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重組蛋白產品及廠家

Plg抗原；纖溶酶原(Plg)重組蛋白多種屬

plg抗原；纖溶酶原(plg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-10

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KAT2A抗原；K-乙酰轉移酶2A(KAT2A)重組蛋白多種屬

kat2a抗原；k-乙酰轉移酶2a(kat2a)重組蛋白多種屬 kat2a或gcn5是一種組蛋白乙酰轉移酶（hat），主要起轉錄激活劑的作用。它還通過以hat非依賴性方式促進nf-kappa-b亞基rela（mim 164014）的泛素化，起到nf-kappa-b的阻遏物的作用（mao等人，2009[pubmed 19339690]）。

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FAM3C抗原；序列相似家族3成員C(FAM3C)重組蛋白多種屬

fam3c抗原；序列相似家族3成員c(fam3c)重組蛋白多種屬 i是一種227個氨基酸、普遍表達的蛋白質，含有氨基末端信號肽。在致癌、ras轉化的乳腺上皮細胞和上皮間質轉化（emt）以及腫瘤生長和轉移中觀察到ilei翻譯水平升高。此外，ilei的過表達會導致zo-1的缺失，zo-1是一種參與緊密連接的蛋白質，以及細胞質e-鈣粘蛋白的表達，這已被證明會影響極性和侵襲性的喪失。

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DMKN抗原；皮膚因子(DMKN)重組蛋白多種屬

dmkn抗原；皮膚因子(dmkn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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GPAM抗原；線粒體甘油-3-磷酸酰基轉移酶(GPAM)重組蛋白多種屬

gpam抗原；線粒體甘油-3-磷酸酰基轉移酶(gpam)重組蛋白多種屬將酰基從酰基acp酯化到甘油-3-磷酸的sn-1位，這是甘油脂質生物合成的重要步驟。

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CASP10抗原；胱天蛋白酶10(CASP10)重組蛋白多種屬

casp10抗原；胱天蛋白酶10(casp10)重組蛋白多種屬半胱天冬酶是一個介導細胞死亡的細胞內蛋白酶家族，是凋亡的主要效應器。半胱天冬酶10（mch4、ice-lap4、flice2）在tnf-α和抗fas抗體等多種誘導劑誘導的細胞凋亡中起著重要作用。

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DEFb112抗原；防御素β112(DEFb112)重組蛋白多種屬

defb112抗原；防御素β112(defb112)重組蛋白多種屬 β-防御素是一種小的陽離子肽，對各種包膜病毒、真菌和細菌具有廣譜抗菌活性。β-防御肽在幾種物種的粘膜上皮和中性粒細胞中產生，受發育調節。β-防御素蛋白家族共享一個共同的防御素基序，其特征是多個半胱氨酸殘基和高度保守的三級結構。

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CCR8抗原；趨化因子C-C-基元受體8(CCR8)重組蛋白多種屬

ccr8抗原；趨化因子c-c-基元受體8(ccr8)重組蛋白多種屬趨化因子ccl1/scya1/i-309的受體。可能調節單核細胞趨化性和胸腺細胞系凋亡。hiv-1感染的cd4替代共受體。

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PAFAH1B3抗原；血小板激活因子乙酰水解酶Ⅰb3(PAFAH1B3)重組蛋白多種屬

pafah1b3抗原；血小板激活因子乙酰水解酶ⅰb3(pafah1b3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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BSDL抗原；膽鹽依賴性脂肪酶(BSDL)重組蛋白多種屬

bsdl抗原；膽鹽依賴性脂肪酶(bsdl)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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HSPF2抗原；40kDa熱休克蛋白2(HSPF2)重組蛋白多種屬

hspf2抗原；40kda熱休克蛋白2(hspf2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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COL16抗原；ⅩⅥ型膠原(COL16)重組蛋白多種屬

col16抗原；ⅹⅵ型膠原(col16)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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IGF1R抗原；胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)重組蛋白多種屬

igf1r抗原；胰島素樣生長因子1受體(igf1r)重組蛋白多種屬該受體以高親和力結合胰島素樣生長因子。它具有酪氨酸激酶活性。胰島素樣生長因子i受體在轉化事件中起著關鍵作用。前體的裂解產生α和β亞基。它在大多數惡性組織中高度過表達，通過增強細胞存活來發揮抗凋亡劑的作用。【由refseq于2008年7月提供】。

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ZNF10抗原；鋅指蛋白10(ZNF10)重組蛋白多種屬

znf10抗原；鋅指蛋白10(znf10)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質含有c2h2鋅指，已被證明具有轉錄阻遏物的功能。發現該蛋白的kruppel相關盒（krab）結構域負責其轉錄抑制活性。據報道，含有環指的tif1蛋白與krab結構域相互作用，并可能作為該蛋白抑制活性的介質。

