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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

OLFM3抗原;嗅素3(OLFM3)重組蛋白多種屬
olfm3抗原;嗅素3(olfm3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
CREM抗原;cAMP應(yīng)答元件調(diào)節(jié)因子(CREM)重組蛋白多種屬
crem抗原;camp應(yīng)答元件調(diào)節(jié)因子(crem)重組蛋白多種屬 是一種與creb高度同源的蛋白,與creb均一表達(dá)于幾種細(xì)胞類型不同,其表達(dá)具有細(xì)胞特異性,crem同creb一樣能高效特異性結(jié)合到cre元件上,但相反的是其下調(diào)camp誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄.
更新時(shí)間:2025-06-09
ME2抗原;NADP依賴性蘋果酶2(ME2)重組蛋白多種屬
me2抗原;nadp依賴性蘋果酶2(me2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種線粒體nad依賴性蘋果酸酶,一種同源四聚體蛋白,催化蘋果酸氧化脫羧為丙酮酸。此前,它與一種名為弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的綜合征有微弱的聯(lián)系,而這種綜合征后來被證明是不同基因突變的結(jié)果。
更新時(shí)間:2025-06-09
PSMC3抗原;ATP酶蛋白酶體26S亞基3(PSMC3)重組蛋白多種屬
psmc3抗原;atp酶蛋白酶體26s亞基3(psmc3)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物,具有高度有序的結(jié)構(gòu),由2個(gè)復(fù)合物、一個(gè)20s核心和一個(gè)19s調(diào)節(jié)劑組成。20s核由28個(gè)不相同亞基的4個(gè)環(huán)組成;2個(gè)環(huán)由7個(gè)α亞基組成,2個(gè)環(huán)則由7個(gè)β亞基組成。
更新時(shí)間:2025-06-09
BRAF抗原;B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)重組蛋白多種屬
braf抗原;b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細(xì)胞膜的信號(hào),在ras-raf-mek-erk信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.
更新時(shí)間:2025-06-09
TM抗原;血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)重組蛋白多種屬
tm抗原;血栓調(diào)節(jié)蛋白(tm)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
FMR1抗原;脆性X智力遲鈍蛋白1(FMR1)重組蛋白多種屬
fmr1抗原;脆性x智力遲鈍蛋白1(fmr1)重組蛋白多種屬 脆性x綜合癥,又稱馬。悹柧C合癥,是一種遺傳疾病。該綜合癥可以導(dǎo)致一系列的特征性癥狀,包括生理、智力、情緒、以及行為上的異常。癥狀的輕重各有不同。該疾病伴隨著x染色體上一個(gè)簡(jiǎn)單的三核苷酸基因序列(cgg)的擴(kuò)增。這種擴(kuò)增導(dǎo)致了一種稱為fmr-1的蛋白質(zhì)無法在病人體內(nèi)表達(dá),而該蛋白質(zhì)是神經(jīng)的正常發(fā)育。
更新時(shí)間:2025-06-09
IGFBP7抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)重組蛋白多種屬
igfbp7抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(igfbp7)重組蛋白多種屬 igf-bp與igf-i和igf-ii形成高親和力復(fù)合物,并控制各種細(xì)胞組織和體液中igf的分布、功能和活性。有七個(gè)命名為igf bp。igfbp7通過以抑制igf誘導(dǎo)的骨骼肌成肌細(xì)胞分化的方式與igf結(jié)合,在骨骼肌生成中發(fā)揮作用,而不影響igf誘導(dǎo)增殖。
更新時(shí)間:2025-06-09
COMP抗原;軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)重組蛋白多種屬
comp抗原;軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(comp)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種非膠原細(xì)胞外基質(zhì)(ecm)蛋白。它由五個(gè)相同的糖蛋白亞基組成,每個(gè)亞基都有egf樣和鈣結(jié)合(凝血酶敏感蛋白樣)結(jié)構(gòu)域。低聚是由形成五股卷曲線圈和二硫化物引起的。
更新時(shí)間:2025-06-09
CTSG抗原;組織蛋白酶G(CTSG)重組蛋白多種屬
ctsg抗原;組織蛋白酶g(ctsg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
CXCL2抗原;趨化因子配體2(CXCL2)重組蛋白多種屬
cxcl2抗原;趨化因子配體2(cxcl2)重組蛋白多種屬 gro-beta是cxc或趨化因子類的成員。它包含緊鄰氨基末端附近個(gè)半胱氨酸殘基之前的elr結(jié)構(gòu)域。該組中的其他趨化因子包括il8、groα/β/γ、小鼠kc、ena78、gcp2、pbp/ctapiii/β-tg/nap2。
更新時(shí)間:2025-06-09
SFRP2抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)重組蛋白多種屬
