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國產,進口蛋白測定試劑盒Bradford

蛋白測定試劑盒Bradford   廠家現貨供應。

本試劑規格:  100ml

本公司主要供應試劑包括：血清、染色液、蛋白質、即用型試劑、酶類、抗生素、維生素、氨基酸等優質產品試劑。產品齊全貨源充足。點擊查看更多產品庫。

本公司產品與醫藥研究、生物藥業、食品工業、化妝品業、基礎生化、生物保健、發酵工業、精細化工等行業有著密切的合作，各類產品均可以長期大量供應，價格有優惠，質量有保障。

蛋白測定試劑盒Bradford  本品有BR、醫藥級、食品級等不同規格，符合USP/BP/CP等不同標準。更多詳情請萊迪咨詢。

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48T 96T昆蟲幾丁質酶測定試劑盒

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一、昆蟲幾丁質酶測定試劑盒實驗原理

9月28日消息，據上海臻科報道：昆蟲幾丁質酶測定試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲幾丁質酶測定捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲幾丁質酶測定呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

二、昆蟲幾丁質酶測定試劑盒產品優勢

1、優點明顯 眾所周知產品具有靈敏度高、特異性強的特點決定的產品好壞，我司產品具有穩定的重復性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清血漿 組織勻漿等多種樣本類型的檢測，方法簡單，操作方便，最大限度的節省了實驗經費。

2、品質保障 產品保證質量，出庫質檢把控嚴格，保障提供給客戶的100%是優質產品，運輸全程跟蹤，公司承諾有任何質量問題包退換，誠信經營，合作共贏。我們提供實驗室試劑、耗材一站式供應服務，超低價，高品質，進口品牌全線代理，優勢的渠道，我們只做行貨，不用擔心質量問題。售后技術支持到底！

 

3、專業定制  應市場需求公司特推出專業定制酶聯免疫分析試劑盒服務，全程有專業的技術老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。

4、免費代測  公司承諾訂購酶聯免疫分析試劑盒，享全程技術指導并可免費代測，為您分憂。全程有專業技術老師負責代測，收到樣本一般7個工作日出結果。

5、服務周到  設立售后服務中心，24小時及時響應，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系。

 

 

三、昆蟲幾丁質酶測定試劑盒標本要求

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

四、昆蟲幾丁質酶測定試劑盒操作流程

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

五、昆蟲幾丁質酶測定試劑盒注意事項

1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

3.請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

8.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

六、訂購流程

 

 

七、昆蟲幾丁質酶測定試劑盒標準曲線繪制

 

以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。

 

 

八、特別說明

上海臻科長期專業供應各類科研產品，包括ELISA試劑盒、生物試劑、標準品對照品、培養基、檢測卡、染色液染色試劑盒等優質產品。公司本著客戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品，公司承諾如有任何質量的問題請打電話與我們工作人員聯系,免費包退換（非人為因素造成的）會給您一個滿意的答復。歡迎來電咨詢"昆蟲幾丁質酶測定試劑盒"最新報價、實驗原理、產品用途及中英文說明書!以上是上海臻科生物科技有限公司的產品介紹，如需了解更多可聯系我司客服人員。

 

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小鼠肝炎病毒(MHV)ELISA酶免分析測定試劑盒|ELISA Kit價格

