人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿及相關液體
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒試驗原理:
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒是采用夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA)方法。
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒內容及其配制
試劑盒成份(2-8℃保存) | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
96/48人份酶標板 | 1塊板(96T) | 半塊板(48T) | 即用型 |
塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 | 即用型 |
標準品:240ng/L | 1瓶(0.6ml) | 1瓶(0.3ml) | 按說明書進行稀稀 |
空白對照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 即用型 |
標準品稀釋緩沖液 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
生物素標記的抗BA抗體 | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
親和鏈酶素-HRP | 1瓶(6ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
洗滌緩沖液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(20ml) | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
終止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
標本稀釋液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 即用型 |
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒操作注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3. 不用的其它試劑,應包裝好或蓋好,不同批號的試劑不要混用,保質前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A易揮發,避免長時間打開蓋子,底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒,實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、 血 清-----操作過程中避免任何細胞刺激,使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血 漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測,1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿----將組織加入適量生理鹽水搗碎,1000×g離心10分鐘,取上清液
5、 保 存-----如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-80 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾,不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒試劑的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存,稀釋前將標準品振蕩混勻,稀釋比例按說明書要求進行。
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,每個標準品和空白孔建議做復孔,每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體,蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次,如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。
2.批內與批間應分別小于9%和11%
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒保存條件及有效期:
1. 試劑盒保存:2-8℃
2. 有效期:6個月
3. 產品運輸:專用冷藏包,優先順豐快運,確保產品安全送達。
問:人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒48T/96T分別可以檢測多少個樣本?
答:96T檢測85個樣本,剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。
48T檢測37個樣本,剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。
問:人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒售后服務是怎么樣的?
答:武漢賽培生產的試劑盒,有專門的生物技術售后團隊,實驗中需要技術指導的話,可撥打公司技術專線,有一對一的咨詢解答服務。
問:人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒代測寄樣本有什么要求?答:單純血清血漿,可以用泡沫盒子加冰袋快遞運輸,若凍存的樣本,用干冰運輸更好。
問:人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒樣本保存期限多久?
答:2-8℃≤1周; -20℃1周<t≤30天; -80℃>30天。
問:人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒實驗設置復孔有什么好處?
答:實驗設復孔個人認為有以下幾個優點:1.試驗中的隨機性比較大,設多個復孔可以去處部分偏差大的數據減少檢測的誤差;2.設置多個復孔具有統計學意義,否則很難說明數據是偶然的還是真實的;3.設置復孔可以避免由于主觀因素造成的誤差;總的來說是為了,你得到的數據更接近與真實值,避免試驗客觀和主觀誤差。
問:武漢賽培生物生產的試劑盒與其它廠家的優勢在哪里?
答:武漢賽培生物的試劑盒變異系數小,試劑盒穩定性更高,批間和批內重復性偏差CV值都會控制在7%以下;上萬種elisa試劑盒指標齊全,客戶下單后交貨迅速(大部分產品在一周以內交貨);實驗室提供免費代測服務,為您節省實驗時間;公司有專門技術部門提供一對一的售后服務,為您的實驗保駕護航;產品免費包郵,優先選擇順豐快運,保證貨物安全送達。 武漢賽培生物科技有限公司,高品質elisa試劑盒供應商,大量現貨供應,廠家直銷,品質卓越,價格實惠,售后完善,提供免費代測服務,是您值得信賴的合作伙伴;ELISA檢測試劑盒價格,產品說明書等資料歡迎您來電免費索取。 武漢賽培生物科技有限公司 網址:www.spbio.cn
儀器經過校準,將自動更新數據,可隨時查閱校準信息,符合ISO和GLP實驗室管理要求。。
讀數顯微鏡 各種硬度試驗的壓痕尺寸測量儀 金屬表面質量纖維顯微鏡
產品名稱 | 豬肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)ELisa定量檢測試劑盒 |
規格 | 48T/96T |
貨期 | 3-5天 |
當標準型號的超聲波清洗機不適合用于特的工作條件下,可采用投入式或其他各種特殊規格的超聲波清洗裝置,全不銹鋼結構,經久耐用,安裝布置靈活。除了以上標準產品,錦濤超聲同時為客戶提供根據自身標準工藝“度身定做”的系統設備來適應不同應用的具體需要。 主要技術參數: 外形尺寸(mm):1600×750×1200 內尺寸(mm):1300×600×900 超聲功率:600W/塊×12=7200W 擺動重量:75Kg 適用范圍:電鍍前處理、小龍頭、金屬眼 鏡架、五金件注:清洗槽內形尺寸可根據客戶要求及清洗工件尺寸略加變更!
人黑色素瘤轉移表面黏附分子,MMSAMELISA試劑盒 規格:48孔/96孔保存:2-8°方法:elisa貨期:現貨人黑色素瘤轉移表面黏附分子,MMSAMELISA試劑盒 ELISA試劑盒所需要樣本處理及要求:1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右 (2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清 。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。上海撫生公司推薦相關類別產品信息:Mouse Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISAkiMouse Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISAkiMouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISAki Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1δ,MIP-1δ ELISAki Mouse pulmonary activation regulated chemokine,PARC ELISAkiMouse Lysozyme,LZM ELISAki Mouse soluble cluster of differentiation 30,sCD30 ELISAkiMouse soluble myosin heavy chain 2,sMHC-2 ELISAkiMouse soluble myosin heavy chain 1,sMHC-1 ELISAkiMouse Mucin-5 subtype AC,MUC5AC ELISAkiMouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISAkiMouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISAkiMouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISAkiMouse Activin A,ACV-A ELISAkiMouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody,TPO-Ab ELISAki Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISAkiMouse apoptosis inducing factor,AIF ELISAki Mouse Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISAkiMouse Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISAkiMouse Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISAkiMouse alkaline phosphatase,ALP ELISAki注意:本產品只供科研使用,不用于臨床診斷,詳情請來電咨詢。人黑色素瘤轉移表面黏附分子,MMSAMELISA試劑盒
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英文名稱: SP-D ELISA Kit
檢測方法:酶聯免疫吸附法簡稱:酶免法(ELISA)
產品規格: 96T/48T(12well*4strips/12well*8strips)
價 格: 電議
保存與運輸: 冰袋運輸,保存于2~8℃
使用范圍:僅限科研使用,不能應用于臨床
貯藏條件:2-8℃低溫保存
待檢樣本:
體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
科研ELISA試劑盒檢測范圍:
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
生產廠家:上海潤裕生物科技有限公司
科研大鼠肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)elisa試劑盒樣品收集:
1. 血清:全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應為一次性的無熱原,無內毒素試管。
2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA-Na2,樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂樣品。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養上清:取細胞培養上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測
6. 樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品最高值,請根據實際情況,做適當倍數稀釋(建議先做預實驗,以確定稀釋倍數)。
科研大鼠肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)elisa試劑盒所需自備物品:
1. 化學發光檢測儀
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙
科研大鼠肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)elisa試劑盒結果判斷:
1.以標準品的濃度為橫坐標,化學發光值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以化學發光值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。
2.推薦使用專業的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據樣品化學發光值,由標準曲線查出相應的濃度,乘以稀釋倍數;亦可將樣品的化學發光值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
3.若樣品化學發光值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數。