sfrp2抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(sfrp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
PMSA抗原;前列腺特異性膜抗原(PMSA)重組蛋白多種屬
pmsa抗原;前列腺特異性膜抗原(pmsa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
CEP110抗原;110kDa中心體蛋白(CEP110)重組蛋白多種屬
cep110抗原;110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬 在前體形成的不同階段,中心體復(fù)制是必要的。與cep97合作,參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成,并通過與calm1和cetn2的合作在調(diào)節(jié)胞質(zhì)分裂和基因組穩(wěn)定性方面發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-06-09
EGR3抗原;早期生長(zhǎng)應(yīng)答因子3(EGR3)重組蛋白多種屬
egr3抗原;早期生長(zhǎng)應(yīng)答因子3(egr3)重組蛋白多種屬 是c2h2鋅指蛋白早期生長(zhǎng)反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子家族的成員(其他成員egr1、egr2和egr4)。egr蛋白是即時(shí)早期蛋白,其表達(dá)在廣泛的細(xì)胞外刺激下迅速上調(diào)。egr3也被認(rèn)為與肌梭的發(fā)育有關(guān),并且在大腦的幾個(gè)區(qū)域上調(diào),以應(yīng)對(duì)壓力或損傷。
更新時(shí)間:2025-06-09
FGF5抗原;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子5(FGF5)重組蛋白多種屬
fgf5抗原;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子5(fgf5)重組蛋白多種屬 是fgf家族的成員,有誘導(dǎo)癌變轉(zhuǎn)化作用。fgf家族參與一系列的生理功能:胚胎發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)、器官形成、組織修復(fù)、腫瘤生長(zhǎng)和侵襲。
更新時(shí)間:2025-06-09
ADSL抗原;腺苷裂解酶(ADSL)重組蛋白多種屬
adsl抗原;腺苷裂解酶(adsl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
TrkB抗原;原肌球蛋白受體激酶B(TrkB)重組蛋白多種屬
trkb抗原;原肌球蛋白受體激酶b(trkb)重組蛋白多種屬 此抗體針對(duì)ngf、bdnf、nt-3、nt-4等的受體包括trka、trkb、trkc及ngfr。bdnf、nt-3能誘導(dǎo)trkb的酪氨酸磷酸化。(神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種)
更新時(shí)間:2025-06-09
GCK抗原;葡萄糖激酶(GCK)重組蛋白多種屬
gck抗原;葡萄糖激酶(gck)重組蛋白多種屬 催化己糖(如d-葡萄糖、d-果糖和d-甘露糖)磷酸化為己糖6-磷酸(分別為d-葡萄糖6-磷酸、d-果糖6-磷酸和d-甘露糖6-磷酸)。與其他己糖激酶相比,己糖激酶對(duì)d-葡萄糖的親和力較弱,且僅在葡萄糖豐富時(shí)有效。主要表達(dá)于胰腺β細(xì)胞和肝臟,在這些組織中構(gòu)成葡萄糖代謝的限速步驟。
更新時(shí)間:2025-06-09
FUBP1抗原;遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(FUBP1)重組蛋白多種屬
fubp1抗原;遠(yuǎn)端上游元件結(jié)合蛋白1(fubp1)重組蛋白多種屬 遠(yuǎn)上游元件fuse的激活是哺乳動(dòng)物基因c-myc在未分化細(xì)胞中正確表達(dá)所必需的。fbp1(fuse結(jié)合蛋白或遠(yuǎn)上游元件結(jié)合蛋白)與fuse的結(jié)合是c-myc表達(dá)所必需的,表明fbp1是c-myc表達(dá)的生長(zhǎng)依賴性調(diào)節(jié)因子。
更新時(shí)間:2025-06-09
PRCP抗原;脯氨酰羧肽酶(PRCP)重組蛋白多種屬
prcp抗原;脯氨酰羧肽酶(prcp)重組蛋白多種屬蛋白位于下丘腦,其作用是調(diào)節(jié)人體內(nèi)黑素細(xì)胞刺激素來遏制人的饑餓感,讓人保持精力充沛。 用于從而達(dá)到減肥目的。
更新時(shí)間:2025-06-09
SMN抗原;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1(SMN)重組蛋白多種屬
smn抗原;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1(smn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
PIBF1抗原;孕酮免疫調(diào)節(jié)結(jié)合因子1(PIBF1)重組蛋白多種屬
pibf1抗原;孕酮免疫調(diào)節(jié)結(jié)合因子1(pibf1)重組蛋白多種屬 pibf是在妊娠期間由孕酮受體陽性t淋巴細(xì)胞(主要是γδt細(xì)胞)對(duì)孕酮的反應(yīng)而合成的。在pibf存在的情況下,自然殺傷(nk)細(xì)胞抑制穿孔素從儲(chǔ)存顆粒中的釋放,因此無法裂解靶細(xì)胞。在人類中,健康孕婦表達(dá)pibf的細(xì)胞數(shù)量明顯高于有提前終止妊娠風(fēng)險(xiǎn)的女性。
更新時(shí)間:2025-06-09
GUSb抗原;葡萄糖苷酸酶β(GUSb)重組蛋白多種屬
gusb抗原;葡萄糖苷酸酶β(gusb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