小鼠肝炎病毒（MHV）ELISA酶免分析測定試劑盒|ELISA Kit價格

應用范圍：科研實驗

產品用途：僅用于科學研究 不適用于診斷或治療

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植物可溶性糖含量測定試劑盒 微量法

測定意義：糖類物質是構成植物體的重要組成成分之一，也是新陳代謝的主要原料和貯存物質。總糖是指樣品中的還原單糖及在本法測定條件下能水解成還原單糖的蔗糖、麥芽糖和可部分水解為葡萄糖的淀粉。測定原理：蒽酮比色法。可用于可溶性單糖、寡糖和多糖的含量測定，具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優點。需要的儀器，耗材:可見分光光度計/酶標儀、沸水浴、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、濃硫酸（不允許快遞）研缽、和蒸餾水。
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YC1142 微量法 100管/48樣 FDA水解酶試劑盒 微量法 FDA水解酶試劑盒 微量法 FDA水解酶試劑盒 FDA水解酶試劑盒 FDA水解酶測定 FDA水解酶檢測 語純生物
YC1143 微量法 100管/48樣 蔗糖酶試劑盒 微量法 蔗糖酶測試盒 微量法 蔗糖酶試劑盒 蔗糖酶試劑盒 蔗糖酶測定 蔗糖酶檢測 語純生物
YC1144 微量法 100管/96樣 線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ活性測定試劑盒  微量法 線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ活性測試盒（NADH-輔酶Q還原酶） 微量法 線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ活性測定試劑盒 線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ活性測定試劑盒（NADH-輔酶Q還原酶） 線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ活性測定 線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ活性檢測 語純生物
YC1145 微量法 100管/96樣 磷酸果糖激酶試劑盒  微量法 磷酸果糖激酶（PFK）測試盒（6-磷酸果糖激酶/果糖-6-磷酸激酶） 微量法 磷酸果糖激酶 磷酸果糖激酶（PFK）試劑盒（6-磷酸果糖激酶/果糖-6-磷酸激酶） 磷酸果糖激酶測定 磷酸果糖激酶檢測 語純生物
YC1146 微量法 100管/96樣 丙酮酸激酶試劑盒 微量法 丙酮酸激酶（PK）測試盒 微量法 丙酮酸激酶試劑盒 丙酮酸激酶（PK）試劑盒 丙酮酸激酶測定 丙酮酸激酶檢測 語純生物
YC1147 微量法 100管/96樣 脂肪酸合成酶試劑盒 微量法 脂肪酸合成酶（FAS）測試盒 微量法 脂肪酸合成酶試劑盒 脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒 脂肪酸合成酶測定 脂肪酸合成酶檢測 語純生物
YC1148 微量法 100管/48樣 中性轉化酶試劑盒 微量法 中性轉化酶（NI）測試盒 微量法 中性轉化酶試劑盒 中性轉化酶（NI）試劑盒 中性轉化酶測定 中性轉化酶檢測 語純生物
該公司產品分類： 照明 生化試劑盒常量法 生化試劑盒微量法 百得移液器 細胞 血清 魚ELISA試劑盒 其他ELISA試劑盒 駱駝ELISA試劑盒 鴨ELISA試劑盒 雞ELISA試劑盒 豚鼠ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒 羊ELISA試劑盒 猴ELISA試劑盒 馬ELISA試劑盒 兔ELISA試劑盒

