雙腔、單腔愛德華取血栓導管
一、產品適用范圍
Fogarty動脈取血栓導管用于清除動脈血管中新產生的軟血栓。
愛德華公司知名品牌產品，它是由Fogarty醫生研制開發的。此產品的特點是導管的尖端帶有氣囊，用于去除柔軟血栓,造成急性血管阻塞的的血栓，能迅速而簡便地取出絕大多數患者的動脈血栓。
| 二、產品特性 1、可收縮氣囊確保氣囊與血管壁接觸的一致性。 2、柔軟的導管尖端可減少內膜損傷、血管腔穿孔或斑塊破裂。 3、多種規格的產品適合不同內徑的動脈。 4、導管帶有辨認色碼，使操作更加安全有效。
三、產品性能結構及組成 1、動脈取血栓導管由導管、氣囊和把柄組成。 2、產品中含有可能引起過敏反應的天然橡膠。 3、一次性使用。 |
四、使用方法
外科醫生在球囊未膨脹的情況下插入導管，導管以較小阻力通過血栓，通常尖端位置要超過血栓部位，然后給氣囊注入無菌溶液，將氣囊充盈，接著退出導管，血栓可隨著氣囊一起退出。
五、注意事項
1、血栓取出后，外科醫生須用加入的生理鹽水沖洗血栓阻塞的部位，可以降低再次形成血栓的危險性。
2、該導管僅適用于動脈血栓。
3、禁止用于動脈內膜切除術。
利艾成經營雙腔取血栓導管,取陳舊血栓導管.取移植物內血栓導管歡迎洽談！
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA） elisa試劑盒廠家
【規格】48T/96T
【所需標本】血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等.
【庫存狀態】現貨供應，訂單生成，立即安排發貨。
【使用范圍】僅供科研使用，不得用于臨床。
【產品用途】用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。
上海潤裕生物-中國老牌ELISA試劑盒供應商，免費代測，從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
服務承諾：工作時間內免費代測，免費技術咨詢和指導。我們的銷售工程師經過專業培訓的，將為您提供滿意的產品和真誠的服務。
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA） elisa試劑盒廠家上海潤裕生物科技有限公司有專業的技術人員為您提供專業的操作問題分析與解答。包括售前的標本收集，使用過程中不清楚的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們都會即時與您溝通。
我司ELISA試劑盒(酶聯免疫分析試劑盒)提供免費代測服務，歡迎來電訂購。我司專業供應各種屬ELISA試劑盒產品，主要包括：人、大鼠、小鼠、羊、犬、猴、豬、牛、兔、豚鼠、植物ELISA試劑盒等ELISA試劑盒產品。如果您對我司其他產品感興趣可通過以下方式咨詢訂購：
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人抗唾液腺導管組織抗體（SDA） elisa試劑盒廠家組成：
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說明書 1份 1份
封板膜 2片（48） 2片（96）
密封袋 1個 1個
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
鏈霉親和素-HRP 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
生物素標記抗體 0.5ml×1瓶 1 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA） elisa試劑盒廠家樣品收集、處理及保存方法：
1）血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA） elisa試劑盒廠家我司ELISA試劑盒采用原裝進口抗體，高品質Elisa試劑盒，專業的Elisa試劑盒廠家，品質保證，免費代測。其他相關產品歡迎選購：
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小鼠抗唾液腺導管組織抗體（SDA）酶聯免疫試劑盒（Mouse SDA ELISA Kit）
使用前徹底閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理，能測量小鼠SDA，只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。
【工作原理】抗唾液腺導管組織抗體(SDA)。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。 小鼠抗唾液腺導管組織抗體（SDA）酶聯免疫試劑盒（Mouse SDA ELISA Kit）【每套試劑盒中內容】(96T)
材料 數量小鼠SDA標準品 96T(2vial)預包被小鼠SDA抗體的96孔板 96T（8×12）生物素標記小鼠SDA抗體 96T (1:100)ABC（親和素-過氧化物酶復合物） 96T (1:100)樣品稀釋液 96T×2小鼠SDA抗體稀釋液 96T×1ABC稀釋液 96T×1TMB顯色液A 96T×1TMB顯色液B 96T×1TMB終止液 96T×1ELISA專用洗滌液 96T×1(1:25)
【需要而未提供的試劑和器材】1． 37℃恒溫箱。2． 標準規格酶標儀。3． 自動洗板機。4． 單通道或多通道可調節移液器以及其吸頭。5． 蒸餾水，容量瓶等6． 干凈的試管和Eppendof管。
【注意事項】1. 從-20℃取出的試劑盒，最好在4℃解凍過夜。盒內每一瓶解凍的溶液在開啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻，避免解凍時出現的分層，否則會出現濃度不均一的現象。2. 開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。3. 配制各種試劑時，切記混勻！4. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。5. 建議所有小鼠SDA標準品、樣本都做雙份檢測。6. 要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活！7. 為免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和試管。
【洗板方法】手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的PBS或TBS洗滌緩沖液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
小鼠抗唾液腺導管組織抗體（SDA）酶聯免疫試劑盒（Mouse SDA ELISA Kit）【樣品的準備和保存】樣品如果不立即分析，應分裝后冷凍保存，且避免反復凍融。血清——用干凈試管收集血液，室溫凝固2小時或4℃過夜，離心1000×g 10分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。細胞培養、組織勻漿、體液——離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
【樣品稀釋的一般原則】用戶須查閱文獻了解標本內待測因子的含量，決定適當的稀釋倍數，以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于elisa試劑盒的最佳檢測范圍。樣品的稀釋應有詳細記錄。
【試劑的準備和保存】A. 小鼠SDA標準品的稀釋和使用：在使用前2小時內準備。將凍干品管內加入1ml樣品稀釋液，徹底溶解后做倍比稀釋。稀釋后的小鼠SDA標準品在2小時內使用。
B．生物素標記小鼠SDA抗體工作液：在使用前2小時內準備。1． 根據每孔需要0.1ml計算總的用量（實際配制時應多配制0.1-0.2ml）。2． 按10ul生物素標記小鼠SDA抗體加小鼠SDA抗體稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
C．親和素-過氧化物酶復合物（ABC）工作液的準備：在使用前1小時內準備。1． 根據每孔需要0.1ml計算總的用量（實配時應多配制0.1-0.2ml）。2． 按10ul親和素-過氧化物酶復合物（ABC）加ABC稀釋液990ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
D. TMB顯色工作液的準備：在使用之前30分鐘，按TMB顯色液A 9份加 TMB顯色液B 1份的比例配制TMB顯色工作液。
