農(nóng)藥檢測(cè)儀器
農(nóng)藥檢測(cè)儀器（農(nóng)殘檢測(cè)儀、農(nóng)殘儀）廣泛應(yīng)用于蔬菜、水果、茶葉、糧食、水及土壤中的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘毒含量的檢測(cè)，特別適用于農(nóng)業(yè)基地和專業(yè)戶采摘前農(nóng)殘速測(cè)，農(nóng)貿(mào)批發(fā)市場(chǎng)、蔬菜配送中心現(xiàn)場(chǎng)農(nóng)殘速測(cè)，超市、菜場(chǎng)、酒樓、食堂、家庭果蔬加工前農(nóng)殘速測(cè)。另外，農(nóng)殘速測(cè)儀（農(nóng)殘檢測(cè)儀）還適用于農(nóng)產(chǎn)品無公害監(jiān)督檢測(cè)中心、工商局、技術(shù)監(jiān)督局、衛(wèi)生防疫站等單位對(duì)所轄部門農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測(cè)及控制。其他如（局）各大中院校、部隊(duì)后勤部門也可配置此品加強(qiáng)對(duì)蔬菜、食品的農(nóng)藥殘毒檢測(cè)控制。
目前市場(chǎng)上能夠快速測(cè)試、檢測(cè)出蔬菜、水果、茶葉、糧食中農(nóng)藥殘留的儀器主要有：農(nóng)殘速測(cè)儀、農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀、速測(cè)農(nóng)殘儀、農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)儀、便攜式農(nóng)殘速測(cè)儀、茶葉農(nóng)殘速測(cè)儀、殘留農(nóng)藥檢測(cè)儀、農(nóng)藥殘留檢測(cè)設(shè)備、農(nóng)藥殘毒檢測(cè)儀、農(nóng)殘檢測(cè)儀、農(nóng)殘測(cè)試儀、農(nóng)藥殘留測(cè)試儀、農(nóng)藥殘毒快速檢測(cè)儀、農(nóng)藥檢測(cè)儀等。
上海流式細(xì)胞檢測(cè)服務(wù)
流式細(xì)胞儀（Flow Cytometer 簡(jiǎn)稱FCM）是一項(xiàng)集激光技術(shù)、電子物理技術(shù)、光電測(cè)量技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)以及細(xì)胞熒光化學(xué)技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)為一體的新型高科技儀器。概括來說，流式細(xì)胞術(shù)就是對(duì)于處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行多參數(shù)的、快速的定量分析和分選的技術(shù)。隨著各相關(guān)技術(shù)的迅速發(fā)展，F(xiàn)CM技術(shù)已經(jīng)成為日益完善的細(xì)胞分析和流式細(xì)胞分選的工具。
流式細(xì)胞檢測(cè)服務(wù)項(xiàng)目：
聯(lián)系電話：13661449330，宋老師。QQ2293446234 。郵箱即QQ
CMT6礦用本安型錨桿錨索無損檢測(cè)儀（便攜本安型）
| 項(xiàng) 目 | 參 數(shù) |
| 振動(dòng)信號(hào)頻率響應(yīng) | 1 Hz ～10 kHz |
| 振動(dòng)信號(hào)最高讀時(shí)精度 | 1 μs |
| 振動(dòng)信號(hào)最高讀頻精度 | 1 Hz |
| 振動(dòng)信號(hào)讀時(shí)一致性誤差 | ≤0.5％ |
| 振動(dòng)信號(hào)讀頻一致性誤差 | ≤0.5％ |
| 瞬態(tài)采樣速率 | 0～100kHz，自動(dòng)切換； |
| A/D轉(zhuǎn)換器 | 16 bit |
| 數(shù)據(jù)存儲(chǔ) | 4 GB電子硬盤（可存60萬條實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)） |
| 端口 | 1個(gè)USB2.0（僅在地面使用） |
| 顯示屏 | 3.5″TFT彩色液晶顯示屏 |
| 電源 | 內(nèi)置DC 6.0 V電池 |
| 連續(xù)工作時(shí)間 | 8小時(shí)以上 |
| 尺 寸 | 194㎜×156㎜×62㎜（長(zhǎng)×寬×高） |
| 重 量 | 2Kg |
| 工作溫度 | 0℃～+40℃ |
| 部 件 | 名稱 | 數(shù)量 |
| 主機(jī) | CMT6礦用錨桿錨索無損檢測(cè)儀 | 1 |
| 配件 | 測(cè)試錨桿力傳感器 | 1 |
| 測(cè)試錨桿加速度傳感器 | 1 | |
| 2粒螺釘固定底座 | 1 | |
| 充電器 | 1 | |
| USB/充電 Y型數(shù)據(jù)線 | 1 | |
| 軟件 | 分析軟件 | 1 |
OnTrakTesTstik濫用藥物檢測(cè)的快速檢測(cè)試劑盒
ontrak teststik is a proven tool for on-site drug testing that combines unparalleled reliability and ease of use in one advanced, cost-conscious design.