天長錳測定試劑盒 亞硝酸鹽檢測試劑盒什么牌子好

產品特點 錳的來源 錳的化合物有多種形態，主要有二價、三價、四價、六價和七價。錳是生物必需的微量元素之一。地下水中由于缺氧，錳以可溶態的二價錳形式存在，而在地表水中還有可溶性三價錳的絡合物和四價錳的懸浮物存在。在環境水樣中錳的含量在數微克/升至數百克微克/升，很少有超過毫克/升的。錳的主要污染源是黑色金屬礦山、冶金、化工排放的廢水。 錳測定的意義 錳鹽毒性不大，但水中錳含量過高可使衣物、紡織品和紙留下難看的斑痕，因此一般工業用水錳含量不允許超過0.1mg/L。 原理： 方法同高碘酸鉀氧化法（GB11906-1989），有焦磷酸鉀-乙酸鈉存在下，高碘酸鉀可于室溫下瞬間將低價錳氧化成高錳酸鹽，且色澤穩定時間長。 技術指標 快速簡便 使用者不需專門訓練，依照使用說明操作，即可獨立完成對水中錳濃度的分析測試。10min即可完成一個水樣的測試。 準確可靠 測定結果與國標一致，可作為國標的替代方法。 測定范圍0.1 mg/L～10mg/L，濃度高于此范圍時，可以將水樣進行適當的稀釋再行測試。 產品特點 【產品特點】： （1）、操作簡單 ● 取樣－加入顯色劑－比色； ●最適合現場控制，減少取樣和樣品處理過程造成誤差； ●時刻快速監測生產過程中的臭氧、總氯及余氯濃度，實現有效的反饋控制。 （2）、測量精確 ● 科學配方，獨特工藝，嚴謹質檢； ●參照ISO 7393/2-85和GB11898-89的規定開發生產； ●采用進口原料生產，藥劑含顯色劑、緩沖劑、增敏劑、掩蔽劑等； ● 標準比色卡經精密分色制成，配備專用比色管； （3）、質量可靠 ●完全可與進口同類產品媲美，廣泛應用于國內外眾多知名企業。 DPD水質余氯快速測定試劑盒中的DPD試劑采用雙鋁箔片劑包裝，藥片含崩解劑，可快速溶解，產品對余氯高度敏感，可精確到0.05ppm，測試范圍為0-1.0mg/L,能實際滿足廣大用戶的需要,比色卡經精密分色制成，配有專用的比色管，具有使用方便、保存期長、質量穩定可靠等優點，配置的DPD法對應比色色階溶液，與KIO3標準溶液做比較，測定結果準確可靠。保質期2年。 本法尤其適合于現場分析，完全可與進口同類產品媲美，在水行業、食品行業、飲料生產、制藥產業和化工行業中有著廣闊的應用前景。 技術指標 DPD余氯測定試劑盒是用于水中余氯的測定。 鋁箔片劑包裝，每盒可測150次，附有專用比色卡及專用比色管。 檢測濃度：0.05mg/L～1.0mg/L；可測50次 產品特點 一、開發背景堿度的來源 水中的堿度是指水中含有可能接收氫離子的物質的量，其來源是多種多樣的，例如氫氧根、碳酸鹽、重碳酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽、亞硫酸鹽和氮等，都是水中常見的堿性物質，它們都能與酸反應。 二、堿度測試的意義 堿度是一種水的綜合性特征指標，代表能被強酸滴定的物質的總和。堿度指標常用于評價水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性；是對水和廢水處理過程控制的判斷性指標。若堿度是由于過量的堿金屬鹽類所形成，則堿度又是確定這種水是否適宜于灌溉的重要依據。 三、原理 等效于標準方法酸堿指示劑滴定法(《水和廢水監測分析方法》( 第四版))。水樣用標準酸溶液滴定至規定的pH值，其終點可由加入的酸堿指示劑在該pH值的顏色變化才判斷。 技術指標 快速簡便使用者不需專門訓練，依照使用說明操作，即可獨立完成對水質堿度的分析測試。 5min即可完成一個水樣的測試。 準確可靠測定結果與國標相同，可作為國標的替代方法。測定范圍為 10～280mg/L 。 定量包裝試劑盒中試劑可以測試50次，體積小，重量輕，攜帶方便 產品特點 【商品詳細介紹】： 亞硝酸鹽測定試劑盒涉及水的各行業需要經常對水質各項指標進行測試，以便于在水質惡化時，迅速采取措施，使水質處于 最佳狀態，保證用水安全。