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N2000N2000色譜工作站
N2000色譜工作站技術指標： 軟件： 1.自動識別溶劑峰，拖尾峰，鋸齒峰，前后肩峰。 2.分析過程中自動調整參數（峰寬，斜率）。 3.基線自動跟蹤，自動劃分色譜峰類型；峰起落點。 4.強大的手動積分功能，加減峰，峰基線調整，切割方式調整。 5.積分靈敏度1微伏·秒，最小分辨率0.1微伏，最小峰寬0.1秒。 6.數據結果可與Microsoft Excel、Word等軟件共享；數據譜圖可與Photoshop、CorelDRAW等 圖像軟件共享。 7.數據再分析功能，歸檔。 8.定量計算方法：歸一法，校正歸一法，內標法，分組法，外標法，指數法。 N2000色譜工作站硬件： 1.雙通道，外置式。 2.輸出-5mv-1.2v。 3.輸入阻抗大于10兆歐。 4.動態范圍107，線性度±0.1%。 5.采樣頻率為10，50次/秒。 6.RS232通訊方式，按鍵遙控，也可用鍵盤快捷鍵或鼠標菜單。 計算機最低要求：P166，內存32M（推薦64M以上），CD-ROM一個，串行口空閑一個，Windows95（帶IE4.0或以上）/98操作系統。
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bailing烘干機設備的除銹工作注意事項
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BZC51-A4D2G防爆操作柱BZC51-A4D2
防爆操作柱BZC51-A4D2內裝萬能轉換開關、電流表（可按用戶要求裝其他儀表）、指示燈等，防爆操作柱BZC51-A4D2采用鑄鋁合金外殼，蓋板壓鑄成型表面噴塑。
一、主要技術參數額定電壓（V）:220/380V額定電流（A）:10防爆標志:Exd Ⅱ BT6 *Exed Ⅱ CT6防腐等級：WF1防護等級:IP55 電纜外徑:Φ12-17mm 進線口螺紋:1G"（如有特殊搖頭請注明）安裝方式：掛式、立式內裝元件：按鈕常規配置為紅色一常閉，綠色一常開，黃色一常開； 指示燈常規配置為紅色停止，綠色起動。
二、適用范圍：1、爆炸性氣體混合物危險場所：1區、2區。2、爆炸性氣體混合物：ⅡA、ⅡB、ⅡC。3、溫度組別：T1～T6。4、防爆標志：ExdⅡBT6、*ExdeⅡCT6。注：要求ⅡC級請注明。
三、產品特點：1、鑄鋁合金外殼，蓋板壓鑄成型表面噴塑。2、內裝萬能轉換開關、電流表（可按用戶要求裝其他儀表）、指示燈等。3、自動復位萬能轉換開關取代按鈕，一孔取代多孔。4、轉換開關有30多種功能可由用戶自由選擇，5、開孔少，功能多，防爆性好，安全系數高。6、可根據要求特制。7、電流表量程由用戶指定。8、鋼管或電纜 布線均可。
四、訂貨須知：1、訂貨時，請注明所配開關、按鈕、指示燈、電表數量以及安裝方式、進線方式。2、如有特殊要求，請注明。
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端面熱電阻傳感器的改換方式和作業進程
端面熱電阻http://www.insmeter.com/傳感器把一種能量改換成另一種方法的能量。其改換方式主要分為有源的和無源：
1、有源傳感器能將一種能量方法直接轉變成另一種，不需求外接的動力或鼓勵源。2、無源傳感器不能直接改換能量方法，但它能操控從另一輸入端輸入的能量或鼓勵能，傳感器承當將某個目標或進程的特定特性改換成數量的作業。其目標可所以固體、液體或氣體，而它們的狀況可所以靜態的，也可所以動態的。目標特性被改換量化后能夠通過多種方法檢測。目標的特性可所以物理性質的，也可所以化學性質的。依照其作業原理，它將目標特性或狀況參數改換成可測定的電學量，然后將此電信號分離出來，送入傳感器體系加以評測或標明。
端面熱電阻傳感器原理布局在一段特制的彈性軸上粘貼上專用的測扭應片并組成變橋在軸上固定著。主要方式分：1、動力環形變壓器的次級線圈。2、信號環形變壓器初級線圈。3、軸上打印電路板，電路板上包含整流安穩電源、外表擴大電路、V/F改換電路及信號輸出電路。
端面熱電阻傳感器作業進程：向傳感器供給±15V電源，激磁電路中的晶體振蕩器發生400Hz的方波，通過TDA2030功率擴大器即發生溝通激磁功率電源，通過動力環形變壓器T1從停止的初級線圈傳遞至旋轉的次級線圈，得到的溝通電源通過軸上的整流濾波電路得到±5V的直流電源，該電源做運算擴大器AD822的作業電源;由基準電源AD589與雙運放AD822組成的高精度穩壓電源發生±4.5V的精細直流電源，該電源既作為電橋電源，又作為擴大器及V/F改換器的作業電源。當彈性軸受扭時，應變橋檢測得到的mV級的應變信號通過外表擴大器AD620擴大成1.5v±1v的強信號，再通過V/F改換器LM131改換成頻率信號，通過信號環形變壓器T2從旋轉的初級線圈傳遞至停止次級線圈，再通過外殼上的信號處置電路濾波、整形即可得到與彈性軸接受的扭矩成正比的頻率信號，該信號為TTL電平,既可供給給專用二次外表或頻率計顯現也可直接送計算機處置。因為該旋轉變壓器動－－靜環之間只要零點幾毫米的空隙，加之傳感器軸上有些都密封在金屬外殼之內，構成有用的屏蔽，因而具有很強的抗干擾才能。
人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白（HBXIP)Elisa實驗試劑盒價格
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WM-APSD特價定制APSD三段式操作臺
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ELISA試劑盒專業代測人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒#新產品發布
人DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa試劑盒,人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒說明書,人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒價格一、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒實驗原理
7月19日消息，據上海臻科對行業的市場透露： 人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人DAB2互作蛋白(DAB2IP)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人DAB2互作蛋白(DAB2IP)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
二、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒產品優勢
1. 品種齊全、質量可靠、靈敏度高、穩定性好、操作簡便
2.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
3.重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。
4.同城（上海）需要代測可免費上門取樣，享送貨上門的服務。
5.根據客戶需求可以根據客戶的要求定制ELISA試劑盒。
6.臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。
三、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒標本要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
注：標本溶血會影響*后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
四、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒組成
| 名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
| 微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×8條 | 無 |
| 標準品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
| 樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
| 20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 無 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 無 |
| 終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
| 封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
| 自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
五、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒操作流程
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
六、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒注意事項
1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。底物請避光保存
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
七、關于人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA試劑盒特別聲明
公司長期與各大高校、醫院及權威科研單位保持著良好的合作關系，公司的產品質量及服務態度得到了他們的一致認可。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品，公司承諾如有任何質量的問題免費包退換（非人為因素造成的）？筛鶕蛻粢蠖ㄖELISA試劑盒，并承諾直到客戶滿意為止。如您想要了解更多技術參數可以直接聯系我司客服人員。
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