價格:¥190.00元 產品特點: ·功能:指南針 ·度:2度 ·帶背光的液晶顯示屏,讓使用者在任何角度任何環境都能清楚看到讀數。 ·具有強抗干擾性。 ·做工精細性能穩定
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掃描開關寄生電勢 | ≤0.4 u V |
分辨力 | 電勢測量分辨力0.1 u V |
| 電阻測量分辨力0.1m○ |
度 | 電勢測量不確定度≤0.01% |
| 電阻測量不確定度≤0.01% |
| 熱電偶檢定不確定度≤1.2℃ |
恒溫的穩定度 | 熱電偶檢定過程恒溫后爐溫變化≤0.2℃/min |
| 熱電阻檢定過程恒溫后油槽溫度變化≤0.04℃/min |
冷端自動補償 | 當冷端溫度在(20±10)℃的范圍內時,補償誤差≤0.2℃ |
檢定溫度 | 熱電偶300~1100℃ |
| 熱電阻0~300℃(包括低溫熱電偶) |
檢定支數 | 熱電偶可同時檢定1—5支 |
一次可連續檢定點 | 熱電偶4個 |
| 熱電阻3個 |
檢定時間 | 熱電偶檢定,正常條件下平均每百度約30分鐘 |
工作環境 | 環境溫度20℃±3℃ |
| 相對濕度≤75% |
使用電源 | AC220V±10% 50±1HZ |
| 要求接地電阻≤4Ω |
微 機 系 統 | 名稱 | 單位 | 數量 | 備注 |
主機 | 套 | 1 | 配置P4 2.0以上256M 60G、光軟驅,控制板卡(已裝配) | |
顯示器 | 臺 | 1 | 17寸純平 | |
激光打印機 | 臺 | 1 | EPSON或CANON系列 | |
電腦桌 | 張 | 1 | | |
通訊電纜 | 根 | 1 | | |
多用電源插座 | 只 | 2 | | |
數 采 系 統 | 主控箱 | 臺 | 1 | |
測量控制電纜 | 套 | 1 | | |
萬用表(進口) | 根 | 1 | KEITHLEY 6 1/2位(進口) | |
溫度傳感器 | 支 | 1 | 冷端補償用 | |
控溫 系統 | 可控硅調節器 | 臺 | 1 | |
控制信號線 | 根 | 1 | | |
電源線 | 根 | 1 | | |
其 他 配 件 | 管式檢定爐 | 臺 | 1 | |
標準油槽 | 臺 | 1 | | |
標準水槽 | 臺 | 1 | | |
冰點器 | 臺 | 1 | | |
創冰機 | 臺 | 1 | | |
二等標準熱電阻 | 支 | 1 | | |
二等標準熱電偶 | 支 | 1 | | |
二等標準下班管溫度計 | 套 | 1 | | |
軟件資料 | 套 | 1 | 軟件光盤、合格證、說明書 |
本公司大量出售各種型號、規格、品牌的手動絞盤,了解詳情請進入 http://www.0312of.com/info.asp?id=228 或 www.0312of.com
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☆※◇三門峽供應三強js500混凝土攪拌機設備。☆※◇JS500雙臥軸強制式混凝土攪拌機是目前國內外先進、理想的機型,具有自動化程度高、攪拌質量好、效率高、能耗低、噪音小、操作方便等優點。
型號 JS500進料容量(L) 800出料容量(L) 500理論生產率(m3/h) 25骨料最大粒徑(mm) 60/80配套動力(kw) 27.5工作尺寸(長×寬×高)mm 4461×3050×5005整機重量(kg) 4000卸料高度(mm) 1500
公司網址: www.sanq.com.cn www.hunningtujiaobanzhanshebei.comhttp://973993543.qzone.qq.com
我公司細胞庫中心的細胞, 母細胞是從美國ATCC細胞中心購買, 到國內細胞庫后經技術人員永生化處理, 并精心培養到第4代活力最佳狀態的細胞株, 適合各類科研機構使用 ( 是目前國內品質的細胞株 )
細胞操作方法介紹:
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯系。
需要特別指出的是:如細胞出現問題,請于48h內及時反饋,本公司將竭誠為您服務!
一.貼壁細胞
1. 客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X 200X 各一張)。
3. 顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
4. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
5. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
6. 用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
7. 1000rpm5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養瓶,37℃5%CO2 培養。
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X 200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基,37℃5%CO2 培養。
三.一毫升小管操作方法 小管內也是此細胞。
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml完全培養基混勻。
3. 1000rpm5min離心,重懸細胞。
4.換新的細胞培養瓶,37℃5%CO2 培養