我公司推出的水質快速檢測試劑盒和便攜式比色計具有檢測快速、結果準確、操作簡便的優點， 可以方便地對各種水質進行現場快速分析檢測，滿足各行業對水質快速監控的要求。繼現有的水質快速檢測系列產品，全新 推出亞硝酸鹽測定試劑盒，進一步充實這一領域，給廣大客戶帶來方便。 【開發背景】： 亞硝酸鹽是一種毒性很強的物質，它能使血液血紅蛋白中的亞鐵離子氧化成高鐵離子，從而使其失去結合氧的能力，阻礙體 內氧的運輸，使人體發生急性中毒，嚴重時引起生命危險。亞硝酸鹽可導致維生素A的氧化破壞并阻礙胡蘿卜素轉化為維生 素A，致使人體維生素A不足。同時進入腸胃中的亞硝酸鹽遇到胺極易轉化成致癌物質亞硝胺，從已經進行的動物實驗已證實 亞硝胺具有強烈的致癌性。由于亞硝酸鹽的毒性嚴重危害健康，而人類賴以生存的生態環境卻受到不同程度的污染，土壤、 水質、蔬菜等均發現含有不同量的亞硝酸鹽。因此準確快速測檢測亞硝酸的含量具有十分重要的意義。 【原理】： 方法等效于重氮-偶合方法（GB/T8538-2008），水中亞硝酸鹽與對氨基苯璜酰胺重氮化，再與N－（1-萘基）-乙二胺發生偶 合，生成紫紅色偶氮染料，比色定量。 【使用方法】： 取一潔凈比色管，加待測試樣至刻度線，加入一包NO2-（Ⅰ），搖勻溶解，5分鐘后再加一包NO2-（Ⅱ），搖勻溶解，10分 鐘后進行目視比色。比色時，將比色管提至離比色卡約1cm空白處，自上而下目視比色，與管中溶液色調相同的標準色階即 為試樣中亞硝酸根的含量（mg/L）。 【注】： （1）各種強氧化劑和還原劑都會引起干擾。 （2）Cu2+、Fe2+以及硝酸鹽使測定結果偏低。 （3）鉛、汞和銀等金屬離子會通過生成沉淀而引起干擾。 應用領域本試劑盒適用于礦泉水、地表水、地下水、生活污水、 工業廢水、食品等樣品中亞硝酸鹽的測定。 技術指標 產品特點： 1、快速簡便使用者不需專門訓練，依照使用說明操作，即可獨立完成對亞硝酸鹽濃度的分析測試。15min即可完成一個試樣的測試。 2、準確可靠測定結果與國標一致，可作為國標的替代方法。測定范圍0.01mg/L～0.5mg/L（以亞硝酸根計），濃度高于此范圍時，可以將試樣進行適當的稀釋再行測試。 3、定量包裝試劑盒試劑可以測試30次，體積小，重量輕，攜帶方便。 測量特性 【我國各類標準中關于亞硝酸鹽的的限制（選編）標準名稱 限值（mg/L） Ⅰ類 Ⅱ類 Ⅲ類 Ⅳ類 Ⅴ類飲用天然礦泉水 0.1（以亞硝酸根計）地下水質量標準 (以N計) ≤0.003 ≤0.01 ≤0.02 ≤0.1 ≥0.1 產品特點 亞硝酸鹽濃度監測試劑盒比色卡法說明： 1、 將標準管內小塑料管中的溶液全部轉移到標準管，用蒸餾水稀釋至刻度線，保留管內溶液至此試劑盒的試劑用完 為止； 2、用待測水樣沖洗樣品管； 3、將待測水樣加至樣品管的刻度線，撕開一小包1號粉末，把包內粉末倒入水樣中，蓋上蓋子搖勻，5分鐘后再加入一 小包2號粉末，搖勻。10分鐘后將標準管和樣品管放在說明卡白色背面由上而下目視比色，若樣品管溶液顏色比標準管 溶液顏色淺，則待測水樣中亞硝酸鹽含量合格（純凈水≤0.002mg/L,礦泉水≤0.005mg/L），反之則不合格。 開發背景： 亞硝酸鹽是強致癌物，國標中嚴格規定了礦泉水、純凈水及其它食品飲料中亞硝酸鹽含量，亞硝酸鹽含量已為必檢衛 生指標，然而按照國標方法檢測亞硝酸鹽指標，步驟煩瑣，而且有些試劑必需現配現用，費時又費力。我公司針對這 種情況，參照國標方法，研制生產出的亞硝酸鹽濃度監測試劑盒，具有使用方便快捷，結果準確、保存時間長等特 點，可廣泛應用于礦泉水、純水、自來水及食品飲料行業。 技術指標 名稱：純凈水/礦泉水亞硝酸鹽監測試劑盒 規格：50次/盒 測量范圍：0.002mg/l(半定量)； 保質期：1年； 包裝方式:雙組元粉劑包裝； 結果顯示方式：比色 重氮-偶合法 純凈水規定亞硝酸鹽濃度檢出限：≤0.002mg/L 礦泉水規定亞硝酸鹽濃度檢出限：≤0.005mg/L 包裝、配置說明： 鋁箔片劑包裝，每盒可測50次，附有亞硝酸鹽濃度溶液標準管。
該公司產品分類： 五金 儀器 機械

