細胞系產品及廠家
中國倉鼠卵巢細胞cho-k11957年，pucktt從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了cho細胞，cho-k1是cho的一個亞克隆。cho-k1的生長需要脯氨酸。
更新時間:2025-06-13
豬睪丸細胞系st細胞系建系于1960年（mcclurkin,aw,etal）。st細胞一般用于病毒增殖和分離，是豬細小病毒的理想宿主，可用于這類病毒的分離及增殖。
更新時間:2025-06-13
人眼脈絡黑色素瘤細胞帶紅色熒光ocm1a/rfp收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發等問題，請即時聯系。
更新時間:2025-06-13
人眼脈絡黑色素瘤細胞帶熒光素酶ocm1a/luc收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發等問題，請即時聯系。
更新時間:2025-06-13
人咽鱗癌細胞fadu1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了fadu細胞株。在建立的細胞株中發現細胞質中含有成束的細絲，并且細胞分界上的橋粒特別突出。
更新時間:2025-06-13
人羊膜細胞wish(str hela交叉污染)以為這株細胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、hela標記染色體和dna指紋法分析，證實該細胞是hela細胞污染的；角蛋白陽性。
更新時間:2025-06-13
人胰腺癌細胞hs 766ths 766t細胞系由r. owens等人于1973年在海軍生物科學實驗室從轉移到淋巴結的胰腺癌中分離出來。來源于轉移部位淋巴結。在早期傳代中進行的測試表明，這些細胞顯示出許多僅在腫瘤細胞系中觀察到的特性。
更新時間:2025-06-13
人胰腺癌細胞panc-1這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞，其倍增時間為52小時。染色體研究表明，該細胞染色體眾數為63，包括3個獨特標記的染色體和1個小環狀染色體。該細胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤。
更新時間:2025-06-13
人胰腺癌細胞帶熒光素酶panc 0813/luc收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發等問題，請即時聯系。
更新時間:2025-06-13
人胰腺癌細胞帶熒光素酶panc-1/luc這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞，其倍增時間為52小時。染色體研究表明，該細胞染色體眾數為63，包括3個獨特標記的染色體和1個小環狀染色體。該細胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長；能在裸鼠上成瘤
更新時間:2025-06-13
人胰腺癌細胞系sw19901978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌ii期患者的脾轉移灶中建立了sw 1990細胞株。 報道該細胞的植板率為29%。
更新時間:2025-06-13
人胰腺導管癌細胞cfpac-1該細胞建自26歲白人男性囊性纖維變性（cf）的肝轉移灶；表達囊性纖維變跨膜傳導調節因子（cftr）；細胞頂端微絨毛極化；表達胰腺管細胞特征性的細胞角蛋白和癌胚抗原；倍增時間為30~32小時。該細胞是亞3倍體的細胞系；傳代至24代時在無胸腺小鼠中致瘤。
更新時間:2025-06-13
人胰腺導管癌細胞mia paca-2收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發等問題，請即時聯系。
更新時間:2025-06-13
人胰腺導管癌細胞帶熒光素酶cfpac-1/luc該細胞建自26歲白人男性囊性纖維變性（cf）的肝轉移灶；表達囊性纖維變跨膜傳導調節因子（cftr）；細胞頂端微絨毛極化；表達胰腺管細胞特征性的細胞角蛋白和癌胚抗原；倍增時間為30~32小時。該細胞是亞3倍體的細胞系；傳代至24代時在無胸腺小鼠中致瘤。
更新時間:2025-06-13
人尤文氏肉瘤rd-esrd-es 是一種上皮細胞系，分離自患有尤文氏肉瘤的 19 歲男性 white 的肱骨。細胞系 rd-es 可用于癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
人原髓細胞白血病細胞hl-60該細胞由collinssj從一位患有急性早幼粒細胞性白血病的36歲白人女性的外周血中分離建立；可自發分化，或在丁酸鹽、次黃嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(pma,tpa)、dmso(1%to1.5%)、放線菌素d和視黃酸的刺激下發生分化；pma刺激后可分泌tnf-α。該細胞具有吞噬活性和趨化反應，癌基因myc陽性，表達補體受體和fcr
更新時間:2025-06-13
人原髓細胞白血病細胞帶熒光素酶hl-60/luc rd-es 是一種上皮細胞系，分離自患有尤文氏肉瘤的 19 歲男性 white 的肱骨。細胞系 rd-es 可用于癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
人原位胰腺腺癌細胞bxpc-3這個細胞株不表達囊腫性纖維化跨膜電導調節子(cftr)。cftr陽性的細胞株是capan-1(atcchtb-79)。
更新時間:2025-06-13
人張氏肝細胞changliver(hela交叉污染)張氏肝細胞1954年從非惡性的人體組織中建立。廣泛應用于病毒學、生化和惡性腫瘤相關的轉移研究。 atcc通過同工酶分析、hela標記染色體和dna指紋法分析，認為它的起源是hela細胞污染的。
更新時間:2025-06-13
人整合sv40基因的乳腺上皮細胞hbl-100該細胞由e.v.gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養出來的細胞染色體組型在第7代時就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；southern轉移表明有整合型sv40病毒基因，不可以當作正常細胞
更新時間:2025-06-13
人正常肝細胞wrl68(hela交叉污染)該細胞由e.v.gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培養出來的細胞染色體組型在第7代時就不正常；電鏡照片顯示有微絲、張力原纖維和橋粒；southern轉移表明有整合型sv40病毒基因，不可以當作正常細胞
更新時間:2025-06-13
人正常前列腺基質永生化細胞wpmy-1肌成纖維基質細胞株,wpmy-1,與rwpe-1cells(atcccrl-11609)一樣，來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區域的基質細胞。通過一個prstv質料結構，用sv40大t抗原對基質細胞進行永生化。wpmy-1細胞，與rwpe-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣，屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。
更新時間:2025-06-13
人正常前列腺上皮細胞rwpe-1腫瘤抑制基因： p53 + [pubmed: 9214605] prb + [pubmed: 9214605] 一位正常男性前列腺組織切片的周圍區域的上皮細胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的18(hpv-18)進行轉化，
更新時間:2025-06-13
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