the product line delivers flexible, multi-panel testing in a convenient one-step, no drip design test and utilizes exceptional latex-based technology for fast, easy-to-read
results in less than five minutes. results remain stable for up to 30 minutes.
there are no reagents to mix or dispense, no urine to handle or pipette, and no need for a timing device. just se-lect the teststik you want and dip into a urine sample.
ontrak teststik 8種單藥物檢測(cè)條:
· amphetamines(amp) 安非他命，去甲· barbiturates (bar)巴比妥類 · benzodiazepines (bnz)苯二氮卓類藥物· cocaine (coc) · marijuana (thc) 大麻· methamphetamine (met) 胺，脫氧· morphine (mor)嗎啡 · pcp (phencyclidine)苯環(huán)利定
ontrak teststik is also available in these multi-panel configurations:
ontrak teststik 2 - for cocaine and thc (marijuana)
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便攜式繩索拉力儀|優(yōu)質(zhì)繩索拉力測(cè)試儀|繩索張力檢測(cè)儀廠家
便攜式繩索拉力儀|優(yōu)質(zhì)繩索拉力測(cè)試儀|繩索張力檢測(cè)儀廠家技術(shù)參數(shù)：
| SL—10T -5T | SL—20T | SL—30T | ||||||
| 索號(hào) | 直徑 | 標(biāo)定量程（T） | 索號(hào) | 直徑 | 標(biāo)定量程（T） | 索號(hào) | 直徑 | 標(biāo)定量程（T） |
| 1 | Φ5-10 | 5 | 1 | φ≤16 | 10 | 1 | φ≤22 | 15 |
| 2 | φ12 | 5 | 2 | φ18 | 10 | 2 | φ24 | 15 |
| 3 | φ14 | 10 | 3 | φ20 | 15 | 3 | φ26 | 20 |
| 4 | φ16 | 10 | 4 | φ22 | 15 | 4 | φ28 | 20 |
| 5 | φ18 | 10 | 5 | φ24 | 20 | 5 | φ30 | 30 |
| 6 | φ20 | 10 | 6 | φ26 | 20 | 6 | φ32 | 30 |
| 7 | φ22 | 10 | 7 | φ28 | 20 | 7 | φ34-40 | 30 |
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便攜式繩索拉力儀|優(yōu)質(zhì)繩索拉力測(cè)試儀|繩索張力檢測(cè)儀廠家
LC600（LC600）液相色譜法檢測(cè)食品中的糖精鈉－－－－-云南環(huán)科儀器有限公司
（LC600）高效液相色譜法檢測(cè)食品中的糖精鈉－－－－-云南環(huán)科儀器有限公司
1、主題內(nèi)容與適用范圍 GB/T 5009.28—1996, 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中糖精鈉的測(cè)定方法。 GB/T 5009.28—1996, 本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中糖精鈉的測(cè)定。 檢出量：液相色譜法取樣量為10g，進(jìn)樣量為10µL時(shí)，檢出量為1．5ng。 篇 液相色譜法（法）2、食品中糖精鈉的測(cè)定 原理 樣品加溫除去二氧化碳和乙醇，調(diào)pH至近中性，過濾后進(jìn)液相色譜儀，經(jīng)反相色譜分離后，根據(jù)保留時(shí)間和峰面積進(jìn)行定性和定量。取樣量為10g，進(jìn)樣量為10?L時(shí)檢出量為1．5ng。3、食品中糖精鈉的測(cè)定 試劑3.1 甲醇：經(jīng)濾膜（0．5µm）過濾。3.2 氨水（l＋1）：氨水加等體積水混合。3.3 乙酸銨溶液（0．02mol／L）：稱取1．