BD-EL-M1198小鼠甲狀腺素轉運蛋白(TTR)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠甲狀腺素轉運蛋白(TTR)酶聯免疫吸附測定試劑盒包含： 1.      酶標儀(450nm檢測波長濾光片，570nm或630nm校正波長濾光片) 。

2.      洗板機（可調注液量，保證每孔洗液加至0.35ml而不溢出）。

3.      超凈工作臺，生物安全柜，通風柜。

4.      高精度單道加液器（量程為0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl).

5.      高精度多道加液器（8道或12道，量程為50-300μl).

6.      37℃恒溫箱。

7.      低溫離心機。

8.      電冰箱（4℃,-20℃,-86℃）.小鼠甲狀腺素轉運蛋白(TTR)酶聯免疫吸附測定試劑盒性能：

 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9200。

 靈敏度：最小可檢測濃度達，0.195ng/ml。

 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

5 . 回收率：70-110%.

6. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

7. 有效期：6個月

8. 檢測范圍： 80ng/ml -0.78ng/ml

 小鼠甲狀腺素轉運蛋白(TTR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 

公司簡介：南京比迪生物科技有限公司的產品在相當寬的領域得到廣泛的應用，長期和各大高校、研究機構、工廠、企業等建立了深厚的合作關系，我們的企業文化是為樹立行業的領先地位而不懈努力，為科研事業貢獻綿薄之力！公司的核心價值是誠信為本，質量第一，為客戶提供高品質的產品、為員工提供發展平臺、為社會創造更多價值。主營產品：血清、抗體、酶免試劑盒、生物技術研發，實驗室耗材、儀器儀表等。

 

該公司產品分類： 有機磷農藥殘留系列 長鏈脂肪酸系列 植物激素系列 植物黃酮系列 β激動劑（瘦肉精）系列 抗生素殘留系列 植物多酚系列 信號分子系列 中藥成分系列 多胺系列 色素系列 氨基酸系列 花色苷系列 生物堿系列 有機酸系列 維生素系列 不飽和脂肪酸系列 動物激素系列 植物激素系列 糖代謝系列

100管/96樣總蛋白(TP)測定試劑盒(帶標準:雙縮脲法)

