、對細胞可塑性和遷移的調節(jié),對維持細胞形態(tài),細胞的粘附,血管的生成,免疫細胞的調節(jié),細胞的分化等發(fā)揮著作用。
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2025-06-16
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PECAM1抗原;血小板內皮細胞粘附分子1(PECAM1)重組蛋白多種屬
pecam1抗原;血小板內皮細胞粘附分子1(pecam1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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VAMP1抗原;囊泡關聯膜蛋白1(VAMP1)重組蛋白多種屬
vamp1抗原;囊泡關聯膜蛋白1(vamp1)重組蛋白多種屬 突觸短蛋白/vamp、合成蛋白和25 kd突觸體相關蛋白snap25是參與突觸小泡與突觸前膜對接和/或融合的蛋白質復合物的主要成分。
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2025-06-16
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CDK18抗原;周期素依賴性激酶18(CDK18)重組蛋白多種屬
cdk18抗原;周期素依賴性激酶18(cdk18)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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TIF1b抗原;轉錄中介因子1β(TIF1b)重組蛋白多種屬
tif1b抗原;轉錄中介因子1β(tif1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-16
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PFN4抗原;抑絲蛋白4(PFN4)重組蛋白多種屬
pfn4抗原;抑絲蛋白4(pfn4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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STIM1抗原;基質相互作用分子1(STIM1)重組蛋白多種屬
stim1抗原;基質相互作用分子1(stim1)重組蛋白多種屬 在細胞內鈣儲備耗盡后,在介導鈣內流中發(fā)揮作用。通過內質網ef手結構域充當內質網中的ca(2+)傳感器。當ca(2+)耗竭時,從內質網轉移到質膜,在那里激活ca(2+”)釋放激活的ca(2+“crac”)通道亞基tmem142a/orai1。
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2025-06-16
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CDKN1B抗原;周期素依賴性激酶抑制因子1B(CDKN1B)重組蛋白多種屬
cdkn1b抗原;周期素依賴性激酶抑制因子1b(cdkn1b)重組蛋白多種屬 細胞周期進程受細胞周期蛋白及其同源cdks的調節(jié)。p27 kip 1是一種細胞周期調節(jié)性有絲分裂抑制劑。p27 kip 1是一個候選的腫瘤抑制基因,已被提出可能作為tgf-β誘導的g1期阻滯的介質。
更新時間:
2025-06-16
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APOB抗原;載脂蛋白B(APOB)重組蛋白多種屬
apob抗原;載脂蛋白b(apob)重組蛋白多種屬 載脂蛋白b是乳糜微粒(apo b-48)、ldl(apo b-100)和vldl(apo b-1 00)的主要蛋白質成分。載脂蛋白b-100作為細胞結合和載脂蛋白b/e受體內化ldl顆粒的識別信號。
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2025-06-16
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POLa1抗原;DNA指導聚合酶α1(POLa1)重組蛋白多種屬
pola1抗原;dna指導聚合酶α1(pola1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-16
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POLg1抗原;DNA指導聚合酶γ1(POLg1)重組蛋白多種屬
polg1抗原;dna指導聚合酶γ1(polg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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IL1a抗原;白介素1α(IL1a)重組蛋白多種屬
il1a抗原;白介素1α(il1a)重組蛋白多種屬 白細胞介素(il)是一大類細胞因子,主要由白細胞產生,盡管有些是由某些吞噬細胞和輔助細胞產生的。每種il都通過一種對該il特異性的受體作用于一組特定的有限細胞。白細胞介素1(il1)最初被稱為淋巴細胞活化因子(laf),激活t細胞和淋巴細胞,然后增殖并分泌白細胞介蛋白2。
更新時間:
2025-06-16
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SCARA5抗原;A類清道夫受體5(SCARA5)重組蛋白多種屬
scara5抗原;a類清道夫受體5(scara5)重組蛋白多種屬 是一種495個氨基酸的細胞膜蛋白。scara5在睪丸中高水平表達,在特定的上皮細胞和塞爾托利細胞群中特異性表達最高。scara5形成存在于質膜表面的同源三聚體單程ii型膜復合物。轉染了scara5的細胞能夠結合特定的革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌,這表明scara5可能在感染免疫中發(fā)揮作用。