54g乙酸銨，加水至1000mL溶解，經(jīng)濾膜（0．45?m）過濾。3.4 糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：稱取0．0851g經(jīng)120℃烘干4h后的糖精鈉（C6H4CONNaSO2·2H2O），加水溶解定容至100．0mL。糖精鈉含量1.0mg/mL，作為儲(chǔ)備溶液。3.5 糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：吸取糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液10．0mL放入100mL容量瓶中，加水至刻度。經(jīng)濾膜（0．45µm）過濾。該溶液每毫升相當(dāng)于0．10mg的糖精鈉。4、食品中糖精鈉的測(cè)定 儀器 液相色譜儀，紫外檢測(cè)器。5、食品中糖精鈉的測(cè)定 分析步驟5.1 樣品處理5.1.1 汽水：稱取5．00～10．00g，放入小燒杯中，微溫?cái)嚢璩ザ趸迹冒彼?/span>1＋1）調(diào)pH約7。加水定容至適當(dāng)?shù)捏w積，經(jīng)濾膜（0．45?m）過濾。5.1.2 果汁類：稱取5.00～10．00g，用氨水（1＋1）調(diào)pH約7，加水定容至適當(dāng)?shù)捏w積，離心沉淀，上清液經(jīng)濾膜（0．45µm）過濾。5.1.3 配制酒類：稱取10．0g，放小燒杯中，水浴加熱除去乙醇，用氨水（1＋1）調(diào)pH約7，加水定容至20ml，經(jīng)濾膜（0．45?m）過濾。5.2 液相色譜參考條件5.2.1 色譜柱：YWG－C184.6mm×250mm10µm不銹鋼柱。5.2.2 流動(dòng)相：甲醇：乙酸銨溶液（0.02mol/L）（5＋95）。5.2.3 流速：1mL/min。5.2.4 檢測(cè)器：紫外檢測(cè)器，波長(zhǎng)230nm，靈敏度0.2AUFS。5.3 測(cè)定 取樣品處理液和標(biāo)準(zhǔn)使用液各10?L（或相同體積）注入液相色譜儀進(jìn)行分離，以其標(biāo)準(zhǔn)溶液峰的保留時(shí)間為依據(jù)進(jìn)行定性，以其峰面積求出樣液中被測(cè)物質(zhì)的含量，供計(jì)算。5.4 計(jì)算 式中：X1——樣品中糖精鈉含量，g/kg； m1——進(jìn)樣體積中糖精鈉的質(zhì)量，mg； V2——進(jìn)樣體積，mL； V1——樣品稀釋液總體積，mL； m2——樣品質(zhì)量，g。 結(jié)果的表述：報(bào)告算術(shù)平均值的三位小數(shù)。5.5 允許差 相對(duì)相差≤10%。5.6 其他 應(yīng)用5.2的液相分離條件可以同時(shí)測(cè)定苯甲酸、山梨酸和糖精鈉，色譜圖如下： （圖略）第二篇 薄層色譜法（第二法）6、食品中糖精鈉的測(cè)定 原理 在酸性條件下，食品中的糖精鈉用提取、濃縮、薄層色譜分離、顯色后與標(biāo)準(zhǔn)比較，進(jìn)行定性和半定量測(cè)定。7、食品中糖精鈉的測(cè)定 試劑7.1 ：不含過氧化物。7.2 無水硫酸鈉。7.3 無水乙醇及乙醇（95%）。7.4 聚酰胺粉：200目。7.5 鹽酸（1＋1）：取100mL鹽酸，加水稀釋至200mL。7.6 展開劑7.6.1 正丁醇＋氨水＋無水乙醇（7＋1＋2）。7.6.2 異丙醇＋氨水＋無水乙醇（7＋1＋2）。7.7 顯色劑 溴甲酚紫溶液（0.4g/L）：稱取0.04g溴甲酚紫，用乙醇（50%）溶解，加氫氧化鈉溶液（4g/L）1.1mL調(diào)節(jié)pH為8，定容至100mL。7.8 硫酸銅溶液（100g/L）：稱取10g硫酸銅（CuSO4·5H2O），用水溶解并稀釋至100mL。7.9 氫氧化鈉溶液（40g/L）。7.10 糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0851g經(jīng)120℃干燥4h后的糖精鈉，加乙醇溶解，移入100mL容量瓶中，加乙醇（95%）稀釋至刻度。此溶液每毫升相當(dāng)于1mg糖精鈉（C6H4CONNaSO2·2H2O）。8、食品中糖精鈉的測(cè)定 儀器8.1 玻璃紙：生物制品透析袋紙或不含增白劑的市售玻璃紙。8.2 玻璃噴霧器。8.3 微量注射器。8.4 紫外光燈：波長(zhǎng)253.7nm。8.5 薄層板：10cm×20cm或20cm×20cm。8.6 展開槽。9、食品中糖精鈉的測(cè)定 分析步驟9.1 樣品提取9.1.1 飲料、冰棍、汽水：取10.0mL均勻試樣（如樣品中含有二氧化碳，先加熱除去。