耐VP16絨癌細胞(TNFα基因修飾) JEG-3-VP16-TNFa細胞
規格:1*10的6次方價格:1900公司經營細胞株、菌種、Elisa試劑盒、生化試劑、抗體、耐VP16絨癌細胞(TNFα基因修飾) JEG-3-VP16-TNFa細胞、產品種類齊全、現貨供應,歡迎各位新老客戶來電垂詢!
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本儀器是根據國家標準JGJ/T23-2001設計制造的一種式數字回彈儀,它與電腦匹配輸入后,可顯示所有全部測試數據及計算結果,數據處理軟件除全國統一曲線外,還推薦四種地方曲線,本儀器與PC機連接還可直接打印測試報告。主要技術參數:1.測強范圍:10.0-60.0MPa2.標準動能:2.207(0.225kgf.m)3.鋼砧率定值:80±24.電源:DC6V(5號4節電池)5.數據存儲量:Max.6000Ri6.數據管理功能:保存、傳輸、刪除7.I/F插頭(9芯):D-9Pin8.尺寸:105×109×3559.重量:1.65kg | ![]() |
具有跟b-環糊精一樣的應用能力,同時由于單純α-環糊精具有更好的水溶性,室溫25℃時α-環糊精溶解度為12.7g/100ml水而,而b-環糊精溶解度只有1.88g/100ml水。因此具有更大的應用范圍。
人抗α干擾素抗體試劑盒優點:適用于各種大小的質粒(<14kb);高保真PCR酶和Dpnl酶同時升級;節約反應時間2/3,僅需半天;包含超級高效應感受態細胞,物超所值;精確、高效的突變,決無意外突變。
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。影響ELISA試驗效果常見問題原因分析及解決辦法選擇試劑時,應選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣可能碰到的問題:1、過長(特別是室內溫度較高時);2、手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間;3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。.血清或血漿標本分離不好即進行加樣。相應解決辦法:1、標本為血清:最好將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。2、加樣后及時放入孵箱。http://www.elisa168.com ,elisa.app17.com,http://www.rdelisa.com,http://www.shkit.net3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。4、如果采用AT或其他全自動加樣,最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。5、標本較多時,請分批操作。人抗α干擾素抗體試劑盒孵育可能碰到的問題:1、孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發,吸附于孔壁,難于清洗徹底;2、孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底。 相應解決辦法:1、貼封片或加蓋;2、按說明步驟嚴格控制操作時間。洗板可能碰到的問題:1、采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉;2、采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不徹底;洗板針堵塞,抽吸不完全;洗板不暢,導致洗板效果差;3、反應板過多造成洗板等待時間長。相應解決辦法:1、保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干;2、合理安排,或多用幾臺洗板機。顯色可能碰到的問題:1、顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑;2、加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。相應解決辦法:1、顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用;2、加樣時保持顯色劑不外流;3、A、B液應避免接觸金屬器械。人抗α干擾素抗體試劑盒終止可能碰到的問題:加終止液時產生較多氣泡,導致假陽性增加。相應解決辦法:加終止液時應避免產生氣泡。讀板可能碰到的問題:讀板時板底不清潔相應解決辦法:應保證酶標板清潔。試驗全過程:1、整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 2、實現ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質量。人抗α干擾素抗體試劑盒具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優點,本司供應試劑盒種屬有人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、兔(Rabbit)、豬(Pig)、猴(Monkey)等;中英文雙版說明書。
試劑盒成份(2-8℃保存)
96孔配置
48孔配置
配制
96/48人份酶標板
1塊板(96T)
半塊板(48T)
即用型
塑料膜板蓋
1塊
半塊
即用型
標準品:240ng/L
1瓶(0.6ml)
1瓶(0.3ml)
按說明書進行稀稀
空白對照
1瓶(1.0ml)
1瓶(0.5ml)
即用型
標準品稀釋緩沖液
1瓶(6ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
生物素標記的抗BA抗體
1瓶(6ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
親和鏈酶素-HRP
1瓶(6ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
洗滌緩沖液
1瓶(20ml)
1瓶(20ml)
按說明書進行稀釋
底物A
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
底物B
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
終止液
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
標本稀釋液
1瓶(6.0ml)
1瓶(3.0ml)
即用型
人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒操作注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,不同批號的試劑不要混用,保質前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存,稀釋前將標準品振蕩混勻,稀釋比例按說明書要求進行:
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5. 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。
2.批內與批間應分別小于9%和11%
人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月
3.產品運輸:免費快遞運輸
問:人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒48T/96T分別可以檢測多少個樣本?
