重組蛋白產品及廠家
dpp3抗原；二肽基肽酶3(dpp3)重組蛋白多種屬二肽基肽酶（dpps）介導其底物的調節活性，并與多種疾病有關，包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性，從蛋白質的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結合特定的電壓門控鉀通道，改變其表達和生物物理特性，也可能影響t細胞。
更新時間:2025-06-09
rexo2抗原；rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶，對小的（主要是5個核苷酸或更短的長度）單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質可能在dna修復、復制和重組以及rna加工和降解中發揮作用。它還可能通過在dna修復過程中的作用參與人類細胞對uv-c誘導的細胞死亡的抵抗。
更新時間:2025-06-09
il32抗原；白介素32(il32)重組蛋白多種屬 是近年來發現的一種炎性細胞因子，主要由t淋巴細胞、nk細胞、單核細胞和上皮細胞等產生。il-32誘導細胞因子的產生，在自身免疫方面起重要作用。<
更新時間:2025-06-09
tgfbr1抗原；肌轉化生長因子β受體ⅰ(tgfbr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
psmd2抗原；非atp酶蛋白酶體26s亞基2(psmd2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
cda抗原；胞苷脫氨酶(cda)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
cma1抗原；肥大細胞類糜蛋白酶1(cma1)重組蛋白多種屬 該基因產物是一種屬于肽酶家族s1的糜蛋白酶。它在肥大細胞中表達，被認為在細胞外基質的降解、粘膜下腺體分泌的調節和血管活性肽的產生中起作用。在心臟和血管中，這種蛋白質而不是血管緊張素轉換酶主要負責將血管緊張素i轉化為血管活性肽血管緊張素ii。血管緊張素ii與血壓控制以及高血壓、心肌肥大和心力衰竭的發病機制有關。
更新時間:2025-06-09
gsk3b抗原；糖原合酶激酶3β(gsk3b)重組蛋白多種屬 是一個serine/threonine,proline 直接激酶，參與多個信號通路的排列，包括糖原合成和細胞黏附，gsk3β與ad病有關。此抗體識別分子量為47kda 的gsk-3β蛋白。
更新時間:2025-06-09
crisp2抗原；半胱氨酸豐富分泌蛋白2(crisp2)重組蛋白多種屬 ?富含半胱氨酸的分泌蛋白（crisps）代表了一個進化上保守的蛋白質家族，可能在先天免疫系統中發揮作用，并在幾種組織中受到雄激素的轉錄調節。crisp-1在精子穿過附睪時覆蓋精子頭部的頂體后區域。crisp-1存在于附睪、輸精管、精漿和精子的所有區域。
更新時間:2025-06-09
cpt1c抗原；肉毒堿棕櫚酰基轉移酶1c(cpt1c)重組蛋白多種屬 cpt1蛋白家族是線粒體外膜蛋白，調節線粒體對脂肪酸的進入和氧化。脂肪酸合成中的中間體丙二酰輔酶a被認為是能量感應系統的調節成分，該系統為下丘腦神經元提供能量穩態。下丘腦中的丙二酰輔酶a水平通過禁食和進食動態調節，改變隨后的進食行為。
更新時間:2025-06-09
cd1e抗原；cd1e分子(cd1e)重組蛋白多種屬 該基因編碼跨膜糖蛋白cd1家族的成員，該家族在結構上與主要組織相容性復合體（mhc）蛋白相關，并與β-2-微球蛋白形成異二聚體。cd1蛋白介導自身或微生物來源的主要脂質和糖脂抗原呈遞給t細胞。人類基因組包含五個cd1家族基因，它們在1號染色體上呈簇狀排列。
更新時間:2025-06-09
mpc1抗原；線粒體丙酮酸載體蛋白1(mpc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
cyp26a1抗原；細胞色素p450家族成員26a1(cyp26a1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白（cyps）是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp26a1是一種主要的視黃酸分解代謝酶。cyp26a1在保護尾芽組織免受視黃酸不當暴露方面起著重要作用。
更新時間:2025-06-09
pcdha10抗原；原鈣黏素α10(pcdha10)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。這些基因通過選擇性啟動子使用和順式選擇性剪接產生數千種不同的原粘蛋白。
更新時間:2025-06-09
cidec抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白c(cidec)重組蛋白多種屬 可作為白色脂肪組織中的cebpb輔激活因子，控制cebpb下游靶基因亞群的表達，包括socs1、socs3、tgfb1、tgfbr1、id2和xdh（bysimilability）。與脂滴結合并調節其膨脹，從而限制脂肪分解并有利于儲存。在脂滴之間的焦點接觸部位，促進小脂滴向大脂滴的定向中性脂質轉移。
