A740/F740/E540/S540E三菱變頻器A740/F740/E540/S540E
三菱新一代高性能通用型變頻器A700 2006-04-04
三菱電機推出新一代高性能通用型變頻器A700系列產品具有高水平的運行性能；廣泛的使用環境；便利的維護特點及各類簡易操作的實用功能。A700系列變頻器采用了的設計理念，努力做到新-----設計水平、新穎；全-----功能齊全、一機多用；高-----控制性能而獨特。
A700系列變頻器具有以下的功能和特點： ■ 匯總了以往三菱變頻器中具有代表性產品的特點，即：常規控制性能方面吸取了A500的特點（過載能力強、控制功能多、適合大多數通用場合）；矢量控制方面與V500相當（工作于多種模式：速度、轉矩、位置及各模式的切換、用途更廣泛、更專業）；外型結構和輔助功能與F700相同（通訊功能強、信號調整方面近似工業儀表的特點，調節余地大、使用更為方便）。 ■ 發揮普通電機的性能（無傳感器矢量控制）：驅動無編碼器的普通電機實現高精度和快速度響應運行的矢量控制。在0.3Hz的超低速下可實現200%的輸出轉矩。轉矩模式下控制范圍 1:20；響應水平進一步提高, 速度響應 120rad/s, 速度控制范圍 1:200。 ■ 驅動帶編碼器的電機實現高性能的矢量控制：閉環矢量控制下，變頻器可達到比無傳感器矢量控制時更高精度和更快速度響應的性能。速度控制范圍 1:1500；速度波動率：0.01%；速度響應 300rad/s。轉矩控制范圍 1:50；并具零速控制和伺服鎖定功能。位置控制中，內置15段預設位置段，并且可與PLC或脈沖單元連接后可構成通用伺服系統，實現定位操作。若選用三菱專用電機，可實現低速時連續輸出100%轉矩，適合于開卷/收卷等場合。 ■ 簡易、實用的PLC功能（可選）：內置的PLC編程功能使操作人員方便地利用三菱PLC通用編程軟件GX-Developer對變頻器內的PLC編制程序，即除了變頻器正常使用外附加了PLC的運行功能，進行相關的電氣控制，做到一機多用。用戶使用此功能時可以簡化結構、降低成本。 ■ 強大的網絡通訊功能：內置USB通訊接口，方便連接FR-Configurator變頻器設置軟件。除內置的基本485通訊方式外，通過選用各種總線適配器，可鏈接于CC-Link、Profibus-DP、Device-NET、LonWorks、CANopen、EtherNET、SSCNETⅢ，、快速地實現設備網絡化。 ■ 內置EMC濾波器：地抑制電磁噪聲，無需外部配置，節省安裝空間。 ■ 長壽命設計：主回路電容、控制回路電容、新設計的冷卻風扇設計壽命均為十年。
XB0133BEL-7402人肝癌細胞
6C8.3噴油器6C8.3指示標簽-康明斯4938740-6C8.3噴油器【有貨
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6ES7400-1TA01-0AA0西門子底板6ES7400-1TA01-0AA0 武漢鑫福誠
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武漢鑫褔誠自動化有限公司
主要優勢產品:● 西門子6ES7-200/1200/1500S/SMART系列● 西門子6ES7-300,S7-400系列PLC; ● 西門子ET200系列產品 ● 西門子人機界面，各類觸摸屏，操作屏,文本顯示器● MM440/430/420變頻器,70變頻器，直流系列● 西門子電線電纜(6XV)、光纖● SITOP電源,數控等周邊產品
RNeasy Plus Micro Kit QIAGEN74034 報價 特價
RNeasy Plus Micro Kit 從少量細胞和組織樣本中純化總RNA，配有基因組DNA去除柱
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RNeasy Plus Micro Kit將快速方便的RNA純化與去除基因組DNA污染整合在一起，可純化獲得多至45 µg的RNA。細胞或組織裂解液流過gDNA去除柱，去除基因組DNA。然后應用RNeasy MinElute spin columns抽提總RNA。Tissue samples can be conveniently stabilized using可應用 RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便地穩定組織樣本，并應用 TissueRuptor 或 TissueLyser system破碎。對于較大的樣本，可應用RNeasy Plus Mini Kit （柱子的結合能力為100 µg RNA）。
| RNeasy Plus Micro Kit （50） | For 50 micropreps: RNeasy MinElute Spin Columns, gDNA Eliminator Spin Columns, Collection Tubes, Carrier RNA, RNase-Free Water ａnd Buffers | 74034 | ￥4,710.00 |
174006柯惠（泰科）疝修補器，174006，疝吻合器，腹腔鏡專用
【生產地】美國150 Glover Avenue Norwalk CT 06856 USA【生產商】United States Surgical, A division of Tyco Healthcare Group LP【適用范圍】該產品在內視鏡外科手術中用于修補材料的固定，以及在其他外科領域中用于組織的對合，如疝缺損的修補。【性能及組成】該產品主要由內藏式螺旋釘(鈦Ti6Al4V)，器械桿(304不銹鋼)，握把組成。經環氧乙烷滅菌，一次性使用！疽幐裥吞枴174006【產品標準】進口產品注冊標準YZB/USA 0016-2004《Protack一次性內鏡用疝修補器》
內鏡下螺旋型釘疝修補固定器◆螺旋型鈦釘◆更經濟，內有30顆鈦釘◆人性化設計手柄可更舒適方便的操作◆35.5cm器械長度利于深部操作螺旋型鈦釘多發式內鏡疝修補固定器◆12mm器械配10鈦釘◆一把器械可使用2種釘匣◆4.8mm釘匣（黑色）◆4.0mm釘匣（藍色）◆共可以使用5個釘匣◆激發50次適用于12mm內鏡下疝修補固定器的釘多發式內鏡旋轉頭疝修補固定器◆12mm器械配10鈦釘◆一把器械可使用2種釘匣◆4.8mm釘匣（黑色）◆4.0mm釘匣（藍色）◆轉角為20°45°65°◆器械桿可做360°旋轉◆對腹壁的操作靈活、安全◆共可以使用5個釘匣◆激發50次
FH7200 FH7400壁厚測量儀FH7200 FH7400
Ø 適用于非磁性材料的測量
