英國PTE公司R2006表面粗糙度比較板
青口荊溪龍田小城鎮總體規劃獲批、海峽奧體中心場館建設拉開序幕……8日，記者從市發改委獲悉，2011年我市共實施五大戰役項目485項，總投資6354.63億元，年度計劃投資960.28億元，經全市上下共同努力，累計完成投資1214.2億元，達到年度投資計劃的126.4%，并提前一個月完成市級五大戰役項目年度目標任務。 重點項目建設戰役成效凸顯。汽車客運南站、閩侯新南港大橋及接線工程、海西（永泰）創意產業園區等項目開工建設，福州至泉州高速公路擴建工程（福州段一期）、福州南出口連接線工程、福州港可門作業區4#5#泊位工程等項目建成或基本建成。 新增長區域發展戰役快速推進。福清核電站1#~4#機組累計完成投資88.75億元，占市級五大戰役項目投資總量的7.3%。經緯新纖科技、金綸高纖三四期、連江東雁文化旅游綜合體等項目開工建設，上潤二期暨智能執行器、福融輝BOPP第二條生產線、羅源宇星精品涂鍍層板材等項目建成或基本建成。 城市建設戰役提速。泰禾城市廣場、羅源灣濱海城等項目開工建設，浮村污水處理廠一期、三迪家居廣場、倉山萬達廣場等項目建成或基本建成。 小城鎮改革發展戰役步伐加快。青口、荊溪、龍田等3個鎮的總體規劃已獲批，江田、高山、琯頭等3個鎮的總體規劃已申報，漁溪、古槐、南嶼、白沙、起步、梅溪、葛嶺等7個鎮總體規劃已編制完成。 民生工程戰役成果豐碩。省立醫院金山院區一期、海峽體育中心5#安置房、海峽婦女兒童活動中心等項目開工建設，倉山南江濱沿線舊屋區改造、華能三期安置房、閩侯大學新區二期安置房等項目建成或基本建成。另外，上月中旬，第八屆全國城市運動會主賽場-海峽奧體中心場館建設拉開序幕，預計2014年10月建成并試運營。>
SPRM200SPRm 200表面等離子體共振細胞力學原位成像系統
針對細胞膜蛋白和相關分子的免標記檢測設計的SPRm200儀器能幫助您測量藥物和靶點在各種細胞上的結合動力學以及諸如病毒和細菌和新藥一類的結合過程。SPRm200儀器檢測在傳感芯片反面反射的單色光的強度。當入射角等于共振角的時候，光能量被鍍在傳感芯片上的金屬膜中的自由電子吸收，使電子產生共振。這些共振的電子又稱為表面等離子體激元子，他們對周邊環境中組分的變化有極其靈敏的響應。由于入射光能量被表面激元子吸收，反射光強度大大減弱，導致放射光強度和角度的曲線中在共振角的位置出現一個倒峰。如果連續測量該倒峰的位置隨時間的變化，就可以得到分子結合的親和力和動力學參數。
具體地講，儀器測到的傳感譜圖即為表面等離子體激元共振響應的時間關系，通過對實驗中獲得的傳感譜圖進行模擬可以準確地得到結合動力學常數（ka）, 解離動力學常數（kd）, 和解離常數（KD）。 當使用SPRm200時，將細胞直接培養或固定在芯片表面，可以讓膜蛋白處于原生態中， 通過SPRm200附帶的自動進樣器 ，將藥物分析等注射到細胞周邊。 通過本公司已申請專利的新技術，無需像傳統方法繁瑣地提取和純化細胞中的蛋白，即可在原位上同時觀察到多個細胞上分子相互作用的整個過程。
SPRm200將表面等離子體激元共振和光學顯微鏡完美地結合，它寬大的視角和高分辨率使單細胞和多細胞上的結合力和動力學的定量檢測成為可能。由于具有生物相關性的結合信息是在局部和微區獲得的，得到的數據有助于對細胞層面上的不同信號通道獲得新的認識，并加快新藥的開發。另外，您也可使用SPRm200對細胞與蛋白和多肽的相互作用進行研究，或在納米尺度上對細菌和病毒與消炎藥物結合以及納米顆粒藥物傳輸等過程的進行跟蹤。這些過程是對表面等離子體激元 波有擾動，可以被SPRm200靈敏地捕獲到。 SPRm200有極高的靈敏度、使用便捷、價位合理，將為以上提及的各種應用和其他生命學科中的關鍵問題提供一個有效的技術和手段。
SPRm200-引領免標記定量檢測分子間相互作用的新前沿。
DLY-11粗粒土表面振動壓實儀
VICTOR 385 表面對地電阻測量儀（價格優惠）
| VICTOR 385是表面或表面對地電阻測量儀 | |
| 測量度 | 10的數量級 |
| 轉換點 | 0.5級對數 |
| 轉換點精度 | ±0.5級 |
| 精度 | ±10% |
| 重復性 | ±5% |
| 測試電壓 | 9V |
| 工作溫度 | 5℃到49℃（41°F到120°F） |
| 存儲溫度 | -15℃到+60℃ |
| 相對濕度 | 0%到90%（非結露狀態） |
| 尺寸 | 130mm*70mm*25mm |
| 電源電壓 | 9V DC |
| 重量 | 170g |
| VICTOR 385是表面或表面對地電阻測量儀 | |
| 測量度 | 10的數量級 |