更新時間:
2025-06-16
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AURKC抗原;Aurora激酶C(AURKC)重組蛋白多種屬
aurkc抗原;aurora激酶c(aurkc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-16
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ABCB11抗原;ATP結合盒轉運蛋白B11(ABCB11)重組蛋白多種屬
abcb11抗原;atp結合盒轉運蛋白b11(abcb11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的膜相關蛋白是atp結合盒(abc)轉運蛋白超家族的成員。abc蛋白在細胞內外膜上運輸各種分子。abc基因分為七個不同的亞家族(abc1、mdr/tap、mrp、ald、oabp、gcn20、white)。該蛋白是mdr/tap亞家族的成員。mdr/tap亞家族的成員參與了多藥耐藥性。
更新時間:
2025-06-16
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EGLN1抗原;Egl9同源物1(EGLN1)重組蛋白多種屬
egln1抗原;egl9同源物1(egln1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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EBI3抗原;EB病毒誘導蛋白3(EBI3)重組蛋白多種屬
ebi3抗原;eb病毒誘導蛋白3(ebi3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-16
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E2F2抗原;EE2F轉錄因子2(E2F2)重組蛋白多種屬
e2f2抗原;ee2f轉錄因子2(e2f2)重組蛋白多種屬 (又稱:tfe-25)—屬于調節(jié)性轉錄因子e2f家族。
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2025-06-16
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BAG2抗原;Bcl2關聯永生基因2(BAG2)重組蛋白多種屬
bag2抗原;bcl2關聯永生基因2(bag2)重組蛋白多種屬 bag蛋白與hip競爭與hsc70/hsp70 atp酶結構域的結合,并促進底物釋放。所有bag蛋白在c末端附近都有一個約45個氨基酸的bag結構域,但在n末端區(qū)域有顯著差異。預測的bag2蛋白含有211個氨基酸。bag1、bag2和bag3的bag結構域在體外和哺乳動物細胞中與hsc70 atp酶結構域特異性相互作用。
更新時間:
2025-06-16
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GLb抗原;半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白多種屬
glb抗原;半乳糖苷酶β(glb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-06-16
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CD200抗原;CCD200分子(CD200)重組蛋白多種屬
cd200抗原;ccd200分子(cd200)重組蛋白多種屬 是ⅰ型膜糖蛋白,為免疫球蛋白超家族的新成員,廣泛表達在人類胸腺細胞、b細胞、激活的t細胞、濾泡狀樹突細胞、神經元及血管內皮上。可表達于b細胞及其增殖性疾病和一部分t細胞。近年來研究發(fā)現,cd200與cd200r間的相互作用可以傳遞抑制性信號減低髓樣細胞的活性,改變其遷移。
更新時間:
2025-06-16
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CD180抗原;CD180分子(CD180)重組蛋白多種屬
cd180抗原;cd180分子(cd180)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-06-16
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CD163抗原;CD163分子(CD163)重組蛋白多種屬
cd163抗原;cd163分子(cd163)重組蛋白多種屬 是srcr超家族成員之一,又稱為血紅蛋白清道夫受體(hemoglobin scavenger receptor, hbsr)、m130或p155。cd163的表達水平受很多因素調節(jié),糖皮質激素及抗炎介質如il-10以及il-6能上調cd163,
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2025-06-16
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CD161抗原;CD161分子(CD161)重組蛋白多種屬
cd161抗原;cd161分子(cd161)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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CD160抗原;CD160分子(CD160)重組蛋白多種屬
cd160抗原;cd160分子(cd160)重組蛋白多種屬 是一種27kda的糖蛋白,最初用單克隆抗體by55鑒定。其表達與外周血nk細胞和具有細胞溶解效應活性的cd8 t淋巴細胞密切相關。cd160的cdna序列預測了一種富含半胱氨酸的糖基磷脂酰肌醇錨定蛋白,由181個氨基酸組成,具有一個與kir2dl4分子弱同源的ig樣結構域。
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