Ø 測量厚度高達10mm
Ø 是復雜形狀的瓶子、鋁罐、玻璃和塑膠工件的理想測量工具
Ø 用戶菜單控制界面
Ø 上下文關聯的在線幫助
Ø 統計過程控制功能
人肝癌細胞BEL-7402
產品名稱：人肝癌細胞 BEL-7402規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶特點：細胞代數為4-5代左右包裝：內層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC貨期：1-2周運輸方式：快遞運輸售后：收到細胞后7天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決。
細胞培養常見問題分析
細胞培養1、冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?FBS （fetal bovine serum） 和FCS （fetal calf serum） 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯誤的使用字眼， 請不要再使用。CS （calf serum） 則是指小牛血清。HS （horseserum） 則是指馬血清。6、培養細胞時應使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統， 而培養基中NaHCO3 的含量將決定細胞培養時應使用的CO2 濃度。當培養基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時，細胞培養時應使用10 % CO2；當培養基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時， 則應使用5 % CO2 培養細胞。7、何時須更換培養基？視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。8、培養基中是否須添加抗生素？除于特殊篩選系統中外， 一般正常培養狀態下， 培養基中不應添加任何抗生素。9、附著性細胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 濃度？應如何處理？一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于–20 ℃，避免反復冷凍解凍造成trypsin 之活性降低， 并可減少污染之機會。10、懸浮性細胞應如何繼代處理？一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中， 稀釋細胞濃度即可， 若培養液太多時， 可將培養角瓶口端稍微抬高， 直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶， 加入新鮮培養基稀釋至適當濃度， 重復前述步驟即可。11、欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？欲回收動物細胞， 其離心速率一般為300xg （約1,000rpm），5 - 10 分鐘， 過高之轉速， 將造成細胞死亡。12、細胞之接種密度為何？依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因。13、細胞冷凍培養基之成份為何？動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養基是含5 - 10 %DMSO （dimethyl sulfoxide） 和90 - 95 % 原來細胞生長用之新鮮培養基均勻混合之。注意：由于DMSO 稀釋時會放出大量熱能， 故不可將DMSO 直接加入細胞液中， 必須使用前先行配制完成。14、DMSO 之等級和無菌過濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO 等級， 必須為Tissue culture grade之DMSO （如Sigma D2650）， 其本身即為無菌狀況， 第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于4°C， 避免反復冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質， 并可減少污染之機會。若要過濾DMSO， 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質濾膜。15、冷凍保存細胞之方法？冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。15、細胞欲冷凍保存時， 細胞冷凍管內應有多少細胞濃度？冷凍管內細胞數目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。16、應如何避免細胞污染？細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養基配制是減低污染之最好方法。17、如果細胞發生微生物污染時，應如何處理？加入相應抗生素。直接滅菌后丟棄之。18、支原體（mycoplasma） 污染的細胞， 是否能以肉眼觀察出異狀？不能。除極有經驗之專家外，大多數遭受支原體污染的細胞株，無法以其外觀分辨之。19、支原體污染會對細胞培養有何影響？支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數， 代謝及研究之任一數據。故進行實驗前，必須確認細胞為mycoplasma-free，實驗結果之數據方有意義。20、CO2 培養箱之水盤如何保持清潔？定期（至少每兩周一次） 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。21、為何培養基保存于4 ℃ 冰箱中， 顏色會偏暗紅色， 且pH值會越來越偏堿性？培養基保存于4 ℃ 冰箱中， 培養基內之CO2 會逐漸溢出，造成培養基越來越偏堿性。而培養基中之酸堿指示劑（通常為phenol red） 的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養基偏堿之結果， 將造成細胞生長停滯或死亡。若培養基偏堿時， 可以通入無菌過濾之CO2， 以調整pH 值。22、各種細胞培養用的dish，flask是否均相同？