更新時間:2025-06-09
flrt2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(flrt2)重組蛋白多種屬 是一種660個氨基酸的單程i型膜蛋白，在胰腺、骨骼肌、腦和心臟中表達。flrt2由一個纖連蛋白iii型結構域和十個lrr（富含亮氨酸）重復序列組成，可能在細胞粘附和/或受體信號傳導中發揮作用。這表明flrt2參與介導顱面發育過程中的ncc（神經嵴細胞）遷移、軟骨形成和上皮間充質相互作用等事件。
更新時間:2025-06-09
wdr90抗原；含wd重復域蛋白90(wdr90)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
prkab2抗原；amp激活蛋白激酶β2(prkab2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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mepe抗原；細胞外基質磷酸糖蛋白(mepe)重組蛋白多種屬 mepe是一種525個氨基酸的細胞外基質蛋白。mepe在骨細胞和大腦中表達，是骨代謝的調節因子，被認為在骨細胞微環境中介導礦化和脫礦。mepe含有rgd細胞附著基序，與幾種含有磷酸糖蛋白的牙本質骨細胞外基質rgd具有分子相似性，包括opn（骨橋蛋白）和dsp（牙本質唾液磷蛋白）。
更新時間:2025-06-09
spin1抗原；紡錘體蛋白1(spin1)重組蛋白多種屬 鞘脂轉運蛋白（按相似性）。可能參與壞死或自噬性細胞死亡。
更新時間:2025-06-09
sncg抗原；突觸核蛋白γ(sncg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
cyp－40抗原；親環素d重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
nefl抗原；輕肽神經絲蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
pafah2抗原；血小板激活因子乙酰水解酶2(pafah2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
taf13抗原；tata框結合蛋白關聯因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復合體（端粒體）的一種成分，參與端粒長度的調節和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合，保護染色體末端；如果沒有它的保護活性，端粒就不再隱藏在dna損傷監測之外，染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質中發揮額外作用。
更新時間:2025-06-09
itih3抗原；中間α－球蛋白抑制因子h3(itih3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
amot抗原；血管抑素結合蛋白(amot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
olfm3抗原；嗅素3(olfm3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
crem抗原；camp應答元件調節因子(crem)重組蛋白多種屬 是一種與creb高度同源的蛋白，與creb均一表達于幾種細胞類型不同，其表達具有細胞特異性,crem同creb一樣能高效特異性結合到cre元件上，但相反的是其下調camp誘導的轉錄.
更新時間:2025-06-09
me2抗原；nadp依賴性蘋果酶2(me2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種線粒體nad依賴性蘋果酸酶，一種同源四聚體蛋白，催化蘋果酸氧化脫羧為丙酮酸。此前，它與一種名為弗里德賴希共濟失調的綜合征有微弱的聯系，而這種綜合征后來被證明是不同基因突變的結果。
更新時間:2025-06-09
psmc3抗原；atp酶蛋白酶體26s亞基3(psmc3)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復合物，具有高度有序的結構，由2個復合物、一個20s核心和一個19s調節劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環組成；2個環由7個α亞基組成，2個環則由7個β亞基組成。
更新時間:2025-06-09
braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調節激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉導調節途徑中有著重要的作用.