　　上海遠慕生物專業供應，促銷季，遠慕試劑打造最具性價比試劑品牌!我公司專業供應中藥標準物質、中檢所標準品、對照品，遠慕供應總蛋白(TP)測定試劑盒(帶標準:雙縮脲法)規格、用途、廠家價格方面咨詢.歡迎您來電咨詢。上海遠慕http://www.ym-sw.com/產品名稱：總蛋白(TP)測定試劑盒(帶標準：雙縮脲法)英文名稱：Total protein quantitative assay kit產品規格：100管/96樣保存與運輸：按照說明書保存應用范圍：科研用檢測試劑比色法的基本原理是朗伯(Lambert)定律，闡述為：光被透明介質吸收的比例與入射光的強度無關；在光程上每等厚層介質吸收相同比例值的光。公式為：A=lg(1/T)=Kbc（A為吸光度；T為透射比,即透射光強度與入射光強度之比；c為吸光物質的濃度,單位mol/L；b為吸收層厚度，單位cm）即當一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質時,其吸光度A與吸光物質的濃度c及吸收層厚度b成正比.總蛋白(TP)測定試劑盒(帶標準：雙縮脲法)總蛋白(TP)測定試劑盒(帶標準：雙縮脲法)分光光度法對于分析人員來說,可以說是最有用的工具之一。幾乎每一個分析實驗室都離不開紫外可見分光光度計。分光光度法的主要特點為：(1)應用廣泛由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。(2)靈敏度高由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。(3)選擇性好目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。(4)準確度高對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。(5)適用濃度范圍廣可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。(6)分析成本低、操作簡便、快速比色法實驗中為什么要設置空白管比色分析是基于溶液對光的選擇性吸收而建立起來的一種分析方法,又稱吸光亮度法.有色物質溶液的顏色與其濃度有關.溶液的濃度越大,顏色越深.利用光學比較溶液顏色的深度,可以測定溶液的濃度.根據吸收光的波長范圍不同以及所使用的儀器精密程度,可分為光電比色法和分光亮度法等.比色分析具有簡單、快速、靈敏度高等特點,廣泛應用于微量組分的測定.通常中測定含量在10-1～10-4mg·L-1的痕量組分.比色分析如同其他儀器分析一樣,也具有相對誤差較大（一般為1%～5%）的缺點.但對于微量組分測定來說,由于絕對誤差很小,測定結果也是令人滿意的.在現代儀器分析中,有60%左右采用或部分采用了這種分析方法.分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對于一個標準品做空白測出來的,否則測定出來的樣品的值是沒有依據的.標準品一般是指不含被測物質或和被測樣品除了被測物質之外含有一樣的組分,以此來做標準,然后被測定樣品吸收的單色光與之進行對比得到的測量數據.相關產品：蔗糖測定試劑盒(國標法)蔗糖測定試劑盒(紫外比色法)γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)測定試劑盒(速率法)糜蛋白酶測定試劑盒谷氨酸測定試劑盒(紫外比色法)超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶)超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶)超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶)超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶)超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶)解脲(溶脲)支原體快速培養基(UU培養基)分型巰基(-SH)測定試劑盒分型巰基(-SH)測定試劑盒總巰基(-SH)測定試劑盒總巰基(-SH)測定試劑盒堿性磷酸酶(ALP)測定試劑盒(單試劑,IFCC推薦方法)肝素抗凝管
該公司產品分類： 分子生物學試劑 生化試劑盒 快速檢測試劑盒/檢測卡 生化檢測 其他溶液 蛋白系列 核酸系列 免疫系列 保存液 細胞系列 抗生素 液體試劑 植物激素和核酸 化合物 PCR檢測試劑盒 色素系列 鴨ELISA檢測試劑盒 植物ELISA試劑盒 R&D Systems 標記抗體

考馬斯亮藍(Bradford)法蛋白濃度測定試劑盒

年終促銷：考馬斯亮藍(Bradford)法蛋白濃度測定試劑盒 免費代測

英文名稱：Coomassie brilliant blue (Bradford) method for protein concentration determination kit主要成分：酶標板,試劑,標準品等。規格：96T/孔、48T/孔檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書。保存溫度：低溫保存，詳情可來電。考馬斯亮藍(Bradford)法蛋白濃度測定試劑盒 ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。ELISA檢測試劑盒等公司產品滿足于生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學等生物實驗需求，不用于臨床診斷。歡迎來電了解更多詳情。中國老牌ELISA試劑盒供應商-江萊生物，期待您的來電。更多詳情請登陸www.laibio.com，咨詢我司專業技術人員。考馬斯亮藍(Bradford)法蛋白濃度測定試劑盒 為您精選同類產品：

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考馬斯亮藍(Bradford)法蛋白濃度測定試劑盒 江萊生物，您身邊最好的科研試劑供應商，歡迎來電訂購您所需產品。