答:96T檢測85個樣本,剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。
48T檢測37個樣本,剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔
問:人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒售后服務是怎么樣的?
答:武漢賽培生產的試劑盒,有專門的生物技術售后團隊,實驗中需要技術指導的話,可撥打公司技術專線,有一對一的咨詢解答服務。
問:人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒代測寄樣本有什么要求?答:單純血清血漿,可以用泡沫盒子加冰袋快遞運輸,若凍存的樣本,用干冰運輸更好。
問:人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒樣本保存期限多久?
答:2-8℃ ≤1周;-20℃ 1周<t≤30天;-80℃ >30天。
問:人白介素1α(IL-1α )elisa試劑盒實驗設置復孔有什么好處?
答:實驗設復孔個人認為有以下幾個優點:1.做細胞試驗的隨機性比較大,設多個復孔可以去處部分偏差大的數據減少檢測的誤差,2.設置多個復孔具有統計學意義,否則很難說明數據是偶然的還是真實的;3.設置復孔可以避免由于主觀因素造成的誤差;總的來說是為了,你得到的數據更接近與真實值,避免試驗客觀和主觀誤差。
問:武漢賽培生物生產的試劑盒與其它廠家的優勢在哪里?
答:賽培生物的試劑盒變異系數小,試劑盒穩定性更高。批間和批內重復性偏差CV值都會控制在7%以下
武漢賽培生物,高品質ELISA試劑盒供應商,現貨供應,廠家直銷,品質卓越,價格實惠,售后完善,提供免費代測服務,含稅含運費,(ELISA檢測試劑盒價格)歡迎您來電索取。
武漢賽培生物科技有限公司 網站:www.spbio.cn
手持式α、β、γ和X輻射檢測儀 多功能沾污計量儀 輻射劑量率檢測儀
型號:HJ07-ALERT
ALERT型手持式α、β、γ和X多功能沾污計量儀(α、β、γ和X 輻射檢測儀)為您提供了快速、精確、便捷的輻射檢測手段。既可做輻射劑量率檢測又能用于表面污染測量,本產品采用GM探測方法,用以監測放射性工作場所和表面 ,實驗室的工作臺面、地板、墻壁、手、衣服、鞋的α、β、γ和X放射性污染計數測量以及環境劑量率,是款性價比高的輻射測量儀器。
常用于:
1.檢查局部的輻射泄露和核輻射污染;
2.檢查周圍環境的氡輻射;
3.檢查石材等建筑材料的放射性 ;
4.檢查有核輻射危險的填埋地和垃圾場;
5.檢測從醫用到工業用的X射線儀器的X射線輻射強度;
6.檢查地下水鐳污染;
7.檢查地下鉆管和設備的放射性;
8.監視核反應堆周圍空氣和水質的污染;
9.檢查個人的貴重財產和珠寶的有害輻射;
10.檢查瓷器餐具玻璃杯等的放射性;
11.精確定位輻射源;
12.家居裝飾的檢測。
技術性能與特點:
1、四位液晶顯示
2、檢測α、β、γ和X射線
3、計數測量、總計數測量和劑量率測量
4、1分-24小時定時測量
5、γ和X線:20kev,β>100kev,α>2Mev,對Cs-137源為5.8Cps/μSv/h;
探測下限:對I-125是0.02微居;
6、效率(4π):接觸下:對Sr-90源約38%,C-14源約5.3%;P32源約33%;Co-60源3%
7、G-M 計數管,有效直徑45mm,云母窗密度1.5-2.0mg/Cm³;
8、精度μSv/h:≤500μSv/h;范圍時≤15%,在500-1000μSv/h范圍≤20%;
CPS:≤2500 CPS范圍時≤15% , 在2500-5000CPS范圍≤20%;