如樣品中含有酒精，加4%氫氧化鈉溶液使其呈堿性，在沸水浴中加熱除去）置于100mL分液漏斗中，加2mL鹽酸（1+1），用30，20，20mL提取三次，合并提取液，用5mL鹽酸酸化的水洗滌一次，棄去水層。層通過無水硫酸鈉脫水后，揮發(fā)，加2.0mL乙醇溶解殘留物，密塞保存，備用。9.1.2 醬油、果汁、果醬等：稱取20.0g或吸取20.0mL均勻試樣，置于100mL容量瓶中，加水至約60mL，加20mL硫酸銅溶液（100g/L），混勻，再加4.4mL氫氧化鈉溶液（40g/L），加水至刻度，混勻，靜置30min，過濾，取50mL濾液置于150mL分液漏斗中，以下按9.1.1自“加2mL鹽酸（1＋1）”起依法操作。9.1.3 固體果汁粉等：稱取20.0g磨碎的均勻試樣，置于200mL容量瓶中，加100mL水，加溫使溶解、放冷。以下按9.1.2自“加20mL硫酸銅溶液（100g/L）”起依法操作。9.1.4 糕點(diǎn)、餅干等蛋白、脂肪、淀粉多的食品：稱取25.0g均勻試樣，置于透析用玻璃紙中，放入大小適當(dāng)?shù)臒瓋?nèi)，加50mL氫氧化鈉溶液（0.8g/L），調(diào)成糊狀，將玻璃紙口扎緊，放入盛有200mL氫氧化鈉溶液（0.8g/L）的燒杯中，蓋上表面皿，透析過夜。量取125mL透析液（相當(dāng)12.5g樣品），加約0.4mL鹽酸（1＋1）使成中性，加20mL硫酸銅溶液（100g/L），混勻，再加4.4mL氫氧化鈉溶液（40g/L），混勻，靜置30min，過濾。取120mL（相當(dāng)10g樣品），置于250mL分液漏斗中，以下按9.1.1自“加2mL鹽酸（1＋1）”起依法操作。9.2 薄層板的制備 稱取1.6g聚酰胺粉，加0.4g可溶性淀粉，加約7.0mL水，研磨3～5min，立即涂成0.25～0.30mm厚的10cm×20cm的薄層板，室溫干燥后，在80℃下干燥1h。置于干燥器中保存。9.3 點(diǎn)樣 在薄層板下端2cm處，用微量注射器點(diǎn)10?L和20?L的樣液二個(gè)點(diǎn)，同時(shí)點(diǎn)3.0，5.0，7.0，10.0µL糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，各點(diǎn)間距1.5cm。9.4 展開與顯色 將點(diǎn)好的薄層板放入盛有展開劑（7.6.1或7.6.2）的展開槽中，展開劑液層約0.5cm，并預(yù)先已達(dá)到飽和狀態(tài)。展開至10cm，取出薄層板，揮干，噴顯色劑，斑點(diǎn)顯黃色，根椐樣品點(diǎn)和標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的比移值進(jìn)行定性，根據(jù)斑點(diǎn)顏色深淺進(jìn)行半定量測(cè)定。9.5 計(jì)算 式中：X2——樣品中糖精鈉的含量，g/kg或g/L； m3——測(cè)定用樣液中糖精鈉的質(zhì)量，mg； m4——樣品質(zhì)量（體積），g（mL）； V3——樣品提取液殘留物加入乙醇的體積，mL； V4——點(diǎn)板液體積，mL。第三篇 離子選擇電極測(cè)定方法（第三法）10、食品中糖精鈉的測(cè)定 原理 糖精選擇電極是以季銨鹽所制PVC薄膜為感應(yīng)膜的電極，它和作為參比電極的飽和甘汞電極配合使用以測(cè)定食品中糖精鈉的含量。當(dāng)測(cè)定溫度、溶液總離子強(qiáng)度和溶液接界電位條件一致時(shí)，測(cè)得的電位遵守能斯特方程式，電位差隨溶液中糖精離子的活度（或濃度）改變而變化。 被測(cè)溶液中糖精鈉含量在0.02～1mg/mL范圍內(nèi)。電極值與糖精離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)成直線關(guān)系。11、食品中糖精鈉的測(cè)定 試劑11.1 ：使用前用鹽酸（6mol/L）飽和。11.2 無水硫酸鈉。11.3 鹽酸（6mol/L）：取100mL鹽酸，加水稀釋至200mL，使用前以飽和。11.4 氫氧化鈉溶液（0.06mol/L）：取2.4g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至1000mL。11.5 硫酸銅溶液（100g/L）：稱取硫酸銅（CuSO4·5H2O）10g溶于100mL水中。11.6 氫氧化鈉溶液（40g/L）。