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BW17-0.05~1.0mg/l臭氧（含氯）測定試劑盒

 產品名稱】：臭氧（含氯）測定試劑盒 水質檢測殘留含量系列  【檢測范圍】：0.05~1.0mg/l 【檢測次數】：30次/盒 【操作說明】： 1、取一潔凈的比色管加待測水樣至管的刻度線，加入5滴DPD NO.1具塞搖勻，理科加一片DPD NO.4,待測試劑溶解后，目視比色，比色結果記為Amg/l。 2、在進行（1）測定 的同時，取一潔凈比色管加待測水樣至刻度線加入一片DPD NO.4,待試劑溶解后，目視比色，比色結果記為Bmg/l。 3、水中臭氧濃度為（B-A）mg/l。 目視比色時，將比色管提至離比色卡約為1厘米空白處，自上而下目視比色，與管中溶液色調相同或相近的標準色階記為待測含量（mg/l)。 【注意事項】： 1）待測水樣PH值為5.0~8.0； 2）其他氧化劑的存在會干擾測定； 3）加入藥劑后應在5分鐘內完成比色 如果你有其他測試范圍需求；定做試劑盒；比色卡；陸恒生物竭誠歡迎您的來電咨詢服務咨詢 【 產品特點】: ☆操作簡便－采用目視比色法或滴定法測量,，無需專業的實驗室和技術人員               ☆快速高效－幾分鐘即可完成一個水樣的分析，所有試劑及附件均內置，無需另行準備 ☆結果可靠－檢測原理源于標準方法，結果與國標方法一致                                        ☆攜帶方便－體積小，重量輕 ☆適用范圍－海、淡水的實時實地水質測試,殘留檢測  【應用范圍】： 產品廣泛應用于食品飲料、科研、水產養殖、環境監測等行業
該公司產品分類： 顯微鏡系列 復合氣體檢測儀 可燃氣體檢測儀/探測儀 甲烷檢測儀 有毒氣體檢測儀 酒精測試儀 垃圾場氣體檢測 空氣質量檢測儀 熏蒸氣體檢測儀 氣體檢測報警儀 氫氣氣體檢測報 氧氣檢測儀 測氡儀 干燥箱系列 培養箱系列 振蕩器系列 攪拌器系列 水浴鍋系列 離心機系列 粉碎機系列