更新時間:2025-06-09
tm抗原；血栓調節蛋白(tm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
fmr1抗原；脆性x智力遲鈍蛋白1(fmr1)重組蛋白多種屬 脆性x綜合癥，又稱馬丁－貝爾綜合癥，是一種遺傳疾病。該綜合癥可以導致一系列的特征性癥狀，包括生理、智力、情緒、以及行為上的異常。癥狀的輕重各有不同。該疾病伴隨著x染色體上一個簡單的三核苷酸基因序列（cgg）的擴增。這種擴增導致了一種稱為fmr-1的蛋白質無法在病人體內表達，而該蛋白質是神經的正常發育。
更新時間:2025-06-09
igfbp7抗原；胰島素樣生長因子結合蛋白7(igfbp7)重組蛋白多種屬 igf-bp與igf-i和igf-ii形成高親和力復合物，并控制各種細胞組織和體液中igf的分布、功能和活性。有七個命名為igf bp。igfbp7通過以抑制igf誘導的骨骼肌成肌細胞分化的方式與igf結合，在骨骼肌生成中發揮作用，而不影響igf誘導增殖。
更新時間:2025-06-09
comp抗原；軟骨寡聚基質蛋白(comp)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種非膠原細胞外基質（ecm）蛋白。它由五個相同的糖蛋白亞基組成，每個亞基都有egf樣和鈣結合（凝血酶敏感蛋白樣）結構域。低聚是由形成五股卷曲線圈和二硫化物引起的。
更新時間:2025-06-09
ctsg抗原；組織蛋白酶g(ctsg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
cxcl2抗原；趨化因子配體2(cxcl2)重組蛋白多種屬 gro-beta是cxc或趨化因子類的成員。它包含緊鄰氨基末端附近個半胱氨酸殘基之前的elr結構域。該組中的其他趨化因子包括il8、groα/β/γ、小鼠kc、ena78、gcp2、pbp/ctapiii/β-tg/nap2。
更新時間:2025-06-09
sfrp2抗原；分泌型卷曲相關蛋白2(sfrp2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
pmsa抗原；前列腺特異性膜抗原(pmsa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
cep110抗原；110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬 在前體形成的不同階段，中心體復制是必要的。與cep97合作，參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成，并通過與calm1和cetn2的合作在調節胞質分裂和基因組穩定性方面發揮作用。
更新時間:2025-06-09
egr3抗原；早期生長應答因子3(egr3)重組蛋白多種屬 是c2h2鋅指蛋白早期生長反應轉錄因子家族的成員（其他成員egr1、egr2和egr4）。egr蛋白是即時早期蛋白，其表達在廣泛的細胞外刺激下迅速上調。egr3也被認為與肌梭的發育有關，并且在大腦的幾個區域上調，以應對壓力或損傷。
更新時間:2025-06-09
fgf5抗原；成纖維細胞生長因子5(fgf5)重組蛋白多種屬 是fgf家族的成員，有誘導癌變轉化作用。fgf家族參與一系列的生理功能：胚胎發育、細胞生長、器官形成、組織修復、腫瘤生長和侵襲。
更新時間:2025-06-09
adsl抗原；腺苷裂解酶(adsl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
trkb抗原；原肌球蛋白受體激酶b(trkb)重組蛋白多種屬 此抗體針對ngf、bdnf、nt－3、nt－4等的受體包括trka、trkb、trkc及ngfr。bdnf、nt－3能誘導trkb的酪氨酸磷酸化。(神經生長因子受體的一種)
更新時間:2025-06-09
gck抗原；葡萄糖激酶(gck)重組蛋白多種屬 催化己糖（如d－葡萄糖、d－果糖和d－甘露糖）磷酸化為己糖6－磷酸（分別為d－葡萄糖6－磷酸、d－果糖6－磷酸和d－甘露糖6－磷酸）。與其他己糖激酶相比，己糖激酶對d－葡萄糖的親和力較弱，且僅在葡萄糖豐富時有效。主要表達于胰腺β細胞和肝臟，在這些組織中構成葡萄糖代謝的限速步驟。
更新時間:2025-06-09
fubp1抗原；遠端上游元件結合蛋白1(fubp1)重組蛋白多種屬 遠上游元件fuse的激活是哺乳動物基因c－myc在未分化細胞中正確表達所必需的。fbp1（fuse結合蛋白或遠上游元件結合蛋白）與fuse的結合是c－myc表達所必需的，表明fbp1是c－myc表達的生長依賴性調節因子。
更新時間:2025-06-09
prcp抗原；脯氨酰羧肽酶(prcp)重組蛋白多種屬蛋白位于下丘腦，其作用是調節人體內黑素細胞刺激素來遏制人的饑餓感，讓人保持精力充沛。 用于從而達到減肥目的。
更新時間:2025-06-09
smn抗原；運動神經元生存蛋白1(smn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-09
pibf1抗原；孕酮免疫調節結合因子1(pibf1)重組蛋白多種屬 pibf是在妊娠期間由孕酮受體陽性t淋巴細胞（主要是γδt細胞）對孕酮的反應而合成的。在pibf存在的情況下，自然殺傷（nk）細胞抑制穿孔素從儲存顆粒中的釋放，因此無法裂解靶細胞。在人類中，健康孕婦表達pibf的細胞數量明顯高于有提前終止妊娠風險的女性。
更新時間:2025-06-09
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