9、測量單位:該檢測儀常用單位(Mr/h或CPM)或SI單位(μSv/h或CPS)
測量范圍:
0.01-100mR/h
0.001-1000µSv/h
0-300000 CPM
0-9999000 總計數
精 度:±15%
電 源:9V層疊電池
外形尺寸:145×72 ×38mm
重 量:272g
產 地:美國
前沿簡介
腫瘤壞死因子-α是一類主要由巨噬細胞分泌的多功能細胞因子,在炎癥反應、細胞凋亡及免疫系統發育過程中起著關鍵作用。TNF-α主要由巨噬細胞分泌,但其他類型的細胞如CD4+淋巴細胞,NK細胞、神經元細胞也能夠分泌。
產品簡介
產品名稱:牛腫瘤壞死因子-α ELISA 試劑盒(bovine TNF-α ELISA Kit)靈敏度:6.3pg/mL檢測范圍:125-8000 pg/ml 分析時間:4h樣品類型:血漿、血清、細胞培養上清液樣品用途:此試劑盒只用于牛腫瘤壞死因子-α的檢測試劑盒保存溫度:2-8℃
Elisa試劑盒實驗需要樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右 (2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清 。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。上海伊麗薩生物科技有限公司 www.elisa123.com
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高純度α-萘乙酸鈉高純度α-萘乙酸鈉是一種廣譜性植物生長調理劑,高純度α-萘乙酸鈉能迅速促進細胞分裂與擴大(膨果劑、膨大素),誘導形成不定根(生根劑),高純度α-萘乙酸鈉具有調節生長、促進生根、抽芽、開花、防止落花落果、形成無核果實、促進早熟、增產等作用,同時高純度α-萘乙酸鈉也可增強植物的抗旱、抗寒、抗病、抗鹽堿、抗干熱風的能力。高純度α-萘乙酸鈉是一種廣譜、高效、低毒植物生長調理劑。 一、高純度α-萘乙酸鈉物理性質 高純度α-萘乙酸鈉為白色粉末(游離酸),高純度α-萘乙酸鈉不含任何雜質和顏色,水、油兩溶性,高純度α-萘乙酸鈉沒有沉淀和浮油,高純度α-萘乙酸鈉熔點為120℃,高純度α-萘乙酸鈉常溫下儲存穩定。二、高純度α-萘乙酸鈉生化性質高純度α-萘乙酸鈉屬生長素類植物生長調節劑,高純度α-萘乙酸鈉具有三大功效。高純度α-萘乙酸鈉第一是促進不定根的形成和根的形成,高純度α-萘乙酸鈉因此可用于促進種子發根,插扦生根,但高純度α-萘乙酸鈉濃度過大可抑制生根。高純度α-萘乙酸鈉第二高純度α-萘乙酸鈉是促進果實膨大和塊根塊莖的膨大,高純度α-萘乙酸鈉因此可作為膨大素使用,高純度α-萘乙酸鈉經田間試驗證明對彌猴桃、葡萄、西瓜、黃瓜、西紅柿、辣椒、茄子、梨、蘋果、高純度α-萘乙酸鈉可大幅度提高產量,高純度α-萘乙酸鈉改善品質。高純度α-萘乙酸鈉同時促進細胞的快速膨大,高純度α-萘乙酸鈉經處理過的茄果類,高純度α-萘乙酸鈉生長速度產生奇跡變化。高純度α-萘乙酸鈉蘑菇效果特別顯著,高純度α-萘乙酸鈉且不降低果實的品質。第三是高純度α-萘乙酸鈉防止落花落果,高純度α-萘乙酸鈉具有防落功能。另外高純度α-萘乙酸鈉它還具有一般生長素的功能,高純度α-萘乙酸鈉如促進生長,高純度α-萘乙酸鈉促進葉綠素合成,高純度α-萘乙酸鈉促進芽和花芽的分化。高純度α-萘乙酸鈉因此具有促進開花座果,高純度α-萘乙酸鈉促進枝葉茂盛、高純度α-萘乙酸鈉提高產量,高純度α-萘乙酸鈉改善品質的作用,高純度α-萘乙酸鈉提高作物的抗旱、高純度α-萘乙酸鈉抗寒、高純度α-萘乙酸鈉抗倒伏等抗逆能力。三、高純度α-萘乙酸鈉的優點 (1) 高純度α-萘乙酸鈉水、油兩溶性高純度α-萘乙酸鈉可溶于水、有機溶劑(苯、甲苯、丙酮、酒精等),可配成水劑、乳油、粉劑等劑型,克服了普通a-萘乙酸鈉只溶于油的弱點,使用方法簡單,可配成任意濃度。