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SCUBE3抗原；CUB域EGF樣信號肽3(SCUBE3)重組蛋白多種屬

scube3抗原；cub域egf樣信號肽3(scube3)重組蛋白多種屬是一種新型的分泌型993個氨基酸的細胞表面成骨細胞蛋白，在骨細胞生物學中起著重要作用。雖然scube3在成骨細胞中高度表達，但在非骨組織中不可觀察到或表達非常低。scube3與scube1形成同源寡聚體和異源寡聚體，并可能在翻譯后發生c端蛋白水解切割或n-糖基化。由于選擇性剪接事件

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SLC39A4抗原；溶質載體家族39成員4(SLC39A4)重組蛋白多種屬

slc39a4抗原；溶質載體家族39成員4(slc39a4)重組蛋白多種屬該基因編碼鋅/鐵調節轉運蛋白樣蛋白（zip）家族的成員。編碼的蛋白質定位于細胞膜，是腸道吸收鋅所必需的。該基因突變導致腸病性肢端皮炎。已發現該基因存在編碼不同異構體的多種轉錄變體。【由refseq提供，2013年7月】

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CSRP1抗原；半胱氨酸甘氨酸豐富蛋白1(CSRP1)重組蛋白多種屬

csrp1抗原；半胱氨酸甘氨酸豐富蛋白1(csrp1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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ADA抗原；腺苷脫氨酶(ADA)重組蛋白多種屬

ada抗原；腺苷脫氨酶(ada)重組蛋白多種屬是一種生物緩沖劑，可以作為螯合劑[1][2]。

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HIST2H2AC抗原；組蛋白2簇H2ac(HIST2H2AC)重組蛋白多種屬

hist2h2ac抗原；組蛋白2簇h2ac(hist2h2ac)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CLDN1抗原；封閉蛋白1(CLDN1)重組蛋白多種屬

cldn1抗原；封閉蛋白1(cldn1)重組蛋白多種屬蛋白是緊密連接區相關的轉膜蛋白claudin的家族成員，在構成緊密連接的完整膜蛋白中發揮著一定作用，目前多用于腫瘤方面的研究。

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HTR2A抗原；5-羥色胺受體2A(HTR2A)重組蛋白多種屬

htr2a抗原；5-羥色胺受體2a(htr2a)重組蛋白多種屬受體是5-羥色胺（血清素）的幾種不同受體之一，血清素是一種生物源激素，具有神經遞質、激素和絲裂原的功能。5ht2a受體屬于g蛋白偶聯受體1家族，通過與激活磷脂酰肌醇鈣第二信使系統的g蛋白結合來介導其作用。該受體參與氣管平滑肌收縮、支氣管收縮和醛固酮生成的控制。

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DLAT抗原；二氫硫辛酸轉乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬

dlat抗原；二氫硫辛酸轉乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內膜中，催化丙酮酸轉化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質產物二氫脂酰胺乙酰轉移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基，并將其轉移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。

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VPREB1抗原；前－B－淋巴細胞基因1(VPREB1)重組蛋白多種屬

vpreb1抗原；前－b－淋巴細胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細胞中表達，但在成熟b細胞或其他血細胞譜系中不表達。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈，它們與ig－mu鏈結合形成在前b細胞表面表達的分子復合物。這種復合物可能在b細胞分化的早期階段調節ig基因重排。

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NPHN抗原；腎足蛋白(NPHN)重組蛋白多種屬

nphn抗原；腎足蛋白(nphn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CAD抗原；胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白多種屬

cad抗原；胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(cad)重組蛋白多種屬氨甲酰磷酸合成酶天冬氨酸氨甲酰轉移酶二氫乳清酶（cad）是一種多功能蛋白質，可啟動和調節哺乳動物從頭嘧啶的生物合成。

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PSMa7抗原；蛋白酶體亞基α7(PSMa7)重組蛋白多種屬

psma7抗原；蛋白酶體亞基α7(psma7)重組蛋白多種屬蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。在細胞增殖或細胞周期控制、轉錄調控、免疫和應激反應、細胞分化和凋亡的調節中起著重要作用。

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GPC1抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)重組蛋白多種屬

gpc1抗原；磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(gpc1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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OBP2A抗原；氣味結合蛋白2A(OBP2A)重組蛋白多種屬

obp2a抗原；氣味結合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬該基因編碼一種屬于脂質運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發性的分子或氣味物質運輸到嗅覺受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質在鼻粘液中以單體形式表達，可以結合不同類型的氣味物質，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。

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IL6R抗原；白介素6受體(IL6R)重組蛋白多種屬

il6r抗原；白介素6受體(il6r)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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OPN5抗原；視蛋白5(OPN5)重組蛋白多種屬

opn5抗原；視蛋白5(opn5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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PAX5抗原；配對框基因5(PAX5)重組蛋白多種屬

pax5抗原；配對框基因5(pax5)重組蛋白多種屬屬于轉錄抑制因子。在胚胎發育和腫瘤生長中起關鍵作用。其突變和某些腫瘤的發病有關。pax-5基因是b細胞生成和b細胞發育的重要轉錄因子，是b細胞系特異性激活蛋白。在b細胞早期發育階段，pax-5能影響cd19、cd20等b細胞特異性基因的表達。它主要分布于前b細胞和成熟b細胞。該蛋白對b細胞和神經元的發育有重要作用。