11.7 氫氧化鈉溶液（0.02mol/L）：將11.4稀釋而成。11.8 磷酸二氫鈉［c（NaH2PO4·2H2O）＝1mol/L］溶液：取78g磷酸二氫鈉（NaH2PO4·2H2O）溶解后于500mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。11.9 磷酸氫二鈉［c（Na2HPO4·12H2O）＝1mol/L］：取89.5g磷酸氫二鈉（Na2HPO4·12H2O）于250mL容量瓶中溶解后，加水稀釋至刻度，搖勻。11.10 總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液：87.7mL磷酸二氫鈉溶液（1mol/L）與12.3mL磷酸氫二鈉溶液（1mol/L）混合即得。11.11 糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0851g經(jīng)120℃干燥4h后的糖精鈉結(jié)晶移入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻備用。此溶液每毫升相當(dāng)于1.0mg糖精鈉（C6H4CONNaSO2·2H2O）。12、食品中糖精鈉的測(cè)定 儀器12.1 精密級(jí)酸度計(jì)或離子活度計(jì)或其他精密級(jí)電位計(jì)，到±1mV。12.2 糖精選擇電極。12.3 217型甘汞電極：具雙鹽橋式甘汞電極，下面的鹽橋內(nèi)裝入含1%瓊脂的溶液（3mol/L）。12.4 磁力攪拌器。12.5 透析用玻璃紙。12.6 半對(duì)數(shù)紙。13、食品中糖精鈉的測(cè)定 分析步驟13.1 樣品提取13.1.1 液體樣品：濃縮果汁、飲料、汽水、汽酒、配制酒等。吸取25mL均勻試樣（汽水、汽酒等需先除去二氧化碳后取樣），置于250mL分液漏斗中，加2mL鹽酸（6mol/L），用20，20，10mL提取三次，合并提取液，用5mL經(jīng)鹽酸酸化的水洗滌一次，棄去水層，層轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶，用少量洗滌原分液漏斗合并入容量瓶，并用定容至刻度，必要時(shí)加入少許無水硫酸鈉，搖勻，脫水備用。13.1.2 含蛋白質(zhì)、脂肪、淀粉量高的食品：糕點(diǎn)、餅干、醬菜、豆制品、油炸食品，稱取20.00g切碎樣品，置透析用玻璃紙中，加50mL氫氧化鈉溶液（0.02mol/L），調(diào)勻后將玻璃紙口扎緊，放入盛有200mL氫氧化鈉溶液（0.02mol/L）的燒杯中，蓋上表面皿，透析24h，并不時(shí)攪動(dòng)浸泡液。量取125mL透析液，加約0.4mL鹽酸（6mol/L）使成中性，加20mL硫酸銅溶液混勻，再加4.4mL氫氧化鈉溶液（40g/L），混勻。靜置30min，過濾。取100mL濾液于250mL分液漏斗中，以下按13.1.1自“加2mL鹽酸（6mol/L）”起依法操作。13.1.3 蜜餞類：稱取10.00g切碎的均勻樣品，置透析用玻璃紙中，加50mL氫氧化鈉溶液（0.06mol/L），調(diào)勻后將玻璃紙?jiān)o，放入盛有200mL氫氧化鈉溶液（0.06mol/L）的燒杯中，透析、沉淀、提取按13.1.2操作。13.1.4 糯米制食品：稱取25.00g切成米粒狀的小塊均勻樣品，按13.1.2操作。13.2 測(cè)定13.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：吸取0，0.5，1.0，2.5，5.0，10.0mL糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（相當(dāng)于0，0.5，1.0，2.5，5.0，10.0mg糖精鈉），分別置于50mL容量瓶中，各加5mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液，加水至刻度，搖勻。 將糖精選擇電極和甘汞電極分別與測(cè)量?jī)x器的負(fù)端和正端相連接，將電極插入盛有水的燒杯中，按其儀器的使用說明書調(diào)節(jié)至使用狀態(tài)，在攪拌下用水洗至電極起始電位（例如某些電極起始電位達(dá)—320mV）。取出電極用濾紙吸干。將上述標(biāo)準(zhǔn)系列溶液按低濃度到高濃度逐個(gè)測(cè)定，得其在攪拌時(shí)的平衡電位值（－mV）。 在半對(duì)數(shù)紙上以毫升（毫克）為縱坐標(biāo)；電位值（－mV）為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。13.2.2樣品的測(cè)定：吸取20mL 13.1條下的提取液置于50mL燒杯中，揮發(fā)至干殘?jiān)?/span>5mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液。小心轉(zhuǎn)動(dòng)，振搖燒杯使殘?jiān)芙猓瑢瓋?nèi)容物全部定量轉(zhuǎn)移入50mL容量瓶中，原燒杯用少量水多次漂洗后，并入容量瓶中，加水至刻度搖勻。