CLTB抗原;輕肽網(wǎng)格蛋白B(CLTB)重組蛋白多種屬
cltb抗原;輕肽網(wǎng)格蛋白b(cltb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
ATP6AP2抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶溶酶體輔助蛋白2(ATP6AP2)重組蛋白多種屬
atp6ap2抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶溶酶體輔助蛋白2(atp6ap2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
HAGH抗原;羥酰谷胱甘肽水解酶(HAGH)重組蛋白多種屬
hagh抗原;羥酰谷胱甘肽水解酶(hagh)重組蛋白多種屬 乙二醛途徑在葡萄糖降解產(chǎn)物(gdp)的解毒中起著重要作用。乙醛酸酶i和gyloxalase ii(也稱為羥基;入赘孰乃饷富騢agh)是gyloxase家族的成員。gyloxase ii酶是一種硫酯酶,催化s-d-乳;入赘孰乃庑纬蛇原型谷胱甘肽和d-乳酸。它僅以單體形式存在,每個(gè)亞基結(jié)合兩個(gè)鋅離子。
更新時(shí)間:2025-06-09
SMPD4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重組蛋白多種屬
smpd4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
SMPD3抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)重組蛋白多種屬
smpd3抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶3(smpd3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
SGPL1抗原;鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1(SGPL1)重組蛋白多種屬
sgpl1抗原;鞘氨醇1磷酸酯裂解酶1(sgpl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
FTL抗原;輕肽鐵蛋白(FTL)重組蛋白多種屬
ftl抗原;輕肽鐵蛋白(ftl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
DSG1抗原;橋粒芯糖蛋白1(DSG1)重組蛋白多種屬
dsg1抗原;橋粒芯糖蛋白1(dsg1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
PTGES2抗原;前列腺素E合酶2(PTGES2)重組蛋白多種屬
ptges2抗原;前列腺素e合酶2(ptges2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種與膜相關(guān)的前列腺素e合酶,它催化前列腺素h2轉(zhuǎn)化為前列腺素e2。這種蛋白質(zhì)也被證明可以激活由γ干擾素激活的轉(zhuǎn)錄元件(gate)調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)錄。已發(fā)現(xiàn)該基因存在多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供】。
更新時(shí)間:2025-06-09
PTGFRN抗原;前列腺素F2受體負(fù)調(diào)節(jié)因子(PTGFRN)重組蛋白多種屬
ptgfrn抗原;前列腺素f2受體負(fù)調(diào)節(jié)因子(ptgfrn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
HMGCS抗原;羥甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)重組蛋白多種屬
hmgcs抗原;羥甲基戊二酰輔酶a合酶(hmgcs)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
LIPB抗原;前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)重組蛋白多種屬
lipb抗原;前列腺蛋白類脂肪酶b(lipb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
PRAC抗原;前列腺癌易感性的候選基因(PRAC)重組蛋白多種屬
prac抗原;前列腺癌易感性的候選基因(prac)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
PCSK9抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重組蛋白多種屬
pcsk9抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(pcsk9)重組蛋白多種屬 前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(pcsk9)是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝密切相關(guān)的基因,編碼前蛋白轉(zhuǎn)化酶narc-1。narc-1/pcsk9可通過調(diào)節(jié)細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體(ldlr)水平,參與脂質(zhì)代謝,從而在動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。
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SMN2抗原;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白2(SMN2)重組蛋白多種屬
