歡迎來到上海格蘭富閥門廠廣州銷售中心是一家集開發、生產、組裝并代理銷售進口閥門、管道配套服務于一體的專業性企業。上海格蘭富閥門廠廣州銷售中心主要產品有:蝶閥、球閥、截止閥、閘閥、止回閥、柱塞閥、針型閥、過濾器、金屬硬密封蝶閥、波紋管截止閥、調節閥、刀閘閥、隔膜閥、旋塞閥、保溫閥門系列、高溫高壓閥門、水利控制閥系列、食品專用閥等。閥門壓力:1.0-32.0Mpa規格:DN15-DN1200。閥門材質有:不銹鋼、鑄鋼、碳鋼、304、304L、316、316L等。驅動方式可采用手動、電動、氣動、齒輪傳動等裝置。標準:國標、美標、日標、德標。 代理銷售來自德國LIK閥門、美國VT閥門、英國閥門、法國閥門、日本閥門、意大利閥門、臺灣閥門地區原裝進口閥門。上海格蘭富閥門廠廣州銷售中心產品廣泛應用于水處理、化工、石化、石油、造紙、采礦、電力、液化氣、食品、制藥、給排水、市政、機械設備配套、電子工業,城建等領域。產品暢銷全國各地及東南亞地區,的質量,的服務,深得用戶的信賴和廣泛的贊譽。上海格蘭富廠廣州銷售中心司堅持“質量為本,顧客至上”的宗旨,視產品質量和信譽為生命,愿竭誠為顧客提供的產品和熱情周到的服務。“您的要求,我們的目標!
中文名稱:小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒
英文名稱:Mouse Epiregulin,EPR ELISA Kit
購買我公司任一款elisa試劑盒,均可享受八折優惠,并提供售前售后技術服務和免費代測服務。
小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒用途:
本試劑盒僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中小鼠表皮調節素(EPR) 的含量。
小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒原理:
采用雙抗體夾心法測定小鼠表皮調節素(EPR) 水平。用純化的小鼠表皮調節素(EPR) 抗體包被微孔板,制成固相載體,實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品,并加入HRP標記的抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,反復洗滌后加底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化為藍色,再用硫酸終止反應,轉變成黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠表皮調節素(EPR) 含量呈正相關。采用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值),根據標準曲線,計算測試樣品中小鼠表皮調節素(EPR) 濃度。
小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒試劑盒組成
序號 | 名稱 | 規格 |
1 | 酶標包被板 | 96孔*1可拆卸板 |
2 | 酶標試劑 | 6ml*1瓶 |
3 | 標準品 | 0.6ml*1瓶 |
4 | 標準品稀釋液 | 2ml*1瓶 |
5 | 生物素標記的抗體 | 1.5ml*1瓶 |
6 | 顯色劑A液 | 6ml*1瓶 |
7 | 顯色劑B液 | 6ml*1瓶 |
8 | 終止液 | 6ml*1瓶 |
9 | 濃縮洗滌液(*30) | 20ml*1瓶 |
10 | 封板膜 | 1張 |
11 | 使用說明書 | 1份 |
實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 洗液的配制:按1:30的比例配制洗液備用。
樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。
2. 分組:取出96孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組(6個濃度)、空白孔、待測樣品組。
標準品的稀釋:準備小試管6 只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul 加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0 號標準品。
注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中先加樣品40ul然后再加生物素標記的抗體10ul。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒棄去,如此重復5 次,拍干。
6. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標溶液(空白對照孔除外)。
7. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于37℃恒溫孵育1小時。
8. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶標板5次,用吸水紙徹底拍干。
9. 顯色:各孔加入顯色劑A液50ul后,再加入顯色劑B液50ul。
10. 終止:25-37℃下避光反應10-15分鐘,加入50ul終止液。
11. 讀板:在450nm波長讀取各孔的OD值。