(2)高純度α-萘乙酸鈉不含有任何雜物,對植物沒有任何毒副作用,而普通α-萘乙酸含有20%的有害雜質,這些物質為偶合大分子物質,在使用時容易對植物的芽、莖、葉、花、果等形成灼傷的斑點,影響植物正常生長發育,濃度大時會致死植株. 3、高純度α-萘乙酸鈉的使用方法 (1) 高純度α-萘乙酸鈉單獨使用高純度α-萘乙酸鈉可單獨配成水劑、乳油、粉劑和其它劑型,高純度α-萘乙酸鈉用于促長、生根、保花、保果等。2) 高純度α-萘乙酸鈉與復硝酚鈉復配使用 高純度α-萘乙酸鈉可與復硝酚鈉、生長素、殺菌劑、肥料等復配使用。高純度α-萘乙酸鈉可與復硝酚鈉復配使用在日本、臺灣已有二十多年的歷史,這兩種成份可以相互增效,拓寬藥譜效能,使用濃度降低,既具有復硝酚鈉的效果,又具有α-萘乙酸鈉的效果,達到事半功倍 .
英文名稱: 17-αMT ELISA Kit
檢測方法:酶聯免疫吸附法簡稱:酶免法(ELISA)
產品規格: 96T/48T(12well*4strips/12well*8strips)
價 格: 電議
保存與運輸: 冰袋運輸,保存于2~8℃
使用范圍:僅限科研使用,不能應用于臨床
貯藏條件:2-8℃低溫保存
待檢樣本:
體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
ELISA試劑盒檢測范圍:
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
生產廠家:上海潤裕生物科技有限公司
科研科研大鼠17-α甲睪酮(17-αMT)elisa試劑盒樣品收集:
1. 血清:全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應為一次性的無熱原,無內毒素試管。
2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA-Na2,樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂樣品。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養上清:取細胞培養上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測
6. 樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品最高值,請根據實際情況,做適當倍數稀釋(建議先做預實驗,以確定稀釋倍數)。
科研大鼠17-α甲睪酮(17-αMT)elisa試劑盒所需自備物品:
1. 化學發光檢測儀
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙
科研大鼠17-α甲睪酮(17-αMT)elisa試劑盒結果判斷:
1.以標準品的濃度為橫坐標,化學發光值為縱坐標,繪出標準曲線。亦可以化學發光值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪出標準曲線。
2.推薦使用專業的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據樣品化學發光值,由標準曲線查出相應的濃度,乘以稀釋倍數;亦可將樣品的化學發光值代入標準曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
3.若樣品化學發光值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測,計算濃度時應乘以稀釋倍數。