人脫氧膠原吡啶交聯（DPD）酶聯免疫吸附測定試劑盒

 人脫氧膠原吡啶交聯（DPD）酶聯免疫吸附測定試劑盒使用說明書
本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!
預期應用
ELISA 法定量測定人血清、血漿、組織勻漿或其它相關生物液體中脫氧膠原吡啶交聯（DPD）含量。
實驗原理
用純化的DPD 抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的DPD 抗體、HRP
標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作
用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DPD 呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD
值），計算樣品濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96 孔）
2、標準品（凍干品）： 2 瓶，請臨用前15 分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后室溫靜置
大約10 分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為20 ng/ml，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在
板中進行倍比稀釋），分別配制成20 ng/ml，10 ng/ml，5 ng/ml，2.5 ng/ml，1.25 ng/ml，0.625 ng/ml，0.312
ng/ml，樣品稀釋液直接作為空白孔0 ng/ml。如配制10 ng/ml 標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ）20
ng/ml 的上述標準品加入含有0.5ml 樣品稀釋液的Eppendorf 管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、樣品稀釋液：1×20ml。
4、檢測稀釋液A：1×10ml。
5、檢測稀釋液B：1×10ml。
6、檢測溶液A：1×120 /瓶（1:100）。臨用前以檢測稀釋液A 1:100 稀釋（如：10 檢測溶液A / 990
檢測稀釋液A），充分混勻，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100 /孔），實際配制時
應多配制0.1-0.2ml。
7、檢測溶液B：1×120 /瓶（1:100）。臨用前以檢測稀釋液B 1:100 稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8、底物溶液：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25 倍。
10、終止液：1×10ml/瓶（2 mol/L H2SO4）。
11、覆膜：5 張
12、使用說明書：1 份
自備物品
1、酶標儀（建議儀器使用前提前預熱）
2、微量加液器及吸頭，EP 管
3、蒸餾水或去離子水，濾紙
標本的采集及保存
1、血清：全血標本請于室溫放置2 小時或4 過夜后于1000 g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清
置于-20 或-80 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：可用EDTA 或肝素作為抗凝劑，標本采集后30 分鐘內于1000 g 離心15 分鐘，取上清即可檢測，
或將上清置于-20 或-80 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：將動物的組織標本先用PBS 洗滌，去除多余血液，勻漿化后放在20ml PBS 中于-20℃放置
過夜，第二天，經過二次反復凍融破膜，將勻漿物5000x g 離心5 分鐘，取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000 g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20 或-80 保存，但應
避免反復凍融。
注：以上標本均應密封保存，4 保存應小于1 周，-20 不應超過1 個月，-80 不應超過2 個月；標本溶血
會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
操作步驟
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混
勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品
符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100 ，余孔分別加標準品或待測
樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板
加上蓋或覆膜，37 溫育2 小時。為保證實驗結果有效
性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A 工作液100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫
育1 小時。
3、棄去孔內液體，甩干，洗板3 次，每次浸泡1-2 分鐘，大約 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體
拍干）。
4、每孔加檢測溶液B 工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1 小時。
5、棄去孔內液體，甩干，洗板5 次，方法同步驟3。
6、每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應時間控制在15-30 分鐘，當標準孔的前3-4
孔有明顯的梯度藍色，后3-4 孔梯度不明顯時，即可終止）。
7、每孔加終止溶液50 ，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入
順序相同。
8、立即用酶標儀在450nm 波長測量各孔的光密度（ 值）。
注：
1、試劑準備：所有試劑在使用前應平衡至室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請
使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2、加樣：加樣或加試劑時，個孔與最后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預
溫育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）
控制在10 分鐘內。推薦設置復孔進行實驗。
3、溫育：為防止樣品蒸發，實驗時將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內，以避免液體蒸發；洗板后應盡
快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態；同時應嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。
4、洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要
消除板底殘留的液體和手指印，避免影響最后的酶標儀讀數。
5、試劑配制：Detection A 及Detection B 在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液
體沉積到管底。標準品、檢測溶液A 工作液、檢測溶液B 工作液請依據所需的量配制使用，并使用相應的
稀釋液配制，不能混淆。請精確配制標準品及工作液，盡量不要微量配制（如吸取檢測溶液A 時，一次不
要小于10 ），以避免由于不準確稀釋而造成濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A
工作液、檢測溶液B 工作液。
6、反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如，每隔10 分鐘），如顏色較深，請
提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7、底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
洗板方法
1、手工洗板方法：將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml 注入孔內，浸泡1-2 分鐘，吸去（不可觸及板壁）或
甩掉酶標板內的液體，在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
特異性
本試劑盒可同時檢測重組或天然的人脫氧膠原吡啶交聯（DPD），且與其它相關蛋白無交叉反應。
計算
各標準品及樣本值扣除空白孔值后作圖（七點圖），如設置復孔，則應取其平均值計算。以標準品
的濃度為縱坐標（對數坐標）， 值為橫坐標（對數坐標），在對數坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業
制作曲線軟件進行分析，如curve expert 1.3，根據樣品值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍
數；或用標準物的濃度與值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的值代入方程式，計算出樣品濃度，
再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
說明
1. 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到
微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
2. 小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本/ 標準品，酶結合物或底物時，
個孔與最后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育”時間，從而明顯地影響
到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響試驗結果。
3. 試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。
4. 濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
5. 剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
6. 中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
7. 所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8. 有效期：6 個月人脫氧膠原吡啶交聯（DPD）酶聯免疫吸附測定試劑盒相關產品

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