注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時間控制在終止反應后的30分鐘內,以免影響準確性。
小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒數據計算:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。
小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商聯系,如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
小鼠表皮調節素(EPR) elisa試劑盒保存條件及有效期:
1. 試劑盒保存:2-8℃
2. 有效期:6個月
一、 技術參數:
SKRC微型自恢復(AE) | mm | 10 | 25 | 50 | 75 | 100 |
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機械行程 (M.T) | mm | 行程+3mm | ||||||||||||
電阻 ±10% | kΩ | 1.0 | 5.0 | |||||||||||
線性精度(± %FS) | ± % | 0.1 |
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重復性精度 | mm | 0.01 | ||||||||||||
解像度 |
| infinite 無斷解析 | ||||||||||||
最大工作速度 | m/s | 3 | ||||||||||||
建議使用電流 | mA | ≤ 10 | ||||||||||||
工作電壓 | VDC | 5VDC | 10 VDC | 24 VDC | ||||||||||
輸出信號 |
| 0~5V | 0~10V | 4~20mA、0-5V、0-10V | ||||||||||
使用溫度范圍 | ℃ | - 60 ~ + 150 | ||||||||||||
尺寸A | mm | 行程+46mm | ||||||||||||
尺寸C |
| 180 | 110 | 160 | 210 | 262 |
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接線方式 |
| 棕色:電源正,藍色電源負,黑色輸出 | ||||||||||||
外形尺寸 | mm | 18x18mm |
SKRC是微型自恢復式直線位移傳感器,特別適合空間狹小安裝不便的場合。如:真空吹瓶機、IT設備、張力調節、速度調節、印刷機械、紙品包裝機械。速度調節位移傳感器 速度調節電子尺
單回路PID調節儀單回路PID調節儀的說明①測量、外給定,操作輸出3組顯示 ②外形尺寸:160×80(豎) 單回路PID調節儀的基本配置測量值和外給定2路輸入,3組顯示,控制輸出 單回路PID調節儀的擴展功能 ①報警輸出:160×80,96×96,96×48三種尺寸最多可加3點; 72×72,48×48可加1點 ②變送輸出 ③外供電源(24V或12V) ④通訊接口:RS 232或RS 485單回路PID調節儀的選型表1:儀表基本功能XMTS型為外給定PID調節器2:面板形式S:豎式3:過程量Pv輸入信號E:熱電偶或輻射感溫計R:熱電阻或電阻I: 直流電流V:直流電壓M:mV信號W:電位器L:遠傳壓力表4:外給定輸入信號E:熱電偶或輻射感溫計R:熱電阻或電阻I: 直流電流V:直流電壓M:mV信號W:電位器L:遠傳壓力表5:報警點數量T0:無報警T1~T3:1~3點報警6:控制輸出C0:無輸出C1:電流輸出(4~20)mA、(0~10)mA或(0~20)mAC2:電壓輸出(0~5)V、(1~5)VC3:電壓輸出(0~10)VC4:固態繼電器驅動電壓輸出C5:可控硅無觸點常開式輸出C6:可控硅過零觸發輸出C7:繼電器觸點開關輸出7:變送輸出A0:無輸出A1:電流輸出(4~20)mA、(0~10)mA或(0~20)mAA2:電壓輸出(0~5)V、(1~5)VA3:電壓輸出(0~10)VA4:其它輸出8:外供電源B0:無外供電源B1:外供24V DCB2:外供12V DCB3:外供精密電壓源B4:外供精密恒流源B5:其它9:通訊接口S0:無通訊接口S1:RS 232接口S2:RS 485接口S3:RS 422接口S4:BCD碼接口10:儀表電源V0:220V ACV1:24V DCV2:12V DCV3:其它
當流體通過彎管傳感器時,流體受到傳感器的束縛,被迫作圓周運動(即強制旋流)。 而流體產生的離心力使傳感器的內外側壁產生壓力差ΔP(P1-P2)。該離心力的大小與流體的流速v、密度ρ、及所做圓周運動的曲率半徑R等等因素有關,于是就有如下的關系式:ΔP=F(v、ρ、R);該差壓值通過安裝在彎管傳感器內外兩側45°處的導壓管引出送入差壓變送器,經差壓變送器檢測轉化為4-20mA電流信號送入二次儀表,進行處理,處理結果經RS232或RS-485串行接口直接輸出數字信號,供給上位計算機使用。流體的平均流速和差壓值之間的函數表達式
v—流體的平均流速;α—綜合流量系數(與彎管傳感器的結構形式;流體的雷諾數、動力粘度、壓縮系數;管道的粗糙度等參數有關);ΔP—彎管傳感器內、外側壓力差, ΔP=P1-P2(Pa);ρ—被測介質的密度(kg/m3) 彎管傳感器的類型 彎管傳感器分為L型、S型、NS型三種形式。
·L型彎管節流裝置傳感器