不同廠牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 雖對大部分細胞沒有太大之影響， 惟少數細胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異。23、購買之細胞冷凍管經解凍后，為何會發生細胞數目太少之情形？ 購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？研究人員在細胞培養時出現存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養基使用錯誤或培養基品質不佳。血清使用錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后， 加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養溫度使用錯誤。細胞置于–80℃太久。24、收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊 。25、如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長？傊，首選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始，各種目的無血清培養最好首選AIM V（12005）培養基（SFM）。26、L-谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎？它在溶液中不穩定嗎？L-谷氨酰胺在細胞培養時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么？培養細胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩定？GlutaMAX-I 二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。28、什么培養基中可以省去加酚紅？酚紅在培養基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養基。29、培養基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。30、二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么？二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養基中所有的二價離子。31、書上說，Hank‘s 平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養箱。原因是什么？Hank’s 平衡鹽溶液（HBS）和Earle‘s平衡鹽溶液（EBS）有什么本質的功能差別？HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles （2.2g/L）中比在Hanks （0.35g/L） 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養箱中會變酸。如果希望在CO2培養箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細胞培養基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。血清
LHBU740LHBU740平衡罩式液位變送器
主要技術參數量 程: 0-1～30m
測量介質: 各類水、重輕油、原油、酸堿等各類腐蝕性液體
精 度: 0.25%F·S; 0.5%F·S（一般為0.5%F·S）
輸 出: 4～20mADC
溫 度: 環境溫度0～60℃，介質溫度0～250℃
電 源: 24VDC
防塵防潮: 全天候
防爆級別: EXiaⅡCT5
指示表頭: 100%指針表頭或31/2位液晶顯示（用戶訂貨時須另指明）工作原理
當把變送器的平衡罩投入到液體中某一位置時，傳感器經過導氣管受到的壓力為: P=9.807pH+Po
其中 P—傳感器感受到的壓強，單位kPa
P—液位密度，單位g/cm3
H—待測液面高度，單位m
Po—液面上的壓強，單位kPa
若傳感器背面腔與液面上部連通，則Po為零，所以H約等于0.102P/p，變送器把感受到的壓力信號轉 換成電信號，此信號與液面高度成正比。
注意:被測液體的容器須通大氣，即是開放式的，不能密閉，否則測量結果無意義。
inoLab Multi 740高精密型pH計inoLab Multi 740
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技術參數： pH/ION離子測試 ◆量程： pH: -2.00…+20.00pH，-2.00…+20.00pH；mV: -999.9…+999.9mV，-2000…+2000mV. 離子濃度: 0.01…2000mg/l 溫度: -5.0…+105.0℃ ◆精度：pH: ±0.004/±0.01；mV: ±0.2mV，±1mV ◆溫度補償：通過TFK325或內置傳感器自動進行溫度補償，或-20…+130℃手動補償 ◆校正：MultiCal自動2，3和5點校正，ISE Cal 用標準液進行2，3點校正，ConCal普通1/2點采用任何緩沖液進行校正
溶氧測試 ◆量程： 氧氣: 0.00…20.00 mg/l，0.0…90 mg/l； 氧氣飽和度: 0.0…199.9%，0…600%； 氧氣分壓: 0.0…199.9mbar，0…1250mbar； 溫度: -5.0…+50.0℃ ◆精度：±0.5%測量值 ◆溫度補償：IMT自動溫度補償0…40℃ ◆校正：在Oxi-SL校正套中進行校正
電導率測試 ◆量程： 電導率: 0.0us…2000ms 5個量程或自動切換量程: K=0.01cm-1 0.000…2.000 us/cm，K=0.1cm-1 0.00…20.00 us/cm； 溫度: -5.0…+105.0℃； 鹽度: 0.0…70.0； TDS: 0…2000 mg/l； 電阻率: 0.000…2000 MΩcm ◆精度：±0.5%測量值 ◆溫度補償：依據DIN 38 404和EN 27 888對超純水和自然水進行線性和非線性補償，可手動關閉 ◆校正：用0.01mol KCl溶液校正
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