依法測(cè)定其電位值（－mV），查標(biāo)準(zhǔn)曲線求得測(cè)定液中糖精鈉毫克數(shù)。13.3 計(jì)算 式中：X3——樣品中糖精鈉的含量，g/kg或g/L； m5——測(cè)定液中糖精鈉的質(zhì)量，mg； V5——提取液的體積，mL； V6——分取提取液的體積，mL； m6——樣品的質(zhì)量或體積，g或mL。 結(jié)果的表述：同5.4。13.4 干擾 本法對(duì)苯甲酸鈉的濃度在200～1000mg/kg時(shí)無干擾；山梨酸的濃度在50～500mg/kg，糖精鈉的含量在100～150mg/kg范圍內(nèi)，約有3%～10%的正誤差，水楊酸及對(duì)羥基苯甲酸酯等對(duì)本法的測(cè)定有嚴(yán)重干擾。
附加說明： GB/T 5009.28—1996 （食品標(biāo)準(zhǔn)） 本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生監(jiān)督司提出。 本標(biāo)準(zhǔn)法由天津市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、遼寧省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、武漢市衛(wèi)生防疫站、浙江省衛(wèi)生防疫站、四川省衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草；第二法由食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)起草；第三法由上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、揚(yáng)州市衛(wèi)生防疫站、上海市南市區(qū)衛(wèi)生防疫站、廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生防疫站、太原市衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由委托技術(shù)歸口單位食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)解釋。
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聯(lián)系人：陳良 （小姐）
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（LC600）液相色譜法檢測(cè)食品中的糖精鈉
KLP4200車輛檢測(cè)分析系統(tǒng)
DJ-6DJ-6脈沖電火花檢漏儀,電火花檢測(cè)儀,涂層檢測(cè)儀
PN001386便攜式多參數(shù)水質(zhì)檢測(cè)儀（PH/ORP/EC/電阻率/鹽度/溶解氧/BOD/溫度）
| 酸度（pH）、氧化還原電位（ORP）、溫度技術(shù)指標(biāo) | |||||
| pH | 量程 | -2.0 to 20.0；-2.00 to 20.00；-2.000 to 20.000 pH | |||
| 解析度 | 0.1；0.01；0.001 pH | ||||
| 精度 | ±0.01；±0.002 pH | ||||
| 氧化還原電位 mV | 量程 | ±2000 mV | |||
| 解析度 | 0.1 mV | ||||
| 精度 | ±0.2 mV | ||||
| 溫度 | 量程 | -20.0 to 120.0 °C （-4.0 to 248.0°F） | |||
| 解析度 | 0.1°C （0.1°F） | ||||
| 精度 | ±0.4°C （±0.8°F） | ||||
| 電導(dǎo)率，電阻率，TDS，鹽度技術(shù)指標(biāo) | |||||
| 電導(dǎo)率 | 量程 | 0 to 400mS/cm （實(shí)際電導(dǎo)率1000 mS/cm）自動(dòng)選擇量程 0.001 to 9.999 μS/cm；10.00 to 99.99 μS/cm；100.0 to 999.9 μS/cm； 0.000 to 9.999 mS/cm；10.00 to 99.99 mS/cm；100.0 to 1000.0 mS/cm | |||
| 解析度 | 0.001 μS/cm；0.01 μS/cm；0.1 μS/cm；0.001 mS/cm；0.01 mS/cm；0.1 mS/cm | ||||
| 精度 | 讀數(shù)的±1% （±0.01 μS/cm 或1個(gè)字，較大者） | ||||