smn2抗原;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白2(smn2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PCSK5抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白多種屬
pcsk5抗原;前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(pcsk5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FEN1抗原;皮瓣結(jié)構(gòu)特異性核酸內(nèi)切酶(FEN1)重組蛋白多種屬
fen1抗原;皮瓣結(jié)構(gòu)特異性核酸內(nèi)切酶(fen1)重組蛋白多種屬 具有5'瓣內(nèi)切酶和5'-3'核酸外切酶活性的結(jié)構(gòu)特異性核酸酶參與dna復(fù)制和修復(fù)。在dna復(fù)制過程中,當(dāng)dna聚合酶遇到下游岡崎片段的5'端時(shí),切割由置換合成產(chǎn)生的5'懸垂皮瓣結(jié)構(gòu)。它從5'端進(jìn)入皮瓣,然后沿著軌道劈開皮瓣底部,留下一個(gè)切口進(jìn)行結(jié)扎。
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P4Ha3抗原;脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅲ(P4Ha3)重組蛋白多種屬
p4ha3抗原;脯氨酰4-羥化酶α多肽ⅲ(p4ha3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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PARS2抗原;脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白多種屬
pars2抗原;脯氨酰trna合成酶2(pars2)重組蛋白多種屬 prcp蛋白位于下丘腦,其作用是調(diào)節(jié)人體內(nèi)黑素細(xì)胞刺激素來遏制人的饑餓感,讓人保持精力充沛。 用于從而達(dá)到減肥目的。
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GKRP抗原;葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)重組蛋白多種屬
gkrp抗原;葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(gkrp)重組蛋白多種屬 gckr是sis(糖端粒酶)蛋白家族的一個(gè)亞家族成員。它是一種調(diào)節(jié)蛋白,通過與酶非共價(jià)結(jié)合形成無活性復(fù)合物來抑制肝臟和胰島細(xì)胞中的葡萄糖激酶。該基因被認(rèn)為是一種年輕人成熟期糖尿病的易感基因候選者。
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PGM1抗原;葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)重組蛋白多種屬
pgm1抗原;葡萄糖磷酸變位酶1(pgm1)重組蛋白多種屬 這種酶參與葡萄糖的分解和合成。
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PGM5抗原;葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)重組蛋白多種屬
pgm5抗原;葡萄糖磷酸變位酶5(pgm5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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ATP5d抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶線粒體F1復(fù)合體δ肽(ATP5d)重組蛋白多種屬
atp5d抗原;氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶線粒體f1復(fù)合體δ肽(atp5d)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
WARS抗原;色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白多種屬
wars抗原;色氨酰trna合成酶(wars)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CX3CL1抗原;趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)重組蛋白多種屬
cx3cl1抗原;趨化因子c-x3-c-基元配體1(cx3cl1)重組蛋白多種屬 神經(jīng)趨化蛋白cx3cl1免疫應(yīng)答應(yīng)答及細(xì)胞附著,參與細(xì)胞因子和趨化因子介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫細(xì)胞趨化性、調(diào)控炎癥應(yīng)答反應(yīng)、白細(xì)胞附著激活、正調(diào)控鈣非依賴細(xì)胞附著。
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CXCR4抗原;趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)重組蛋白多種屬
cxcr4抗原;趨化因子c-x-c-基元受體4(cxcr4)重組蛋白多種屬 是白細(xì)胞中的一種受體,在免疫系統(tǒng)中起著調(diào)整細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的重要作用,目前多用于腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)性相關(guān)的研究。
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