【操作程序】1． 確定本次檢測所需的已包被小鼠SDA抗體的酶標板孔數目。2． 將倍比稀釋的小鼠SDA標準品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔加入。3． 酶標板加上蓋，37℃反應90分鐘。4． 反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體；或甩去酶標板內液體，再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。5． 將準備好的生物素小鼠SDA抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應60分鐘。6． 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次，每次浸泡1分鐘左右。7． 將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應30分鐘。8． 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次，每次浸泡1-2分鐘左右。9． 按每孔0.1ml依次加入TMB顯色工作液，37℃避光反應，反應過程中，要經常的觀察，當肉眼可見小鼠SDA標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔差別不明顯時，即可加入TMB終止液0.1ml/孔。（顯色反應最長不要超過30分鐘）。10． 用酶標儀在450nm測定O.D.值。11． 根據樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。用戶也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了N倍，其實際濃度應該×N。
【操作程序總結】：準備試劑，樣品和小鼠SDA標準品
加入準備好的樣品和小鼠SDA標準品，37℃反應90分鐘
洗板2次，加入生物素化小鼠SDA抗體工作液，37℃反應60分鐘
洗板3次，加入ABC工作液，37℃反應30分鐘
洗板5次，加入TMB顯色液，37℃反應
加入TMB終止液
30分鐘之內讀OD值
計算標本待測因子含量
小鼠抗唾液腺導管組織抗體（SDA）酶聯免疫試劑盒（Mouse SDA ELISA Kit）【檢測范圍】：10ng/ml→0.156ng/ml。【敏感性】： ＜0.05ng/ml【特異性】： 系統和其它細胞因子無交叉反應！颈４妗浚 -20℃ [短期內（如兩周）可4℃]【有效期】： 12個月（-20℃）。【用途】： 用于體外定量分析液體標本（通用型）。
人(SDA)抗唾液腺導管組織抗體ELISA試劑盒直銷價格
人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒靈敏度
人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)elisa試劑盒靈敏度可免費代測
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6個月用途：本產品僅供科學研究規格：48T/96T（可提供免費代測服務）1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2．靈敏度：最低檢測濃度小于10 pg/ml。3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4．重復性：板內、板間變異系數均小于15%。問題回答
人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒靈敏度組成:
1、酶聯板（assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。2、標準品（standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標記抗體稀釋液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標記抗體（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根過氧化物酶標記親和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、濃洗滌液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒靈敏度
問：新鮮采集后直接零下20度凍存的可以唄，放在95%的酒精里保存的樣品可以嗎？答:可以的問：我們算出來的ACH含量為什么出現負值?答：說明個別樣本的濃度很低，當濃度接近第6個點的時候 直線方程就有可能計算出負值問：一個孔需要多少量的血清?答：一個孔上樣量微升。問：那標準品出現跳孔是怎么回事?答：你完全可以拿同樣的標準品再重新做一次 ，做之前搖勻一下，肯定可以做好 。那是操作問題了 ，你可以再做一次的，之前也有客戶出現過類似的問題 學生做了2次都沒做好 后來老師自己做 就是搖勻了一下，其他操作都一樣 標準曲線做的很完美。
人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒靈敏度實驗操作時需注意事項：
1.標準品的稀釋與加樣2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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48T 96T人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA檢測試劑盒
一、人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA檢測試劑盒實驗原理
9月11日消息，據上海臻科午間發表：人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA檢測試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
二、人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA檢測試劑盒產品優勢
1、優點明顯 產品具有靈敏度高、特異性強的特點，具有穩定的重復性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單，操作方便，最大限度的節省了實驗經費。
2、品質保障 產品保證質量，出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是優質產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。
3、專業定制 應市場需求公司特推出專業定制elisa試劑盒的服務，全程有專業的技術老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。
4、免費代測 公司承諾訂購ELISA試劑盒，享全程技術指導并可免費代測，為您分憂。全程有專業技術老師負責代測，收到樣本一般7個工作日出結果。
5、服務周到 設立售后服務中心，24小時及時響應，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。
三、人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA檢測試劑盒標本要求
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
四、人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA檢測試劑盒操作流程
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
五、人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA檢測試劑盒注意事項
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
六、關于人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA檢測試劑盒其他相關試劑
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