| 電阻率 | 量程 | 1 to 999.9 Ohm•cm；1.000 to 9.999 kOhm•cm；10.00 to 99.99 kOhm•cm；100.0 to 999.9 kOhm•cm；1.0 to 100.0 MOhm•cm 自動(dòng)選擇量程 | |||
| 解析度 | 0.1 Ohm•cm； 0.001 kOhm•cm；0.01 kOhm•cm；0.1 kOhm•cm； 0.1 MOhm•cm | ||||
| 精度 | 讀數(shù)的±2% （±1 Ohm•cm或1個(gè)字, 較大者） | ||||
| TDS | 量程 | 0.00 to 99.99 ppm；100.0 to 999.9 ppm；1.000 to 9.999 g/L；10.00 to 99.99 g/L；100.0 to 400.0 g/L自動(dòng)選擇量程 | |||
| 解析度 | 0.01 ppm；0.1 ppm；0.001 g/L；0.01 g/L；0.1 g/L | ||||
| 精度 | 讀數(shù)的±1% （±0.05 ppm或1個(gè)字，較大者） | ||||
| 鹽度 | 量程 | 百分比鹽度：0.0 to 400.0%；海水鹽度：0.00 to 80.00（PSU）；實(shí)際鹽度：0.01 to 42.00 | |||
| 解析度 | 0.1%；0.01 | ||||
| 精度 | 讀數(shù)的±1% | ||||
| 溶解氧、壓強(qiáng)技術(shù)指標(biāo) | |||||
| 溶解氧 | 量程 | 0.00 to 50.00 ppm；0.0 to 600.0 % | |||
| 解析度 | 0.01 ppm；0.1% | ||||
| 精度 | 0 to 300%：讀數(shù)的±1.5%或±1.0%，取較大者;300 to 600%：讀數(shù)的±3%;0 to 30 mg/L：讀數(shù)的±1.5%或0.10 mg/L,30 mg/L to 50 mg/L：讀數(shù)的±3% | ||||
| 壓強(qiáng) | 量程 | 450 to 850 mmHg | |||
| 解析度 | 1 mm Hg | ||||
| 精度 | ± 3 mmHg （溫度距校準(zhǔn)點(diǎn)溫度±15°C） | ||||
| 其他參數(shù) | |||||
| 數(shù)據(jù)接口 | USB數(shù)據(jù)接口（選購(gòu)HI92000軟件及對(duì)應(yīng)數(shù)據(jù)線） | ||||
| 配套電池 | 電池組 | ||||
| 自動(dòng)關(guān)機(jī) | 用戶選擇：5，10，30，60分鐘后關(guān)機(jī)或者不關(guān)機(jī) | ||||
| 其他功能 | 具有防水功能，IP67 | ||||
oxBS精準(zhǔn)甲基化檢測(cè)技術(shù)，LHC-BS調(diào)控區(qū)域靶向捕獲甲基化測(cè)序技術(shù)，微量DNA建庫(kù)試劑盒
三、 真核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序是針對(duì)真核生物特定組織或細(xì)胞在某個(gè)特定時(shí)期轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA進(jìn)行測(cè)序。即可研究已知基因又可發(fā)掘新基因，全面快速的獲得mRNA序列和豐度信息。真核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以分為，有參考轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、無參考轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、鏈特異性轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。
四、 RNA甲基化m6A免疫富集測(cè)序（MeRIP-seq）
與DNA的表觀遺傳學(xué)修飾相比，RNA分子的遺傳修飾更為普遍，且其在諸多的生物學(xué)修飾過程中起到關(guān)鍵的調(diào)控作用。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，胞內(nèi)RNA的修飾多達(dá)140種，其中腺苷酸N6位的甲基化修飾（m6A），在mRNA和IncRNA最為常見。m6A的修飾在真核生物鐘非常保守，從酵母、植物到高等動(dòng)物中都廣泛存在，甚至在某些病毒的RNA中也有發(fā)現(xiàn)。MeRIP通過m6A特異性富集和測(cè)序，用于研究RNA的腺苷甲基化修飾。