| 轉換點 | 0.5級對數 |
| 轉換點精度 | ±0.5級 |
| 精度 | ±10% |
| 重復性 | ±5% |
| 測試電壓 | 9V |
| 工作溫度 | 5℃到49℃（41°F到120°F） |
| 存儲溫度 | -15℃到+60℃ |
| 相對濕度 | 0%到90%（非結露狀態） |
| 尺寸 | 130mm*70mm*25mm |
| 電源電壓 | 9V DC |
| 重量 | 170g |
TR110袖珍式表面粗糙度儀
TR110袖珍式表面粗糙度儀說明： 時代TR110袖珍式表面粗糙度儀是我公司繼TR100袖珍式表面粗糙度儀之后推出的新一代袖珍式表面粗糙度儀。它具有測量精度高、測量范圍寬、操作簡便、便于攜帶、工作穩定等特點，可以廣泛應用于各種金屬與非金屬加工表面的檢測，該儀器是傳感器主機一體化的袖珍式儀器，具有手持式特點，更適宜在生產現場使用。
TR110袖珍式表面粗糙度儀較TR100主要在以下幾方面進行了改進： TR110的外形符合當今設計新趨勢，更具親和力，操作更合理，具有舒適感。 采用鋰離子充電電池，可長時間工作，無記憶效應，可邊充電邊工作，充電時間短，電池壽命長。 改進了電路的工作性能，降低了工作電壓，功耗和電路噪聲相應降低。 改進了傳感器的驅動機構、材料及加工工藝，裝配更精確，測量更穩定。 新設計的液晶顯示界面增加了一些必要的測量提示、低電壓提示等。 增加了傳感器測頭保護門，的保護了傳感器測頭，了測量的精度。 增加了背光，方便用戶在光線較暗處使用。 體積更小，重量更輕。
LEEB432表面粗糙度儀LEEB432泰州廠家
LEEB432表面粗糙度儀LEEB432泰州廠家技術參數：
| 功能 | 參數 |
| 測量參數 | Ra、Rz、Rq、Rt |
| 測量范圍 | Ra:0.05-10.0μm； Rz:0.1-50μm |
| 取樣長度 | 0.25mm、0.8mm、2.5mm； |
| 評定長度 | 1.25mm、4mm、5mm |
| 掃描長度 | 6mm |
| 示值誤差 | ≤±15％ |
| 示值變動性 | ＜12％ |
| 傳感器類型 | 壓電晶體 |
| 電源 | 3.7V鋰離子電池 |
| 工作溫度 | 0ºC- 40ºC |
| 重量 | 200g |
| 外型尺寸 | 106×70×24mm |
| 標準配置 | 主機、電源適配器、多刻線樣板（粗糙度標準塊） |
DB-b表面測溫電熱板
Db-b 表面測溫電熱板 加熱功率600W，工作面溫度均勻一致，數顯測溫，溫：300℃，精度≤±2℃
om塑膠外殼表面噴涂的涂層之摩擦試驗.塑膠外殼耐磨測試儀.塑膠外殼耐磨機
塑膠外殼表面噴涂的涂層之摩擦試驗.塑膠外殼耐磨測試儀.塑膠外殼耐磨機RCA紙帶耐磨試驗機卷動未涂油之紙或膠帶與試樣摩擦于一定回轉數下，視其耐摩耗效果。 塑膠外殼表面噴涂的涂層之摩擦試驗.塑膠外殼耐磨測試儀.塑膠外殼耐磨機適用范圍及特點： 手機、筆記本電腦、電話機、PDA、MP3、CD機及各種塑膠外殼表面噴涂的涂層之摩擦試驗； 硅橡膠制品表面絲印的耐摩擦試驗； 經過表面處理如電鍍、水鍍、真空鍍的產品表面耐摩擦系數試驗等。 本公司獨特設計為雙電機雙計數顯示機型： 1. 數顯計數器：有預設次數功能，到預設值自動停機； 2. 機械式計數器：可作累計磨擦次數用，可提醒使用人員到次數后及時更換摩擦圈。 注：另有帶調速功能之機型可供選擇。 1 卷動未涂油之紙或膠帶與試樣摩擦于一定回轉數下，視其耐摩耗效果。 2 對于較柔軟之材質，可使用重量砝碼減輕荷重為55g或175g（標準荷重為175g） 3 附帶燈式放大鏡以察看。 4 電源：AC220 50/60HZ 5 總功率：10W 6 符合ASTMF2357-04之規范 7 紙帶（用一般測試）寬度11/16”,每卷可測1800cycles 8 荷重：可選擇55、175或275g 9 計數器：0~9999次
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒
產品別名：人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)檢測試劑盒，人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)酶聯免疫分析試劑盒
英文縮寫：KL-6 Elisa Kit
規格96T/48T
存儲條件：2-8℃ 避光儲存
有效期：6個月（可接受預定）
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒等ELISA試劑盒操作技術相關的注意事項：