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ITSN2抗原；交叉蛋白2(ITSN2)重組蛋白多種屬

itsn2抗原；交叉蛋白2(itsn2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種含有sh3結構域的細胞質蛋白。這種蛋白質是參與網格蛋白介導的內吞作用的蛋白質家族的成員。intersectin 2被認為可以調節網格蛋白包被的囊泡的形成，也可能在誘導t細胞抗原受體（tcr）內吞作用中發揮作用。【由refseq提供，2017年1月】

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AGC抗原；聚集蛋白聚糖(AGC)重組蛋白多種屬

agc抗原；聚集蛋白聚糖(agc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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FCN1抗原；纖維膠凝蛋白1(FCN1)重組蛋白多種屬

fcn1抗原；纖維膠凝蛋白1(fcn1)重組蛋白多種屬 ficolin蛋白家族的特征是存在前導肽、短n端片段、膠原樣區域和c端纖維蛋白原樣結構域。膠原樣和纖維蛋白原樣結構域也分別存在于其他蛋白質中，如補體蛋白c1q、稱為凝集素的c型凝集素和肌腱蛋白。然而，所有這些蛋白質都能識別不同的靶標，并且在功能上是不同的。

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RGS7抗原；蛋白信號調節因子7(RGS7)重組蛋白多種屬

rgs7抗原；蛋白信號調節因子7(rgs7)重組蛋白多種屬通過增加g蛋白α亞基的gtp酶活性來抑制信號轉導，從而將其轉化為非活性的gdp結合形式。rgs6/gng5二聚體特異性增強了g（o）α的活性。rgs7可能在突觸小泡胞吐中發揮作用，并可能在神經元興奮性的快速調節和細胞對短時間刺激的反應中發揮重要作用。

更新時間:2025-06-10

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DPYSL3抗原；二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)重組蛋白多種屬

dpysl3抗原；二氫嘧啶酶樣蛋白3(dpysl3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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CRMP5抗原；坍塌應答調停蛋白5(CRMP5)重組蛋白多種屬

crmp5抗原；坍塌應答調停蛋白5(crmp5)重組蛋白多種屬膠原酶反應介質蛋白（crmp）家族蛋白（也稱為ulip6）是一組神經蛋白，已被發現在神經發育過程中的生長錐引導中起著關鍵作用。crmp5與crmp家族的其他四個成員具有相對較低的序列同源性。crmp5在發育中的神經系統中以類似于crmp2的表達模式表達，并在出生后的周達到峰值表達。

更新時間:2025-06-10

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SHISA4抗原；Shisa同源物4(SHISA4)重組蛋白多種屬

shisa4抗原；shisa同源物4(shisa4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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vWA3A抗原；含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)重組蛋白多種屬

vwa3a抗原；含血管性血友病因子a域蛋白3a(vwa3a)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-10

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PIAS1抗原；激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)重組蛋白多種屬

pias1抗原；激活stat蛋白抑制因子1(pias1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-10

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PTGES抗原；前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白多種屬

ptges抗原；前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬由白介素－1β誘導產生，可能參與p53誘導的凋亡過程。

更新時間:2025-06-09

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DSG2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬

dsg2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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BIN2抗原；橋連整合因子2(BIN2)重組蛋白多種屬

bin2抗原；橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個常見的n端bar（bin、兩親蛋白和rvs161/167）結構域，被認為是參與許多細胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白，具有61％的序列相似性。bin1（橋接整合蛋白1）是一種普遍表達的突觸小泡內吞調節蛋白。

更新時間:2025-06-09

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SPHK1抗原；鞘氨醇激酶1(SPHK1)重組蛋白多種屬

sphk1抗原；鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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MPZ抗原；鞘磷脂蛋白0(MPZ)重組蛋白多種屬

mpz抗原；鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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KPNa2抗原；親核素α2(KPNa2)重組蛋白多種屬

kpna2抗原；親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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KPNa3抗原；親核素α3(KPNa3)重組蛋白多種屬

kpna3抗原；親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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KPNa4抗原；親核素α4(KPNa4)重組蛋白多種屬

kpna4抗原；親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號（nls）的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發現該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用。【由refseq提供，2008年7月】

更新時間:2025-06-09

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KPNa5抗原；親核素α5(KPNa5)重組蛋白多種屬

kpna5抗原；親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-06-09

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KPNa6抗原；親核素α6(KPNa6)重組蛋白多種屬

kpna6抗原；親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬核質運輸是一個信號和能量依賴的過程，通過包埋在核膜中的核孔復合物進行。含有核定位信號（nls）的蛋白質的導入需要nls導入受體，這是一種導入蛋白α和β亞基的異二聚體，也稱為核球蛋白。輸入素α結合細胞質中含nls的貨物，輸入素β將復合物停靠在核孔復合物的細胞質側。

更新時間:2025-06-09

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