⑴ 嚴格按照人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。
(3)封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發，產生周邊現象從而導致“花板”的出現。
(4)用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板”的出現。
(5)合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
(9)應保證C清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒實驗數據處理方法:
如果是新的數據，你只要雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。根據曲線方程式，計算出濃度。
方法：
1、擬和曲線：
輸入第一行： 濃度值， 如0 10 50 100 400
輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型”中選擇“xy散點圖”；在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”，按“下一步”；選擇“系列產生在行”，按“下一步”；數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值；數據x軸，濃度；按下一步，點擊完成。可得曲線圖。
單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線”，在類型中，選擇多項式；在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。
2、計算濃度：
第一次實驗：
標準曲線為：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例，已知OD值，計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：
4E-05x2 －0.026x ＋y＝0
ax2 ＋bx ＋y＝0
a＝4E-05；b＝ －0.026；
x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)
代入a，b，和y值，得
x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）
在excel里可以用以下公式表示：
x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
人Ⅱ型肺泡細胞表面抗原(KL-6)elisa試劑盒數據計算通用公式為：
x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)
您可以應用excel的公式拷貝功能，計算所有濃度
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒參數：
| 編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 |
| F2745-A | 人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒 | Human hepatitis B virus surface antigen,HBsAg elisa Kit | 48T |
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa試劑盒技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。
主要優點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；5、節省實驗經費。
使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.99。試劑盒重復性好，板內、板間變異系數均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統,它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
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